格隆汇12月20日丨摩根士丹利发表报告表示，由于内地房地产市场需求疲弱且车队规模已经很大，预期工程机械的弱势将持续到明年，更认为海外市场强劲业务对中联重科(1157.HK)盈利仅有轻微带动作用，故将其2021至2023年度盈利预测分别下调14%、38%及20%，目标价相应由11港元降至7港元。 该行补充，长线而言，对中联重科新业务于市场占有率潜在增长维持正面看法，加上H股现价相当于2022年度预测市盈率7倍，相对于同业之13倍属吸引水平，故维持“增持”评级。

格隆汇12月20日丨高盛发表报告，将五矿资源(1208.HK)股份评级由“买入”降至“中性”，目标价由7.4港元大幅下调至2.2港元，并调低集团今年至2023年盈利预测35%至68%，以反映产量/销量下降，及秘鲁矿山“Las Bambas”的营运更具挑战。 高盛解释，矿山Las Bambas料潜在获得较少政府协助以解决堵路问题，在新总统选举后面对更长干扰，新一届秘鲁政府正讨论增加矿业税。因此，考虑最近数个月生产状况，未获扩张许可，料堵路延长下明年库存持续增加，该行下调Las Bambas在2021至2023年销量预测6%至31%，以反映预测70%生产运行率。现目标价相当于明年预测市账率1.1倍，属历史均值范围低端，意味现股价已大致反映产量下行风险。

格隆汇12月20日丨高盛发表研究报告指出，虽然宏观环境及新冠肺炎疫情为百度-SW(9888.HK)带来短期不确定性，但该行仍然对其长期增长前景保持乐观，认为公司月活跃用户数量稳定增加和移动生态系统扩张，推动广告收入增长健康，而且其生态系统互连性有所改善。 此外，高盛认为百度的云业务收入增长较行业快，非基础设施即服务(IaaS)收入增长更快，加上其向汽车行业及自动驾驶领域的合作伙伴提供的软件平台“Apollo”的稳固变现能力，该行维持对其“买入”评级，目标价262港元。该股现报136.9港元，总市值3811.94亿港元。

格隆汇12月20日丨再鼎医药-SB(9688.HK)合作伙伴Argenx近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准VYVGART(efgartigimod alfa-fcab)用于治疗成人患者的全身性重症肌无力。高盛发表研究报告，将再鼎医药目标价由1,474.25港元轻微上调至1,482.57港元，维持“买入”评级。 高盛指，目前efgartigimod获批，证明了再鼎医药在推出肿瘤药以外的能力，另外再鼎医药在大中华拥有该药的商业化独家权，料该药能在2023在中国推出，销售额至2030年达到峰值的3.3亿美元。该股现报548.5港元，总市值528.8亿港元。

格隆汇12月20日丨近日，金风科技成功签约波黑伊沃维克（Ivovik）84MW风电项目，该项目是波黑国内目前落地最大的风电场。项目建设完成后，金风科技在欧洲实现装机的国家将达到13个。该项目建成后年发电量预计达到3028小时，每年为周边地区输送2.5亿千瓦时清洁电力，减少二氧化碳排放17.2万吨。该项目由中国电建集团和通用技术集团两大央企合作。

格隆汇12月20日丨花旗发表报告，指绿城中国(3900.HK)积极购买土地和具竞争力资金成本有利推动其增长，销售表现领先同行，相信能抵销第二大股东减持和与母企关系的不利因素。该行将绿城中国评级由“沽售”一举上调至“买入”，目标价由8.48港元大幅上调至14.8港元。 花旗料绿城中国2021年销售额按年上升21%至2,600亿元人民币，2022年增长15%，在2021至2023年间入账毛利率可能会持续下滑至介乎19%至21%。

格隆汇12月20日丨光正教育(6068.HK)发布截至2021年8月31日止年度业绩公告，实现收入22.64亿元人民币，同比增26.3%。 余下业务部分，收入增加22.4%至2.20亿元人民币。于本年度及之前年度期间，余下业务产生的收入主要来源于受影响实体运营的学校向学生提供的教育服务，收入增加主要归因于公司提供服务的学生数量增加。 余下业务产生的核心净利润同比上升31.0%至7.92千万元人民币。 公司根据国家政策结合自身的发展实际，开始实施第二个三年发展规划，在2020年已经确定了从K12教育转向综合型教育集团的发展战略，面对民促法后的新市场环境，集团将着力发展以高中教育、职业教育以及覆盖全教育产业的供应链服务平台。 自2021年8月31日起，公司不再透过合约安排控制任何受影响实体的学校，此举显著减少了政策风险。

格隆汇12月20日丨先声药业(2096.HK)现涨7.96%，报9.49港元，总市值249亿港元。 2021年12月15日，先声药业集团宣布，与丹麦一家临床阶段中枢神经新药研发的生物技术公司Avilex Pharma达成区域战略许可合作，引进一款靶向PSD-95的脑卒中创新药AVLX-144在大中华地区（中国大陆，香港，澳门和台湾）对包括急性缺血性卒中（AIS）等急性病症在内所有适应症的开发、生产和商业化的权益。公司也同时获授权使用Avilex开发的早期肽类候选分子库。