格隆汇12月6日丨据经参报，国家医保局近日公布2021年国家医保药品目录，74种药品新增进入目录。其中，7种非独家目录外药品直接调入，67种药品通过谈判纳入。新版医保目录将自明年1月1日起正式执行。当前，创新药进入医保目录的步伐不断加快。根据上市公司公告梳理发现，截至发稿，20多家上市药企披露药品入围情况，恒瑞医药、百济神州、贝达药业、泽璟制药、艾力斯等企业的一批1类新药首次进入，其中多个品种为年内获批上市。

格隆汇12月6日丨本周，A股方面，12月6日，N观想、N华强、N建研将上市，华研精机、迪阿股份、物产环能进行申购；12月7日，明月镜片进行申购；12月8日，永安期货、风光股份、泰慕士进行申购；12月9日，百诚医药、禾迈股份进行申购，12月10日，南网科技、亨迪药业进行申购。 港股方面，12月8日，微博-SW将在香港交易所正式挂牌上市，代码“9898.HK”。招股书显示，公司拟发行1100万股，香港公开发售占10%，国际配售占90%，另有15%超额配股权。12月2日，微博港股每股发售拟定价272.8港元，计划筹资约30亿港元。 12月10日，北海康成-B、固生堂、凯莱英上市。千亿医药巨头凯莱英将成为又一家“A+H”上市的公司。

格隆汇12月5日丨腾盛博药宣布，收到来自美国国立卫生研究院的ACTIV-2试验的第3阶段分析的全部患者数据。28天的主要评估指标和顶线数据显示，结果与2021年8月25日公司公告中作为中期分析的结果和结论保持一致。数据表明统计临床进展高风险的非住院COVID-19患者住院和死亡联合终点的相对风险显著减少了80%。分析还显示，在28天内治疗组的死亡人数为0，而安慰剂组的死亡人数为9人。与安慰剂相比，ambarvimab/romlusevimab联合治疗组3级及以上的不良事件较少见，未观察到与药物相关的严重不良事件或输液反应。于2021年8月25日公布的中期结果表明，在临床进展高风险的非住院COVID-19患者中，联合治疗使住院和死亡的联合终点的相对风险在统计学上显著降低了78%（名义单边p值=0.00001）。 腾盛博药此次公布的III期临床试验数据表现优异，无疑是向市场传递了积极信心。该联合疗法能够有效治疗新冠患者，将为全球患者带来治愈的希望。腾盛博药有望实现国产新冠治疗药物零的突破，成为我国首个自主可控的新冠治疗药物，后续该联合疗法的上市值得期待。 公司预计于12月6日(周一)正式加入港股通交易名单。这意味着符合相关资格的境内投资者可以通过港股通渠道，对公司股票直接进行交易。

格隆汇12月5日丨凯莱英公告，公司已确定本次境外上市外资股（H股）发行的最终价格为每股港币388.00元（不包括1%经纪佣金、0.0027%香港证券及期货事务监察委员会交易征费及0.005%香港联交所交易费）。公司本次发行的境外上市外资股（H股）预计于2021年12月10日在香港联交所挂牌并开始上市交易。

格隆汇12月5日丨据碧桂园官微消息，继本月初在银行间市场交易商协会申请发行中期票据获得受理之后，碧桂园集团拟于近期向交易所申请发行供应链ABS产品。申请获批后，碧桂园将在监管机构指导下尽快启动相关产品的发行工作。

格隆汇12月4日丨在今天杭州举办的网易创新企业大会上，网易首次公布其面向“元宇宙”的下一代互联网技术架构，并推出其虚拟人SDK(软件开发工具包)“有灵”、沉浸式活动系统“瑶台”。

格隆汇12月4日丨据澎湃，国药集团中国生物副总裁、首席科学家张云涛表示，从目前的推测来讲，各种疫苗对于变异株的有效性会下降，但从初步分析来看，灭活疫苗的下降或许会是幅度比较小的，“因为它是全抗原的疫苗，应对变异是比较好的疫苗”，从应对德尔塔等变异株来看，相较于其他技术路线的疫苗，灭活疫苗都给了良好的答案，关于奥密克戎的试验在持续开展当中。

格隆汇12月4日丨据长城汽车消息，长城汽车3.0T+9AT超级动力总成下线仪式在重庆永川成功举行。下线仪式成功举办，意味着3.0T+9AT超级动力总成正式实现全球量产。作为国内首套完全自研的高阶动力总成，长城汽车3.0T+9AT打破合资技术壁垒。这套动力总成的首搭车型为近期于广州车展预售发布的坦克500。

格隆汇12月3日丨中国恒大集团今日在香港联交所发布了无法履行担保责任的公告，广东省人民政府对此高度关注，当晚立即约谈了中国恒大集团实控人许家印先生。应恒大地产集团有限公司请求，为有效化解风险，保护各方利益，维护社会稳定，广东省人民政府同意向恒大地产集团有限公司派出工作组，督促推进企业风险处置工作，督促切实加强内控管理，维护正常经营。