格隆汇3月8日丨普莱柯在互动平台表示，股价波动受到宏观经济、市场波动等多种因素的影响，短期的市场波动不能全面反映公司的价值。公司将会努力做好各项经营管理工作，提高公司盈利能力，以更好的业绩回馈广大投资者。公司高度重视发展宠物疫苗和药品业务，已经布局多年，但是宠物疫苗和药品的研发周期较长，目前仍在稳步推进中。目前公司已经取得了一系列的研发成果，详情请查阅相关公告。

格隆汇3月8日丨摩根士丹利表示，将汇顶科技目标价下调10%至115元，因当前估值偏高；供应链渠道调研显示，技术变革之下手机指纹业务的下行趋势将延续。该机构报告表示，所有客户对高端指纹传感器兴趣缺缺，因成本高而用户体验并无提升；中端指纹传感器面临进一步降价的压力。

格隆汇3月8日丨君实生物的全球合作伙伴礼来制药宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布了关于etesevimab和bamlanivimab双抗体疗法的积极科学意见。该意见建议，etesevimab和bamlanivimab双抗体疗法可用于治疗不需要因2019新型冠状病毒肺炎（COVID-19）进行辅助供氧，且伴有进展为重度COVID-19高风险的12岁及以上COVID-19确诊患者。 此前，礼来制药从君实生物引进了etesevimab，君实生物继续主导大中华地区的开发活动，礼来制药主导全球其他地区的开发活动。君实生物已在中国健康受试者中完成了评估etesevimab安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的I期研究，并正在开展针对新冠病毒感染者的国际多中心Ib/II期临床研究。目前，etesevimab和bamlanivimab双抗体疗法已在美国和意大利获得紧急使用授权。

格隆汇3月8日丨嘉和生物-B(06998.HK)宣布，公司已收到国家药品监督管理局关于GB491(Lerociclib)(细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(“CDK4/6”)抑制剂)两项1b期桥接试验的临床试验申请(“IND”)批准：(1)GB491联合来曲唑治疗一线激素受体阳性╱人类表皮生长因子受体2阴性(HR+╱HER2-)晚期乳腺癌；及(2)GB491联合氟维司群治疗二线激素受体阳性╱人类表皮生长因子受体2阴性(HR+╱HER2-)晚期乳腺癌。同时，公司欣然宣布，截至2021年3月6日，这两项临床试验已经获得伦理委员会批准。

格隆汇3月8日丨中国金茂(00817.HK)发布公告，2021年2月份，集团取得签约销售金额人民币202亿元，同比增长707.03%；签约销售建筑面积约115.88万平方米。截至2021年2月28日止2个月，集团累计取得签约销售金额共计人民币403亿元。

格隆汇3月8日丨英搏尔早间公告，截至目前，股东减持计划期限届满，领先互联、杨振球、阮小桐三名股东未减持股份，成固平、范洪泉、邓乐安等股东合计减持了0.66%首发前股份。减持后，上述股东分别持有1.79%、1.19%、1.19%、0.88%、0.59%、0.85%公司股份，上述股东计划6个月内减持所持公司剩余的首发前股份，其中，领先互联拟减持的价格区间不低于35元/股。

格隆汇3月8日丨近日，北京东方通科技股份有限公司（简称“东方通”）与北京中电电子出版社签署战略合作协议，东方通成为北京中电电子出版社中间件市场培训独家战略合作伙伴。

格隆汇3月8日丨中国生物制药在港交所公告，集团研制的预防化疗引起的恶心呕吐药物“注射用福沙匹坦双葡甲胺”（商品名：善启）已获美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准新药简略申请（“ANDA”，即美国仿制药申请）。这是集团收获的又一个“三报三批”的品种——该品种在中国、美国、欧洲三个国际主流市场均获准上市。