格隆汇9月2日｜晶澳科技(002459.SZ)公告称，公司拟回购不低于2亿元且不超过4亿元公司发行的人民币普通股(A股)，回购价格不超过17.36元/股。回购的股份将在未来适宜时机全部用于员工持股计划或者股权激励。回购期限为自董事会审议通过本次回购方案之日起12个月内。

格隆汇9月2日｜据长沙发布，湖南省委书记沈晓明9月2日在长沙调研人工智能产业发展并主持召开座谈会，听取有关专家、企业负责人对湖南培育发展人工智能产业的意见建议。沈晓明指出，要进一步明确发展方向，充分发挥湖南特色和优势，大力推动人工智能与先进制造、文化、现代农业、医学等领域融合发展。要进一步明确发展重点，支持培育一批人工智能优势企业，前瞻布局未来应用场景，提升湖南人工智能领域的核心竞争力。要进一步明确发展目标，围绕人工智能基础研究、产业发展、应用场景培育、人才培养等方面细化目标任务和工作举措，确保人工智能安全、稳健、可持续发展。

格隆汇9月2日｜美的与巴塞罗那足球俱乐部(FC Barcelona，简称“巴萨球队”)达成长期合作协议，自2026/2027赛季起，美的品牌logo将正式出现在巴萨球队正式比赛球衣及训练服的袖标位置。

格隆汇9月2日｜润丰股份公告，截至2025年8月31日，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份249.79万股，占公司目前总股本的0.89%，最高成交价为51.5元/股，最低成交价格为46.96元/股，成交总金额为1.25亿元(不含交易费用)。本次回购符合相关法律法规的规定及公司回购股份方案的要求。

格隆汇9月2日｜东宝生物公告，截至2025年8月31日，公司累计通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式回购公司股份1057.34万股，占公司当前总股本的1.7812%，最高成交价为5.71元/股，最低成交价为4.59元/股，成交总金额为人民币5611.01万元(不含交易费用)。本次回购符合公司回购股份方案及相关法律法规的要求。

格隆汇9月2日｜*ST天茂(000627.SZ)公告称，公司拟以股东会决议方式主动终止公司股票上市。为充分保护投资者利益，公司将启动异议股东及其他股东保护机制，由荆门市维拓宏程管理合伙企业(有限合伙)向除新理益集团、王薇、刘益谦外现金选择权股权登记日登记在册的全体A股股东提供现金选择权。现金选择权申报期间为2025年9月15日至2025年9月19日之间的交易日上午9:30-11:30和下午13:00-15:00内。获得现金选择权的股东可在申报期间以其所持有的公司股票按照现金选择权的行权价格1.6元/股全部或部分申报行使现金选择权，并在清算交收后获得现金对价。

格隆汇9月2日｜随着主线桥面最后一段沥青层铺设完成，由中建三局承建的“一带一路”中欧班列西安集结中心空铁联运项目主线桥9月1日实现全面贯通。通过高架桥与货运铁路的立体分离，项目通车后，西阎快速路通行效率预计提升30%，从浐灞国际港到高陵区的车程将由现在的40多分钟缩短至20分钟以内。此外，作为浐灞国际港“陆港+空港”双枢纽的核心纽带，项目将实现中欧班列西安集结中心快速联通空港新城、泾河新城、航空基地、渭北工业园、高陵区等区域，有效推动陆港、空港联动发展，进一步提高运输效率，降低运输成本，提升中欧班列（西安）辐射能级，实现铁路、公路、航空的“一单制”联运，物流时效将提升15%。

格隆汇9月2日｜据一财，9月第一天，曾经被市场冠以“山寨车鼻祖”的众泰汽车发出一纸公告，再度掀起资本市场的热议。最新公告中，众泰汽车下属公司湖南江南汽车重庆分公司名下的整车T300车型总装生产线及相关设备被当地法院开始强制执行拆除。众泰汽车称，今年已无法复工复产，且面临持续经营能力不确定的风险。 今日收盘后，以投资者身份拨打了众泰汽车投资者热线。对方表示，众泰汽车的主营业务仍是整车，上述重庆T300产线是众泰汽车租赁的产线，该公司自有两个生产基地，即长沙基地和永康基地。目前，这两个生产基地均为停工停产的状态，但今年确实无法复工复产，未来能否复产并不确定。对方还确认：“目前众泰汽车国内已经没有4S店在运营。”

格隆汇9月2日｜利亚德(300296.SZ)在电话会议中表示，公司AR眼镜目前实现了“光波导显示技术+AI大模型”的双重突破，产品已进入最终验证阶段，预计10月份能够上市，将优先面向B端行业客户（如文旅文博自助导览、医疗诊断和培训、企业会议办公等领域）提供定制化解决方案。具体规模将视市场接受程度和推广情况而定。

格隆汇9月2日｜诺唯赞公告，股东国寿成达(上海)健康产业股权投资中心(有限合伙)持有公司3095.8万股，占7.78%；因自身资金需求，拟自本公告披露之日起15个交易日后的2025年9月24日至2025年12月23日，通过大宗交易减持不超过795.47万股、集中竞价减持不超过397.73万股，合计不超过1193.2万股，即不超过公司总股本的3%。该股份均为IPO前取得。

格隆汇9月2日｜复宏汉霖(2696.HK)与Organon(OGN.US)9月2日共同宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准地舒单抗注射液(60mg/mL)BILDYOS®(denosumab-nxxp)和地舒单抗注射液(120mg/1.7mL)BILPREVDA®(denosumab-nxxp)的上市申请。两款产品分别为PROLIA®(denosumab)和XGEVA®(denosumab)的生物类似药，此次获批覆盖原研产品在美国已获批的所有适应症。 复宏汉霖执行董事兼CEO朱俊博士表示：“BILDYOS 和 BILPREVDA 获得美国FDA批准，标志着复宏汉霖又一批自主研发、自主生产的生物类似药取得美国监管认可，也体现了我们对科学卓越和产品质量的承诺。我们很荣幸能够通过与Organon 的合作，继续扩大优质生物药的可及性，为更多美国患者提供在疗效和安全性上与原研药同等的生物类似药治疗选择。”