格隆汇3月3日｜据中国移动消息，世界移动通信大会（MWC）期间，中国移动与华为、中兴、中信科、爱立信、高通、MTK等国内外产业伙伴发布《中国移动5G-A超级上行行动计划》，旨在推动上行增强技术的体系化创新和规模化应用，为产业链开展端到端前瞻布局与中长期能力建设提供明确指引。据悉，中国移动提出并构建了“3+2+3”上行增强技术体系，通过优化上行时隙占比、灵活使用频谱资源、提升终端能力等关键手段实现上行能力的量级跃升，目前已与产业伙伴完成4.9GHz帧结构调整、SUL（补充上行）、上行三载波聚合等关键技术的外场规模验证，实测结果显示可提升上行峰值速率至750Mbps、边缘速率至20Mbps，分别提升1倍和3倍。

格隆汇3月3日｜摩根士丹利发表报告指，MiniMax年度经常性收入(ARR)于2026年2月突破1.5亿美元，较原定年底3亿美元目标提前一个月达成。公司预计2026年上半年推出的M3系列产品，有望进一步加速2026年度经常性收入增长。报告指，MiniMax管理层预期2026年将实现超级产品市场匹配，主要驱动因素包括程序设计；办公室自动化；多模态生成。营收方面，开放平台及生成式媒体预计将主导增长并贡献主要收益。大摩将MiniMax目标价由930港元上调至990港元，此按现金流折现率作估值，相尚预测2027年市销率56倍，重申“增持”评级。

格隆汇3月3日丨同方友友(01868.HK)跌3.03%，报0.3200港元，股价创历史新低，总市值6.70亿港元。

格隆汇3月3日丨现代中药集团(01643.HK)涨13.18%，报1.4600港元，股价创历史新高，总市值10.51亿港元。

格隆汇3月3日｜大和发表研报指，百度去年第四季收入符合预期，盈利表现则优于预期，主要受惠于成本控制带动毛利率改善。管理层透露分拆昆仑芯的计划仍在推进，大和认为将成为估值的短期催化剂。按该行推算，昆仑芯的隐含股权价值每股已相当于百度最新市值约一半，憧憬将迎来显著的重估机会。大和重申对百度“买入”评级，目标价由171港元上调至175港元。

格隆汇3月3日｜大和发表研报指，泰格医药发盈喜，预期2025年收入按年增长1%至16%，至66.6亿至76.8亿元，在2024年跌11%后重拾增长；预期净利润按年上升105%至204%，至8.3亿至12.3亿元；预期经常性净利润按年下跌43%至61%，至3.3亿至4.9亿元，主要由于订单取消、订单单价下降以及团队扩张相关营运成本增加。 展望2026年，该行估计公司收入将按年增长16%至约80亿元，净利润按年增长14%，净利润率按年收窄1个百分点至15%。该行上调对泰格医药的2026至2027年收入预测1%至7%，但下调同期每股盈利预测8%至12%，因调低毛利率并上调销售、行政开支及研发开支。该行维持对其“持有”评级，目标价由38港元上调至45港元。

格隆汇3月3日｜摩根士丹利发表研报指，新城发展近期开展了多项融资活动，包括2月发行的美元债及进行配股；又向中国证监会提交公共REITs(房地产信托基金)申请，拟出售其被低估的购物中心资产。相信集团的举措将能降低总借贷，从而减少利息支出；通过增强现金流，显著降低其流动性风险。大摩更新公司风险及回报分析，上调今明两年每股盈利预测10%及14%，将加权平均资本成本(WACC)从10.7%下调至10.4%，以反映其风险降低；目标价从2.77港元上调至3.17港元，评级“增持”。

格隆汇3月3日｜摩根士丹利发表报告指，中国生物科技板块今年进入转折期，基本面正在稳定，创新基础具韧性，授权交易正在进行，融资活动持续复苏。但上半年在催化剂稀缺的背景下，高度确信的投资主题有限，风险偏好Beta仍不稳定。大摩料中国生物科技板块上半年将区间波动；而催化剂、资金重新配置及更理想估值，将在今年下半年更明确的股价方向奠定基础。该行预计下一轮增长可能开始于有意义的数据发布、商业发展(BD)活动和授权交易的可见性开始集中出现时。由于大多数事件集中于2026年下半年，该行认为进一步的行业重估应该是延后而非被打断。该行重新覆盖信达生物，并予“增持”评级，目标价130港元。

格隆汇3月3日｜据全天候科技，今日，在2026世界移动通信大会（MWC）期间，腾讯云宣布将在德国法兰克福新增一个云可用区。据悉，随着腾讯混元3D大模型和腾讯云音视频、刷掌（掌纹识别）等技术在海外的加速应用，此举也将满足欧洲地区不断增长的AI、云服务需求，为后续更大规模的国际化发展奠定基础。

格隆汇3月3日｜华领医药(2552.HK)今日宣布，其全球首创新药多格列艾汀(商品名：MYHOMSIS®，華領片®)获香港卫生署药物办公室批准上市，用于成人2型糖尿病治疗。华领片®依托香港“1+”药物监管创新机制，是该机制实施以来首个获批的慢性代谢病创新药，标志着华领医药以香港为枢纽，从中国正式进军东南亚及全球市场的战略布局已迈出关键一步。 多格列艾汀为全球首个葡萄糖激酶激活剂(GKA)，区别于传统降糖药，以葡萄糖激酶(GK)为靶点，从源头修复血糖传感功能，协同作用于胰腺、肠道、肝脏，改善血糖稳态并保护胰岛β细胞，具备单药、二甲双胍联用及多项拓展联用适应症，覆盖肾功能不全人群，临床价值突出。该产品2022年内地获批、2024年纳入国家医保并成功续约，内地使用患者已超20万，真实世界数据持续验证疗效与安全性。 依托香港“1+”快速审批机制，公司2025年9月递交上市申请并快速获批，充分体现香港监管对内地创新药临床数据、安全性与商业化价值的认可。香港作为大湾区核心与东南亚医疗枢纽，本地糖尿病人群基数大、需求未被满足，此次上市将填补差异化治疗空白，同时积累亚洲人群真实世界证据，为后续市场拓展奠定基础。