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医药

看看医药行业又发生了啥大事~

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【大行评级丨里昂：重申石药“高确信跑赢大市”评级，股价急挫创造入市机会】格隆汇9月10日｜里昂发表研报指，诺华首席执行官最新对Lp(a)HORIZON研究的评论，可能将研究失败归因于晚期降低Lp(a)相较于基因的终身Lp(a)暴露，所带来的心血管益处有限，这将对包括石药集团在内的内地Lp(a)参与者构成压力。石药集团与阿斯利康合作开发口服Lp(a)项目YS2302018，目前正处于第一期临床阶段。该行指，市场亦流传关于石药集团旗下恩必普在国家医保目录续期结果不利的消息。就此，该行已向公司确认，价格调整幅度可控。至于YS2302018，海外第一期项目仍按计划推进，并正在进行第二期概念验证研究。里昂认为，HORIZON作为首个Lp(a)结果研究的失败，并不会立即推翻Lp(a)预测。石药集团股价急挫带来具吸引力的入市机会，重申对其“高确信跑赢大市”评级，目标价19港元。

电报 ·昨天 14:30

【研究：孕妇服用扑热息痛或影响女婴生殖器官发育】格隆汇9月10日｜据联合早报，研究人员指出，孕妇在妊娠期间使用退烧止痛药泰诺可能会影响女婴生殖器官发育。不过，研究并未证实这种止痛药是导致这个结果的直接原因，也未表明它会影响这些女婴未来的生育能力。丹麦哥本哈根国立医院的Margit Bistrup Fischer带领团队对302名2个月大女婴展开研究，并在《人类生殖（开放）》期刊发表上述结论。研究发现，在子宫内接触过扑热息痛的女婴，卵巢体积平均缩小40%，子宫体积缩小13%，卵泡数量减少23%。美国总统特朗普曾声称孕期使用扑热息痛可导致孩子患自闭症，因说法缺乏科学依据，遭到医学界和主要卫生组织的普遍驳斥。

电报 ·昨天 09:17

【石药集团：SYH9102注射液在中国获临床试验批准】格隆汇9月9日｜石药集团(1093.HK)在港公告，本集团开发的促性腺激素释放激素(GnRH)受体激动剂戈舍瑞林缓释注射液(SYH9102注射液)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。该产品每月给药一次。本次获批的临床适应症为用于实体瘤患者。此外，该产品还可用于子宫内膜异位症等雌激素依赖性疾病领域，具有广阔的临床开发前景。

电报 ·前天 18:13

礼邦医药-B(09637.HK)：AP308治疗IgA肾病的新药临床试验申请获美国食品药品监督管理局批准

盘前伏击手前天 07:49

科伦博泰生物(06990.HK)：SKB378/WIN378治疗哮喘的2期临床取得阳性结果及3期研究启动

盘前伏击手前天 07:49

迈普医学(301033.SZ)：研发项目“可吸收止血流体明胶”于近期正式进入临床试验阶段

盘前伏击手前天 07:47

【IONIS制药盘前跌逾13%】格隆汇9月8日｜IONIS制药股价盘前下跌13.1%，此前该公司心脏病药物晚期试验失败。

电报 ·09-08 18:38

石药集团(01093.HK)：SYH2085片用于治疗成人单纯性流感的II期临床试验在中国正式启动

盘前伏击手09-08 06:48

复星医药(02196.HK)拟不超10亿港元回购H股

盘前伏击手09-07 07:25

复星医药(600196.SH)控股子公司复星医药新加坡公司出售989.70万股Gland Pharma股份

盘前伏击手09-07 07:22

【2026国谈第二日上午场：部分肿瘤药物开始谈判 合源生物、安斯泰来、恒瑞医药等中外企业代表入场】格隆汇9月6日｜2026国谈第二日进程于8时左右开始，合源生物、远大医药、恒瑞医药、齐鲁制药、礼来、中国生物制药旗下正大天晴、石药集团、赛诺菲、信达生物、诺华等近20家国内外药企代表依次进场开始谈判。其中，合源生物的CAR-T药物纳基奥仑赛注射液于去年进入商保创新药目录，今年国谈申请进入基本医保目录并通过初审，还申请进行商保目录内适应症调整，预估上午谈判品种包含肿瘤治疗类药物。

电报 ·09-06 08:20

国家医保局：更多创新药有望纳入医保报销

默德君09-04 10:51

中国生物制药(01177.HK)：TQB6426"GPC3 ADC"临床试验申请获FDA批准

盘前伏击手09-04 06:53

【全球首个居家治疗的乐意保®皮下自动注射笔在中国获批】格隆汇9月3日｜卫材中国宣布乐意保®(仑卡奈单抗)皮下自动注射笔正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于早期阿尔茨海默病的初始治疗。这是继7月该注射笔在美国获批后，中国成为全球第二、亚洲首个获批该注射笔使用的国家。以仑卡奈单抗注射液为代表的抗淀粉样蛋白单抗药物，终结了阿尔茨海默病治疗领域三十余年无突破性进展的困境，为早期患者延缓病程带来关键性转机。此次新型注射笔的获批，标志着中国阿尔茨海默病治疗迈向居家管理新阶段。

电报 ·09-03 18:48

海西新药(02637.HK)：HX9428顺利完成新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)I期临床研究并递交新适应症糖尿病性黄斑水肿(DME)IIa期新药临床试验申请(IND)

盘前伏击手09-03 07:11

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