格隆汇7月11日｜据中国网，自然资源部副部长、国家海洋局局长孙书贤表示，将多措并举进一步夯实海洋生态环境保护国际合作与交流。一方面是继续扩大蓝色朋友圈。推动海洋综合管理、海洋科学研究、海洋观测和防灾减灾、生态环境保护、能力建设等领域的合作。

格隆汇7月11日｜连续下跌的万华化学(600309.SH)反弹逾4%，报80.2元，总市值2538亿元。近日， 万华化学先后签约富乐集团、中国石化催化剂有限公司、中国远洋海运，三家公司为胶粘剂、催化剂、海运领域三大头部企业。此外，6月29日，万华化学新材料事业部一期20万吨/年POE项目实现了全流程贯通，并于当日产出合格产品，标志着中国首套大规模自主研发的POE工业化装置一次性高质量开车成功。

格隆汇7月11日｜珠江啤酒涨停，皇氏集团、兰州黄河涨超5%，品渥食品、重庆啤酒、燕京啤酒等跟涨。

格隆汇7月11日｜快手(1024.HK)快聘召开2024年度峰会，对外公布一组数据，快手全年招聘类短视频、直播观看达1000亿人次。单月产生近2500万次求职线索，其中超118万次达成双向工作意向。

格隆汇7月11日｜美迪西涨超10%，昭衍新药涨停，药石科技、博腾股份、凯莱英、睿智医药、荣昌生物、君实生物、康龙化成等涨超5%。东吴证券研报表示，《全链条支持创新药发展实施方案》具体条款有望近期落地，叠加创新药板块处于历史相对底部位置，下半年有ESMO大会、WCLC大会、医保谈判、创新药出海预期等多重催化，创新药板块有望走强。

格隆汇7月11日｜据优刻得官微，近日，联想AI实验室与优刻得达成合作，结合优刻得全栈式私有云平台提供的算力和存储资源，构建灵活、高效的本地化AI资源池，以更好地支撑实验室环境内智算应用的研发与创新。优刻得私有云UCloudStack复用公有云内核及核心虚拟化组件，仅需3节点即可快速构建生产环境并支持线性扩展、平滑升级，为联想AI实验室提供了安全可靠、自主可控、智能高效的云服务体验。同时，其统一的资源调度和管理能力，有效降低了实验室对于平台的管理维护成本。

格隆汇7月11日｜据央视，一批从泰国经中老铁路运输抵达的108吨榴莲今日正在云南鸿运国际物流港分装卸货。据中国铁路昆明局集团货运部有关负责人介绍，今年以来，中老铁路累计运输水果超过10万吨，同比增长119.85%。

格隆汇7月11日｜据四川日报，7月10日，在全省县域经济高质量发展推进会议上，四川省发展改革委通报全省县域经济发展情况。从会上获悉，2023年，四川县域经济总量迈上新台阶，146个县域（109个县、19个县级市以及18个有县域经济特征的市辖区）经济总量首次突破3万亿元，占全省比重50.6%、较上年提高0.4个百分点，其中82个县域增速超过全省。

格隆汇7月11日丨据央视，国务院新闻办公室发布的《中国的海洋生态环境保护》白皮书指出，我国在国际上率先提出并实施生态保护红线制度。自然资源部有关负责人介绍说，目前，全国共划定海洋生态保护红线约15万平方公里，绝大多数的红树林、珊瑚礁、海草床等典型海洋生态系统都已纳入红线，在海上形成了重要的蓝色生态屏障；同时，红线也涵盖了大多数未开发利用无居民海岛以及海洋珍稀濒危物种分布区、候鸟迁徙路径栖息地和重要渔业资源产卵场等，对于海洋生物的栖息、洄游以及鸟类迁徙等起到非常关键的保护作用。

格隆汇7月11日｜中金公司研报指出，入境游基础设施需提升，OTA（在线旅游机构）平台有望在新时代获益。当前，我国入境游基础设施在支付、通信、语言服务及供应链等方面存在不足，尚未充分满足外国游客需求。随着政策的推动和企业积极响应，支付宝、财付通等企业的移动支付解决方案，将逐步改善这一状况。疫情后，入境游需求出现新变化，供应链和数字化转型成为改革重点。OTA平台凭借其灵活性，快速响应市场变化，进行产品和服务升级，中金公司认为有望更大受益于新时代入境游。

格隆汇7月11日｜上海市人民政府办公厅日前印发《关于加快“大零号湾”科技创新策源功能区建设的若干政策措施》。其中提到，支持高水平研究型大学、科研院所、科技领军企业、新型研发机构等战略科技力量在“大零号湾”集聚发展。建设高水平研究型医院，促进产学研医融合发展。根据功能定位、研究领域、建设目标、发展需求等，给予建设和运营经费支持。支持企业牵头新建、重组全国重点实验室、国家工程研究中心等高水平创新平台，按照相关规定落实经费支持，并给予最高200万元的奖励。支持开展面向量子科技、空天海洋、合成生物、新型储能等未来产业的前沿技术研究，鼓励开展跨领域基础研究和颠覆性技术攻关，对获国家立项支持的，给予不超过项目总投入20%、最高300万元的奖励。

格隆汇7月11日｜北方华创跌逾5%，中微公司、拓荆科技、华海清科、中科飞测等走低。

格隆汇7月11日｜先声药业(2096.HK)今日宣布，国家药品监督管理局同意先诺欣（先诺特韦片/利托那韦片组合包装）由附条件批准转为常规批准，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者，成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。有市场人士认为，原来已获批上市的新冠口服药，多数是附条件上市，上市后仍需要开展研究，收集真实世界的使用数据，而药物只有在医院销售，才能收集到相关数据。如今，有新冠口服药转为常规批准，意味着可以在社会药房销售。