格隆汇6月25日｜百利天恒公告，公司自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)、全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗/宜泽康(BL-B01D1/iza-bren)联合PD-1单抗对比含铂化疗联合PD-1单抗用于一线广泛期小细胞肺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。

格隆汇6月25日｜长久物流公告，2026年6月25日，公司通过集中竞价交易方式首次回购股份17.69万股，已回购股份占公司总股本比例为0.03%，成交的最高价为5.33元/股、最低价为5.27元/股，已回购金额为93.69万元(不含交易佣金等交易费用)。

格隆汇6月25日｜ST海王公告，为强化公司医药工业布局，拓展肿瘤早筛及体外诊断业务，控股子公司海王英特龙拟以增发或受让现有股份的方式取得晋百慧生物的部分股权。双方已于2026年6月25日签署了《投资意向书》。

格隆汇6月25日｜康希诺生物(688185.SH，06185.HK)今日宣布，公司自主研发的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)(MCV4)(商品名：曼海欣®)于近日获得阿根廷国家药品、食品和医疗器械管理局(“ANMAT”)授予的注册证书。此次获批标志着康希诺生物创新疫苗产品国际化布局取得又一重要进展，也为公司进一步拓展南美洲市场奠定了基础。 曼海欣®(MCV4)是国内首个获批上市的四价流脑结合疫苗，目前已在国内获批用于3月龄至6周岁(83月龄)儿童。同时，公司已完成曼海欣®7至59岁人群扩龄临床研究并取得临床总结报告，正在积极推进补充申请相关工作。随着公司持续推进重点产品国际化布局，曼海欣®(MCV4)已逐步在海外市场实现突破。2024年12月，该产品在印度尼西亚获批，目前已在当地实现首发上市和供应，公司同时持续推进更多适用人群及接种程序的研究工作。 此前，康希诺生物研发生产的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)于2021年获得阿根廷紧急使用许可。此次四价流脑结合疫苗(MCV4)的成功获批，是公司在阿根廷市场取得的又一重要进展，将为当地脑膜炎球菌疾病防控提供更多高质量疫苗选择，也为公司未来在阿根廷及南美洲市场开展合作创造积极条件。

格隆汇6月25日｜华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HDM2017联合治疗晚期结直肠癌的临床试验申请获得批准。该药物为靶向钙黏蛋白17的新型抗体药物偶联物，此前已获中美两国晚期恶性实体瘤适应症临床试验批准及美国FDA三项孤儿药资格认定。

格隆汇6月25日｜牧原股份(002714.SZ)公告称，公司董事会审议通过H股回购方案，拟回购总金额不低于3亿港元且不超过5亿港元的H股股份，资金来源为自有资金或自筹资金。

格隆汇6月25日｜杭州柯林(688611.SH)公告称，公司与中国水利水电第十二工程局有限公司签订《中城大有旌德县经开区200MW/400MWh独立储能电站项目EPC总承包工程储能系统采购合同》，合同金额为2.16亿元(含税)，约占公司2025年度经审计营业收入的104.52%。本次交易属于公司日常经营业务，若顺利履行，预计将对公司2026年度经营业绩产生积极影响。

格隆汇6月25日｜据国家标准委消息，7月1日起，550项国家标准开始实施，将为引领产业转型发展、保障生产安全和公共安全、保护消费者权益和人民身心健康、助力国民经济绿色发展和高质量发展提供标准支撑。

格隆汇6月25日｜海尔生物公告，公司控股股东青岛海尔生物医疗控股有限公司提议公司以自有资金通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购公司已发行的部分人民币普通股(A股)股票，并将回购股份在未来适宜时机全部用于员工持股计划或股权激励。回购股份的资金总额不低于5000万元(含)，不超过1亿元(含)。

格隆汇6月25日｜正在进行的2026夏季达沃斯论坛，公布了新一批全球“灯塔工厂”名单，此次新增的16家灯塔工厂分布于中国、印度、沙特阿拉伯、新加坡、瑞士和美国6国。在这份名单里，中国共有8家工厂入选，占据了半壁江山。“灯塔工厂”堪称全球智能制造领域的最高标杆，代表制造业数字化转型最成熟的实践模式。它不仅是单个企业转型升级的金字招牌，更是全球制造业变革的“风向标”，为传统工厂智能化改造提供标准化路径。我国“灯塔工厂”数量在全球领先，充分彰显了我国制造业在全球价值链中向高端攀升的硬实力。

格隆汇6月25日｜ST星农公告，公司股东湖州新家园投资管理有限公司、钱菊花、湖州南浔众兴实业发展有限公司、李伟红正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项，鉴于该事项尚存在重大不确定性，公司证券自2026年6月26日起继续停牌，预计继续停牌时间不超过3个交易日。