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【中信建投：药店行业借流量分流转型重构 看好调改、并购带来估值修复】格隆汇6月12日｜中信建投发布研报称，24/25年实体药店承压，但销售规模仅下降0.5%及0.6%，意味着该轮调整更多为流量再分配。26年是药店转型调改大年：线下聚焦便利、消费、专业属性，优化产品结构、开展跨业经营，试点效果显著；线上O2O仓店模型落地，与传统药店错位竞争。目前药店估值较低，主要由于市场担心B2C竞争、比价、医保飞检等，该行认为该些因素对投资情绪影响多于实际经营影响。目前多家头部药店股息率超过4%，中长期利润CAGR有望维持在10%以上，叠加调改、并购带来估值修复。
电报 ·昨天 07:56
迈威生物(688062.SH)：9MW5211注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局批准
盘前伏击手06-05 07:26
【GE医疗旗下MIM Contour Protégé AI 2.0获美国FDA 510 clearance许可】格隆汇6月4日｜通用电气医疗集团表示，GE医疗旗下MIM Contour Protégé AI 2.0获美国食品药品监督管理局510 clearance许可，该产品可拓展临床应用能力，推动人工智能辅助放射治疗方案规划技术发展。
电报 ·06-04 20:02
【国家药监局附条件批准洛布替尼片上市】格隆汇6月4日｜国家药品监督管理局近日通过优先审评审批程序，附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名：麓可达)上市，该药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(含布鲁顿氏酪氨酸激酶[BTK]抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
电报 ·06-04 18:21
【大行评级丨交银国际：下调石药集团目标价至8.05港元，维持“中性”评级】格隆汇6月4日｜交银国际发表研报指，石药集团今年第一季成药业务销售(剔除授权费收入后)同比增长6.2%。分疾病领域看，中枢神经系统(CNS)及心血管领域分别录得22%及31%的高增长；肿瘤线亦恢复正增长2%。期内，扣除授权费收入后的销售毛利率为77.3%，同比及环比均有上升。原料药出口供销两旺，地缘不确定性影响原料价格上涨，后续收入趋势有望企稳。管理层维持全年业绩恢复正增长的指引。此外，石药集团在多条管线研发取得积极进展，其中与阿斯利康合作的代谢类项目中，Lp(a) 1期已完成，小分子合作项目进入1期临床，GLP-1/GIP双靶和 Amylin长效制剂有望近期获得里程碑付款。肿瘤领域方面，B7H3 ADC 安全性优于竞品，即将于ASCO大会公布。该行将石药集团的目标价下调至8.05港元，当前估值合理，维持“中性”评级。
电报 ·06-04 14:18
【通策医疗：拟以5000万元-1亿元回购公司股份】格隆汇6月3日｜通策医疗公告，拟通过集中竞价交易方式回购公司股份，回购资金总额不低于5000万元(含)且不超过1亿元(含)，回购价格不超过60.12元/股。
电报 ·06-03 18:53
石药集团(01093.HK)：首款基于mRNA-LNP的双靶点CAR-T细胞注射液(SYS6063注射液)在中国获临床试验批准
盘前伏击手06-03 06:48
【石药集团：首款基于mRNA-LNP的双靶点CAR -T细胞注射液(SYS 6063注射液)在中国获临床试验批准】格隆汇6月2日｜石药集团(1093.HK)公布，集团开发的首款基于mRNA-LNP的双靶点嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(SYS6063注射液)，已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。
电报 ·06-02 18:31
【大行评级丨美银：上调康方生物目标价至164港元，重申“买入”评级】格隆汇6月2日｜美银证券发表报告指，康方生物于ASCO 2026年会的口头Plenary Session中发表HARMONi-6研究的总存活期分析，是ASCO 61年历史上，首次有中国原创的肿瘤创新药入选Plenary Session。因HARMONi-6数据强劲，该行将中国1L sqNSCLC适应症的成功概率由90%上调至95%，并将全球市场的成功概率由60%上调至65%。此外亦提高ivonescimab在中国的潜在市场份额假设。该行将康方生物2026-2028年收入预测分别上调1.7%/1.5%/1.1%，净利润预测分别上调10.9%/2.8%/3.6%，目标价由162.8港元上调至164港元，重申“买入”评级，看好理由包括稳健的临床数据及未来多项管线催化剂。
电报 ·06-02 15:17
【美股异动 | Replimune盘前续涨12% 晚期黑色素瘤治疗药物申请迎转机】格隆汇6月1日｜上周五(5月29日)大幅收涨85.68%的Replimune(REPL.US)今日美股盘前续涨12.54%，报9.78美元。消息面上，Replimune在一份声明中表示，已与美国食品药品监督管理局(FDA)“就前进路径达成一致”，将重新提交其晚期黑色素瘤治疗药物的上市申请，而FDA承诺将把此次审评“作为紧急事项处理”。而此前于今年4月，FDA第二次否决了Replimune针对晚期黑色素瘤的联合疗法。(格隆汇)
电报 ·06-01 17:09
【大行评级丨大摩：下调中国生物制药目标价至7.8港元，下调每股盈利预测】格隆汇6月1日｜摩根士丹利发表报告，已更新中国生物制药预测，以纳入新引进授权的bepirovirsen(HBV ASO)，预计该产品将自2027年开始贡献收入。根据管理层指引，自2026年起移除对来自Sinovac LS的股息收入假设，该行将2026至2028年的每股盈利预测分别下调8%、7%及7%，目标价由8.3港元下调至7.8港元，评级“增持”。
电报 ·06-01 11:15
华昊中天医药-B(02563.HK)：优替德隆4项临床研究成果入选2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会
盘前伏击手05-28 08:08
【亿帆医药：拟1亿-1.2亿元回购股份并注销】格隆汇5月27日｜亿帆医药公告称，公司拟使用自有资金或自筹资金以集中竞价交易方式回购股份并注销，减少注册资本。回购资金不低于1亿元且不超1.2亿元，回购价不超17.45元/股。按上限测算，预计可回购约688万股，占总股本0.57%；按下限测算，预计可回购约573万股，占总股本0.47%。回购期限自股东会审议通过日起12个月内。该事项已通过董事会审议，尚需股东会审议，存在多种实施风险。
电报 ·05-27 19:19
【迪哲医药：舒沃哲一线治疗非小细胞肺癌NDA获受理 为全球首个】格隆汇5月27日｜迪哲医药公告，公司自主研发的舒沃哲®(舒沃替尼片)新增适应症新药上市申请(NDA)获国家药品监督管理局药品审评中心正式受理，并纳入优先审评程序，用于表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该申请成为目前全球首个且唯一在EGFR exon20ins NSCLC一线治疗领域获NDA受理并纳入优先审评的口服靶向药。
电报 ·05-27 18:30
【Kepler Cheuvreux大幅上调葛兰素史克目标价至2516便士】格隆汇5月26日｜Kepler Cheuvreux将葛兰素史克的评级由“持有”上调至“买入”，并将目标价大幅上调67.7%，从1500便士上调至2516便士。
电报 ·05-26 20:51
