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2025-06-18 07:47 星期三
2022-07-20 09:51
港股异动 | 彩客新能源(1986.HK)涨近7% 附属彩客科技获批挂牌新三板
格隆汇7月20日丨彩客新能源(1986.HK)涨近7%，报2.01港元，总市值20亿港元。该公司昨日宣布，公司非全资附属河北彩客新材料科技股份有限公司(”彩客科技“)已于2022年7月18日取得全国股转公司批准，同意彩客科技股份于全国股转挂牌及拟向独立投资者配发及发行彩客科技新股份。
HK 彩客新能源
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2022-07-20 09:42
港股异动 | 沛嘉医疗-B(9996.HK)涨5.6% 上半年收入同比增长129.8%
格隆汇7月20日丨沛嘉医疗-B(9996.HK)涨5.6%，报7.17港元，总市值48亿港元。该公司昨日盘后公布，截至2022年6月30日止六个月，公司收入为人民币1.188亿元，同比增长129.8%。收入增加主要由于：(i)第二代可回收TAVR产品TaurusElite®的商业化；(ii)现有神经介入产品(包括Tethy®中间导引导管及SacSpeed®球囊扩张导管)销售收入的增加；及(iii)多款神经介入新产品(包括Jasper®SS可电解脱弹簧圈等)的商业化。
HK 沛嘉医疗-B
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2022-07-20 09:39
港股异动 | 利好叠加 信达生物涨6%
格隆汇7月20日丨信达生物(1801.HK)现涨6.78%，报37.8港元，总市值555亿港元。7月15日，公司获The Capital Group在场内以每股均价36.783港元增持54.05万股，涉资约1988.12万港元。增持后，The Capital Group Companies, Inc.最新持股数目为7370.059万股，持股比例由4.99%上升至5.02%。
信达生物19日发布，其GLP-1 产品Mazdutide(IBI362)在中国2型糖尿病受试者中的一项多中心、随机、安慰剂/度拉糖肽对照的II 期临床研究，达到主要临床终点。与安慰剂相比，mazdutide各剂量组均能显著降低受试者HbA1c水平；在受试者的体重管理方面，mazdutide各剂量均可显著降低体重，且呈现剂量依赖性。同时，mazdutide还可降低空腹血糖、餐后血糖、血压、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯等指标，并改善胰岛素敏感性，为患者带来全面获益。Mazdutide总体安全性和耐受性良好。
同日，亚盛医药与信达生物共同宣布，原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)的上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA）药品审评中心(CDE)受理并被纳入优先审评程序[1](公示期已于7月18日结束)，用于治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药和/或不耐受的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者，将支持耐立克®获得完全批准。
HK 信达生物
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2022-07-20 09:38
格隆汇7月20日丨港股GBA集团盘初跳水，大跌超80%。
HK GBA集团(旧)
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2022-07-20 09:35
港股异动 | 亿和控股(0838.HK)涨近5% 拟以6200万元收购富士胶片商务设备(上海)全部股权
格隆汇7月20日丨亿和控股(0838.HK)涨近5%，报1.73港元创近半年新高，近四个交易日累计涨幅超30%，最新总市值30亿港元。亿和控股发布公告，2022年7月19日，公司全资附属公司亿和精密工业(威海)有限公司(作为买方)与富士胶片商业创新(中国)有限公司(作为卖方)订立股权转让合同，据此，卖方同意出售目标公司(即富士胶片商务设备(上海)有限公司)全部股本权益，初始对价为约人民币6200万元，惟可予调整。目标公司主要从事在中国制造数码激光打印设备、多功能影印机及其他打印设备。
HK 亿和控股
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2022-07-20 09:34
港股回港中概股普涨
格隆汇7月20日丨再鼎医药涨超6%，贝壳、哔哩哔哩涨超5%，宝尊电商涨近5%，华住集团、携程集团、阿里巴巴涨近4%。
HK 再鼎医药 HK 哔哩哔哩-W
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2022-07-20 09:29
港股异动 | 心通医疗-B(2160.HK)高开4.41% 自主研发的经导管二尖瓣置换系统完成首例临床应用
格隆汇7月20日丨心通医疗-B(2160.HK)高开4.41%，报2.84港元，总市值68亿港元。心通医疗公告，7月18日，复旦大学附属中山医院心脏团队应用集团自主研发的经导管二尖瓣置换系统成功救治一名严重二尖瓣反流患者，器械植入位置理想，术后即刻二尖瓣反流消失，无瓣周漏，无左室流出道梗阻，患者恢复良好。公司的经导管二尖瓣置换系统是全球首个应用于临床的干瓣经导管二尖瓣置换产品，此次成功的首例人体应用标志着该系统顺利进入临床试验阶段。
HK 心通医疗-B
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2022-07-20 09:26
港股科技股集体高开：哔哩哔哩涨超5%，阿里涨超3%
格隆汇7月20日丨隔夜美股强势，中概股持续走强，带动今早港股市场科技股集体高开，恒生科技指数高开2.07%。其中，哔哩哔哩涨超5%，携程涨4%，阿里巴巴、金山软件、商汤、华虹半导体涨超3%，比亚迪电子、快手、京东集团、腾讯、百度、阿里健康、美团、瑞声科技涨超2%。
HK 哔哩哔哩-W HK 阿里巴巴-SW HK 携程集团-S HK 腾讯控股
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2022-07-20 09:25
港股异动丨耐世特(1316.HK)低开近5% 预计中期权益持有人应占净亏损约1100万美元
格隆汇7月20日丨耐世特(1316.HK)低开近5%，报5.41港元，总市值136亿港元。耐世特公布，公司预期于截至2022年6月30日止六个月录得权益持有人应占净亏损约1100万美元。其包括与若干美国递延税项资产有关的约4900万美元非现金所得税估值拨备。就该估值拨备作出调整后，权益持有人应占经调整净利润为3800万美元，而2021年同期则录得权益持有人应占净利润8300万美元。
HK 耐世特
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2022-07-20 09:24
港股早评：指数大幅高开 行业板块普涨 科技股上涨明显
格隆汇7月20日丨隔夜欧美股市大幅反弹，热门中概股走高。港股今日全线高开，恒指涨1.49%，国指涨1.53%，恒生科技指数涨2.07%。盘面上，大型科技股集体上涨，阿里巴巴涨近4%，快手涨约3%，腾讯、美团、京东、百度均涨超2%；生物科技股走强明显，软件股、体育用品股、保险股、濠赌股、手机概念股齐涨。另一方面，中资券商股、汽车股个别下跌，理想汽车跌超3%，中国光大控股大跌近7%，预计中期亏损约26亿港元至28亿港元。
HK 恒生指数 HK 恒生科技指数
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2022-07-20 09:24
港股异动 | 绿叶制药(2186.HK)高开7% 罗替戈汀微球治疗帕金森病中国III期研究成功
格隆汇7月20日丨绿叶制药(2186.HK)高开7%，报2.6港元，总市值92亿港元。该公司昨日公布，该集团在研新药—注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)治疗帕金森病的中国Ⅲ期临床试验达到预设终点。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，验证LY03003治疗早期帕金森病的有效性和安全性。试验共纳入294例中国早期原发性帕金森病患者，按1:1的比例随机进入LY03003组或安慰剂组。试验结果显示，与安慰剂组相比，LY03003组统一帕金森病评分量表(UPDRS)Ⅱ+Ⅲ评分较基线显著改善，两组差异具有统计学意义(P<0.001)。相关次要评价指标两组亦均具有统计学意义(P<0.001)。在安全性方面，LY03003整体安全耐受性良好，未发生与试验用药品相关的严重不良事件。上述结果表明，LY03003治疗早期原发性帕金森病安全有效，可全面改善帕金森病运动症状。
LY03003为该集团长效缓释制剂平台开发的重点中枢神经系统在研产品之一，该药物目前在中国、美国、欧洲和日本市场进行同步开发。该集团计划在中国、美国、日本、欧洲及其他国家注册和上市LY03003。同时，该集团还在进一步开发一月一次给药的注射用罗替戈汀缓释微球。董事会相信，基于帕金森病未满足的庞大需求，LY03003未来会有良好的市场前景，并将丰富该集团的未来产品组合。
HK 绿叶制药
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2022-07-20 09:21
港股异动丨亚盛医药-B(6855.HK)高开4.53% 奥雷巴替尼治疗耐药CML上市申请获NMPA受理并纳入优先审评
格隆汇7月20日丨亚盛医药-B(6855.HK)高开4.53%，报18港元，总市值47亿港元。亚盛医药宣布，原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)的上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理并被纳入优先审评程序，用于治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药和╱或不耐受的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者，将支持耐立克®获得完全批准。这是耐立克®继2021年附条件批准上市後的又一重要进展。
HK 亚盛医药-B
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2022-07-20 09:00
统一集团斥资290亿新台币买下台湾家乐福
格隆汇7月20日丨据台湾联合报，台湾家乐福交易案尘埃落定，统一、统一超19日深夜召开重讯说明会宣布，以新台币290亿元（约合人民币65.45亿元）的价格买下台湾家乐福，家乐福成为百分之百的台资企业。统一财务长陈国辉表示，此次交易之后，统一将持有台湾家乐福70%股份，统一超商持有30%，预计在2023年中完成交割，也会全力配合“公平会”审查。报道指出，台湾家乐福出售后，台湾量贩市场除了会员制的好市多以外再无外商。
HK 统一企业中国
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2022-07-20 08:53
和誉-B(2256.HK)：创新CSF-1R抑制剂ABSK021获得国家药监局突破性疗法认定
格隆汇7月20日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，2022年7月20日，其创新CSF-1R抑制剂ABSK021被中国国家药品监督管理局药品审评中心认定为突破性治疗药物，用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤(“TGCT”)。突破性疗法认定计划是专为处于临床阶段的创新或改良型新药而设，用于防治严重危及生命的疾病或者严重影响生存质量且目前尚无有效防治手段或者有足够证据表明创新药优于现有治疗手段的疾病。此次突破性治疗药物认定是基于ABSK021在中国临床Ib期试验TGCT队列的优异研究结果。
HK 和誉-B
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