格隆汇7月15日丨中国儒意(0136.HK)高开11.02%，报2.72港元，总市值254亿港元。该公司昨日公告，公司于2022年7月13日与Water Lily订立Water Lily股份认购协议，据此，公司已同意配发及发行，而Water Lily同意根据有关协议项下条款，以每股认购股份2.40港元认购1.625亿股认购股份。股份认购事项合共所得款项总额及所得款项净额将约为23.4亿港元。公司拟将所得款项净额(a)用作集团的一般营运资金及(b)用于集团业务发展及扩张。

格隆汇7月15日丨7月14日，年初港股上市的汇通达网络(9878.HK)发布公告称：截至2022年6月30日止六个月，公司未经审计综合管理账目初步评估：报告期内净利润预期将不少于8800万人民币。另一方面，报告期内公司经调整净利润预期将不少于1.8亿元人民币、较2021年同期增幅不少于50%。 据报告显示，其实现盈利的因素主要来源于以下3点：首先，汇通达自2022年2月18日登陆港交所起，可赎回注资转化为公司权益，不再产生利息开支；其次，汇通达在供应链端的能力持续提升，为会员零售门店提供了更稳定高效的商品解决方案，促使交易业务收入进一步提升；再次，汇通达进一步深化“SaaS+”业务战略落地，促进服务业务收入进一步提升。 在2022年宏观经济大环境下，汇通达两项核心业务：交易业务(供应链商品)、服务业务(SaaS产品订阅等)的收入同步实现增长，也标志着汇通达作为衔接产业端和零售端的平台，业务运营模式、综合运营能力得到了进一步的市场印证。此外值得一提的是，“预告”中还同时公布了经调整后公司2022上半年同比净利表现，预期增长不少于50%，同时公司保持了在经调整归母净利润上的较高增速(对比2021年业绩报相关数据)。

格隆汇7月15日丨欧盟药品管理局（EMA）今天认定，严重过敏反应是美国诺瓦瓦克斯医药新冠疫苗的潜在副作用。

格隆汇7月15日丨7月13日，据绿竹生物披露，接到美国FDA的通知，公司的重组带状疱疹疫苗(LZ901)获准在美国进入临床研究。据披露，LZ901是绿竹生物向美国FDA首次申请即获得许可进入临床研究的人用疫苗，也将是首家在美国开展重组带状疱疹疫苗临床研究的中国公司。据了解，带状疱疹疫苗LZ901为绿竹生物核心产品，主要用于预防50岁及以上成人水痘带状疱疹病毒引起的带状疱疹。目前，该产品在中国处于II期临床研究阶段，预计将成为全球首款具有四聚体分子结构的带状疱疹疫苗。 目前，全球共有三款带状疱疹疫苗上市，分别为默克集团的Zostavax®、葛兰素史克的Shingrix®和SK化工株式会社的SkyZoster®。其中，SkyZoster仅在韩国销售。由于Zostavax®作为带状疱疹预防的有效性低且市场竞争力疲弱，现已停产。于2021年，按以营业额统计数字计，Shingrix®就销售收益而言占100%的全球市场份额，是中国唯一可商用的带状疱疹疫苗。 作为大三类疫苗之一，带状疱疹疫苗拥有巨大的市场潜力。根据弗若斯特沙利文的数据按销售收入计，全球带状疱疹疫苗市场从2015年的7亿美元增至2021年的24亿美元，复合年增长率为21.2%，并预期从2021年至2025年按26.8%的复合年增长率增长至2025年的61亿美元，以及从2025年至2030年按15.5%的复合年增长率一步增长至2030年的126亿美元。