格隆汇1月20日丨塞力医疗公告，塞力斯生物技术和Ateş Gold Kuyumculuk于1月20日签订了《新冠检测试剂盒销售合同》一期，塞力斯生物技术向Ate?Ateş Gold Kuyumculuk销售新冠检测试剂盒，第一阶段分两批设定总订单金额为2000万美元作为采购池。总金额约人民币1.27亿元，首期新冠检测试剂盒试销售订单合同价格含税为100万美元（含运费），若合同在本年度内顺利履行，预计产生的净利润超过公司2020年度经审计扣非净利润的50%，但剩余1900万美元订单存在对方不继续采购的风险，如对方后续确认不继续采购，则对本年度的财务状况及经营成果没有重大影响。

格隆汇1月20日丨药品专利池组织(Medicines Patent Pool, MPP)宣布，已与27家仿制药企业签署协议，生产默沙东口服COVID-19抗病毒药物molnupiravir，并向105个低收入和中等收入国家供应。 中国有资格仿制的企业共有5家，包括复星医药、朗华制药、龙泽制药、博瑞医药、迪赛诺医药。获得分许可的公司成功地证明了他们有能力满足MPP对生产能力、法规遵从性以及满足质量保证药品国际标准的要求。 据悉，朗华制药为维亚生物(1873.HK)子公司，自维亚生物收购朗华制药后，将扩张其CDMO业务。朗华制药为一间于中国成立的有限公司。其主要从事小分子原料药和中间体生产和CDMO（合同生产服务）业务。同时为全球市场提供高质量的小分子仿制原料药，是全球喹诺酮类、螺内酯、奥氮平、抗病毒类等原料药的主要生产商。

格隆汇1月20日丨药品专利池组织宣布，与27家仿制药制造公司企业签订协议，将为全球105个中低收入国家或地区生产及供应高质量、可负担的默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir仿制药，以促进口服抗新冠病毒药物在中低收入国家的可负担性和可及性，助力当地疫情防控。共有5家中国药企入围了协议名单，复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药，维亚生物旗下朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics、和发明该药物的美国埃默里大学都不会从MPP分许可持有人的Molnupiravir销售中获得特许权使用费。

格隆汇1月20日丨欣旺达披露2022年股权激励计划，拟向激励对象授予的股票权益合计不超过2578万股。该激励计划第二类限制性股票授予的价格为19.6元/股。股票期权的行权价格为39.19元/股。首次授予的限制性股票公司层面各年度业绩考核目标：2022年度营业收入值不低于432亿元；2022-2023年两年的累计营业收入值不低于929亿元；2022-2024年三年的累计营业收入值不低于1500亿元。

格隆汇1月20日丨德方纳米公告，拟与曲靖市沾益区政府签订《年产2万吨补锂剂项目框架合作协议》，公司拟在曲靖市沾益区建设“年产2万吨补锂剂项目”，项目总投资约人民币20亿元，拟由公司的控股子公司深圳市德方创域新能源科技有限公司在曲靖市沾益区注册成立的全资子公司实施。