格隆汇8月8日丨野村发表报告，指百济神州(6160.HK)2022年第二季业绩良好，将2022和2023年zanubrutinib销售预测分别上调26%和19%，至5.28亿美元和7亿美元，2022和2023年tislelizumab 销售预测各上调6%至4.16亿美元和4.76亿美元。该行考虑到亏损短期内收窄及长期盈利增长，将百济神州目标价上调3%至172.89港元，评级“买入”。 野村将百济神州2022和2023年合作收入预测从3亿美元和6.31亿美元，下调到1.2亿美元和3.2亿美元，考虑来自Novartis的预付款，整体上将2022和2023年收入预测分别下调6%和9%。

格隆汇8月8日丨基石药业涨逾6%，报4.4港元，总市值52亿港元。基石药业发布公告，在由国际肺癌研究协会举办的IASLC 2022年世界肺癌大会(“WCLC”)上，以口头报告形式公布舒格利单抗作为巩固治疗在同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的、不可切除的III期非小细胞肺癌患者的注册性临床试验GEMSTONE-301研究的无进展生存期(“PFS”)最终分析结果。舒格利单抗进一步改善盲态独立中心审阅评估的PFS，差异具有统计学显着性与临床意义。亚组分析显示，无论同步还是序贯放化疗后的患者均显示出临床获益。

格隆汇8月8日丨宏光半导体(6908.HK)复牌涨21.74%，报4.48港元，总市值25亿港元。宏光半导体已于8月4日交易时段后透过配售代理按尽力基准配售最多3,000万股配售股份，配售价为3.2港元。该等配售事项之最高所得款项总额将为9600万港元，经扣除配售事项之配售佣金及其他相关开支后将约为9360万港元。其中约7800万港元将用于加强LED、Mini LED、快速电池充电产品、GaN装置及相关半导体产品之研发能力；另外约1560万港元用于提供一般营运资金及改善本集团的财务状况。 公司当日也与投资人——协鑫科技(3800.HK)创办人、主席及执行董事朱共山持有的常盛有限公司订立投资协议，投资人有条件同意认购6,000万股认购股份及6,000万份认股权证。

格隆汇8月8日丨置富产业信托(0778.HK)拉升涨4.7%，报6.91港元，成交额放大至2485万港元，总市值134.7亿港元。公司昨日晚公告，斥资8800万新加坡元购高文之星物业，涉及37个分契单位，包括36个零售分契单位及1个公共停车场分契单位，此举为置富首度进军海外市场。另外，公司日前公告上半年收益8.68亿港元，中期可分派收入为4.569亿港元，恢复100%派息比率。

格隆汇8月8日丨慕容家居(1575.HK)复牌大涨逾18%，报0.183港元，总市值2.2亿港元。慕容家居公告称，拟向皇朝家居(01198.HK)实控人谢锦鹏增发13亿股股份，认购价为每股0.063港元。同时，公司向独立第三方配属以每股0.11港元配售2.5亿股股份。待二者落实后，公司控股股东慕容资本与谢锦鹏将联合成为要约人以发起无条件强制现金要约。要约价为每股0.063港元，较最新收市价折让约59.35%。慕容家居指出，集团急需外部融资。本次股份认购及配售合计净筹资1.05亿港元，其中约95%用作偿还债务。

格隆汇8月8日丨百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司开始评估投资者对其香港首次公开募股(IPO)的需求。所得款项主要用于核心产品的临床研究和开发等。根据招股说明书，中金公司和高盛担任联席保荐人。

格隆汇8月8日丨港股医药股走高，山东新华制药涨超10%，再鼎医药涨近8%，和黄医药涨超6%，基石药业涨近5%，信达生物、开拓药业涨近4%。

格隆汇8月8日丨金阳新能源(1121.HK)跌9.15%，报12.12港元，总市值207亿港元。金阳新能源5日发盈警，预计6月止六个月销售额约1.34亿人民币，较2021年同期减少17.1%；毛利率预计由27.4%降至约1.1%。期内净亏损将较去年同期的384万人民币增加，归因授出购股的摊销费用约7,780万人民币。

格隆汇8月8日丨据企查查，近日，腾讯科技（深圳）有限公司申请注册多枚“微信刷掌”“微信刷掌支付”“微信刷掌服务”“WePalm”商标，国际分类涉及设计研究、广告销售、金融物管等。据悉，目前腾讯已在部分地区推广非接触式刷掌支付。

格隆汇8月8日丨和黄医药(0013.HK)涨4.66%，报22.45港元，总市值194亿港元。该公司发布公告，呋喹替尼用于探索性治疗晚期难治性的转移性结直肠癌的FRESCO-2关键性全球III期研究的已达到总生存期(“OS”)这一主要终点。FRESCO-2研究是一项在美国、欧洲、日本及澳洲开展的全球多中心临床试验，旨在探索呋喹替尼加最佳支持治疗对比安慰剂加最佳支持治疗用于治疗标准化疗及相关生物制剂治疗后疾病进展或对TAS-102和/或瑞戈非尼(regorafenib)不耐受的转移性结直肠癌患者。除OS外，关键次要终点无进展生存期(“PFS”)亦观察到具有统计学意义的显着改善。呋喹替尼的安全性与先前临床试验中观察到的一致。