格隆汇1月14日丨抚顺钢铁1月13日发布2021年业绩预告，预计2021年净利润为7.28~8.15亿元，同比增31.98%~47.74%；2021Q4净利润0.43~1.30亿元，同比减70.75%~11.56%。 国盛证券发研报称，抚顺特钢2021Q4单季度业绩下滑主要受限产能、限电政策和能源、原材料成本上升等阶段性因素影响。今年是公司释放产能的第一年，有快锻机、真空感应炉等设备投产，随着产能瓶颈突破，抚钢有望在未来四年保持30%-50%业绩增长。公司是我国军工装备放量建设的基石企业，三高一特产品在航发、军机、导弹等高壁垒领域拥有很高的市占率且有望长期保持，意味着拥抱抚钢则是拥抱军工行业的高景气度。抚钢为航发赛道中壁垒极高、供给稀缺、格局确定的变形高温合金卡位龙头。该行预计公司 2021-2023 年归母净利润分别为7.82、10.93、16.51亿元，对应估值 54X、38X、25X，维持“买入”评级。

格隆汇1月14日丨鸿富瀚在互动平台表示，公司目前生产运营没有受到疫情影响，产能情况稳定。

格隆汇1月14日丨金健米业在互动平台表示，预制菜、米粉系列是公司和大股东湖南粮食集团有限责任公司共同投资设立的湖南金健米制食品有限公司的产品，该公司为公司的参股公司，公司占该公司股本的18%。

格隆汇1月14日丨据中国网，海关总署新闻发言人李魁文今日在新闻发布会上表示，贸易结构方面，2021年我国一般贸易进出口占比提升了1.6个百分点；出口产品中近六成是机电产品。在区域布局方面，我国中西部地区进出口6.93万亿元，增长了22.8%，比同期我国外贸整体增速高出了1.4个百分点。贸易伙伴中，对欧美日等经济体进出口增长17.5%，对拉丁美洲、非洲进出口分别增长了31.6%和26.3%。

格隆汇1月14日丨青岛啤酒盘中涨4.4% ，报69.95港元；A股青岛啤酒涨1.05%，报90.17元，总市值1229亿元。 青岛啤酒1月13日发布公告，预计2021年净利润约31.5亿元，同比增长约43%。业绩预增主要原因是由于公司主营业务利润增长和政府收储土地非经常性损益事项所致。2021 年，政府对公司位于杨家群地块的土地进行收储，土地征收补偿款确认收入后预计将增加公司归属于上市公司股东的净利润约4.36亿元。 国盛证券发研报指，预计公司Q4单季度亏损幅度较去年同期扩大主要受疫情、消费相对疲软，成本端年内原材料价格上涨压力影响。展望2022年，从价格角度看，在原材料价格上涨催生行业性提价窗口的机会下，稳固的竞争格局与龙头纷纷以产品高端化求利润的经营取向带动下，啤酒行业提价有望顺畅传导至消费者，同时产品结构改善正在途中，青岛啤酒作为行业龙头有望显著受益，随着成本端价格逐渐企稳或进一步释放业绩弹。从销量角度看，乐观假设下若旺季餐饮恢复叠加疫情对主力市场影响减弱，公司有望迎来量价齐升。

格隆汇1月14日丨据一财，九安医疗为天津公司，生产工厂也在天津。通过致电九安医疗，公司一位对外部门发言人回应称：“我们工厂的生产并未受到影响，核酸检测阴性后，仍然继续开工，一切运营正常。”她还表示，此次合同涉及的是九安医疗美国子公司，但生产在天津进行。“目前我们公司就生产这款试剂盒产品。”她表示，“这款产品已经在美国获得了FDA的紧急授权批准。”

格隆汇1月14日丨翰宇药业(300199.SZ)现涨15.11%，报16.23元，总市值149亿元，股价创超3年半新高。 翰宇药业1月13日公布，公司于2022年1月13日通过国家药监局官方网站获悉公司的醋酸阿托西班注射液通过了仿制药质量和疗效的一致性评价，醋酸阿托西班注射液获批文件在国家药监局网站的办理状态变更为“药品批准证明文件待领取”，签发日期2022年01月07日。“药品批准证明文件待领取”状态表示公司醋酸阿托西班注射液一致性评价已通过国家药监局批准，目前公司尚未收到正式药品批件。继卡贝缩宫素注射液、注射用胸腺法新、依替巴肽注射液、注射用生长抑素、注射用特利加压素之后，醋酸阿托西班注射液通过一致性评价，截止目前公司已有6个多肽产品通过一致性评价。公司在多肽原料药及制剂研发、注册、产业化方面具有较强的竞争力。

格隆汇1月14日丨据中国网，海关总署新闻发言人李魁文在发布会上表示，2021年我国综合保税区、自由贸易试验区、海南自由贸易港进出口分别增长了24.3%、26.4%和57.7%，呈现出蓬勃发展的态势。在新兴贸易业态方面，我国跨境电商、市场采购规模迅速扩大，2021年我国跨境电商进出口规模达到1.98万亿元，增长15%；市场采购出口增长32.1%。

格隆汇1月14日丨舒泰神涨停 ，报21.35元，总市值102亿元，股价创近1个半月新高。 舒泰神1月13日发布公告，此前，公司于2021年9月收到中国国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液用于治疗重型COVID-19的《药物临床试验批准通知书》。近日，STSA-1002注射液在北京大学人民医院完成I期临床试验(国内)的首例受试者给药。STSA-1002注射液是以补体蛋白分子之C5a为靶点的重组抗人C5a IgG1全人源单克隆抗体，通过特异性结合过敏毒素C5a，使C5a丧失结合受体的能力，阻断C5a诱导的生物学功能，如中性粒细胞趋化、脱颗粒和氧呼吸爆发等，同时不影响C5裂解及膜攻击复合物(MAC)的形成，保留补体系统的溶菌、杀菌功能，从而达到治疗病毒(SARS-CoV-2)导致的严重肺炎、急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征等。