格隆汇4月7日丨福瑞股份、赛科希德涨超10%，三友医疗、浩欧博、迪瑞医疗、微电生理等涨超5%。

格隆汇4月7日丨快递物流股集体上涨，顺丰控股涨4.8%，建发股份涨3.9%，楚天科技涨3.1%，韵达股份、南山控股、嘉友国际涨逾2.5%，圆通国际、湘邮科技涨2%。国家邮政局监测数据显示，截至4月6日上午8时，今年我国快递业务量达300亿件，比2019年达到300亿件提前了99天，比2022年提前了18天。华泰证券表示，3-4月快递件量将表现出较高的同比增速。中期维度，看好23年国内消费需求稳健向好，快递行业有望维持稳增长。长期维度，在“监管维稳”+“龙头挺价”+“用户付费”三重驱动下，认为电商快递盈利水平有较高增长空间。

格隆汇4月7日丨国盛证券研报认为，截至周四沪指收获五连阳，近期盘面仍是深度分化行情，如指数虽收涨，但个股一如既往的跌多涨少局面。买对了是牛市，买错了是熊市，分化背景下，这种每天超3000家下跌的情形或在未来成为常态。因此，大盘是否突破3342前高压力意义并不大，重要的是量能能否持续维持在万亿之上，量能维持高位意味着才有局部的活跃行情，带来赚钱效应。

格隆汇4月7日丨东方证券涨超5％，东方财富、中金公司、兴业证券、中信建投的跟涨。

格隆汇4月7日丨东方电热(300217.SZ)拉升反弹逾6%，此前自高位最大回撤达35%，现报6.28元，总市值93亿元。公司日前公布一季度预计净利5800万-7500万增长0.42%-30%，新能源装备制造业务增长。信达证券点评称，公司23Q1业绩稳健，该行看好公司家用PTC+新能源车PTC+光伏设备+预镀镍多元化发展的战略规划，维持“买入”评级。

格隆汇4月7日丨盟科药业(688373.SH)涨超10%，报9.8元，总市值64亿元。上海盟科药业股份有限公司宣布其自主研发的抗革兰阳性耐药菌新药注射用MRX-4序贯口服康替唑胺片治疗糖尿病足感染的全球三期临床试验国内首家中心启动。康替唑胺片和MRX-4 是盟科药业自主研发的具有全球知识产权的噁唑烷酮类1类抗菌创新药。康替唑胺片已于2021年6月1日获NMPA批准用于治疗复杂性皮肤和软组织感染，为全球首次获批上市。MRX-4为盟科药业在对康替唑胺片深入剖析和科学探究的基础上，研发出的康替唑胺片的前药。在注射用MRX-4 获批上市后，临床医生可选择独立使用注射用 MRX-4 静脉给药，或序贯口服康替唑胺片治疗耐药革兰氏阳性菌导致的感染。

格隆汇4月7日丨海天精工涨超8%，宇环数控涨逾6%，大族数控、万讯自控、纽威数控、德恩精工等跟涨。

格隆汇4月7日丨神州泰岳涨超10%，奥飞娱乐此前涨停，汤姆猫涨超6%，盛迅达、中青宝、完美世界、盛天网络、世纪华通等跟涨。

格隆汇4月7日丨康泰生物(300601.SZ)涨近5.9%，报33.76元，总市值377亿元。4月5日上午，深圳康泰生物制品股份有限公司全资子公司民海生物与印尼Biotis公司在北京举行签约仪式，在印尼卫生部副部长丹特·萨克索诺、印尼驻华大使周浩黎、中华国际医学交流基金会理事长刘雁飞、中国医药保健品进出口商会会长周惠等嘉宾的共同见证下，双方签署了双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗的授权及技术转移协议。根据协议内容，民海生物将向Biotis供应双载体13价肺炎疫苗原液，并针对疫苗的配制、分装、成品检定等技术进行转移；后续双方将共同推进双载体13价肺炎疫苗在印尼的本地化生产、注册、商业化运营等进程。

格隆汇4月7日丨久远银海涨停，山大地纬、易联众涨超13%，嘉和美康、万达信息、东软集团、创业慧康等纷纷走强。

格隆汇4月7日丨海思科涨停，报27.6元，总市值307亿元，股价创逾2年新高。海思科(002653.SZ)公布，公司于近日获得国家药品监督管理局药品审评中心下发的《药物临床试验批准通知书》，药品名称为HSK38008。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，HSK38008口服制剂符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于治疗“前列腺癌”的临床试验。HSK38008是公司自主研发的全球首家口服AR-V7降解剂，拟用于前列腺癌的治疗。按我国新化学药品注册分类规定，其药品注册分类为化药1类。

格隆汇4月7日丨大西洋(600558.SH)盘初拉升一度逼近涨停，最高报3.63元创6个月新高价，成交额放大至6334万元，总市值32亿元。公司昨晚公告，2022年净利润下降11.57%至6844.18万元，拟10派0.3元。其中，第四季度收入8.19亿元，同比上升13.15%；归母净利润1975.08万元，同比大增753.29%。公司全年净利下滑，但四季度业绩加速回升，未来业绩韧性十足。

格隆汇4月7日丨艾力斯(688578.SH)涨超12%，报28.14元，总市值126亿元。艾力斯公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，甲磺酸伏美替尼片(“伏美替尼”)针对EGFR或HER2突变晚期NSCLC患者的Ib期临床试验获得药物临床试验批准。据悉，公司与ArriVent Biopharma Inc,(“ArriVent”)合作开展一项评估伏美替尼对携带EGFR或HER2激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ib期剂量递增和剂量扩展研究(该研究“FURMO-002”)，中国境内临床研究由公司实施，境外临床研究由ArriVent实施，FURMO-002已在美国、西班牙、澳大利亚、日本等多个国家获批进入临床阶段，目前在上述地区正处于患者入组阶段。