格隆汇11月10日丨中国药监局规定，上市新冠疫苗最好能提供1年及以上的保护，至少提供6个月的保护。对此，复星医药全球研发中心总裁回爱民解释称，并不是指需对三期试验受试者进行6个月的监测记录才可申请上市，接种第二针7天后无严重不良反应即可申请上市。至于新冠疫苗的保护时间，我们可以期待新冠疫苗的保护时间超出最低限度6个月。与新冠肺炎已痊愈患者相比，本次三期试验中成年受试者产生的抗体达4.6倍，老年受试者产生的抗体达2-3倍。抗体产生后不会很快消失。我们之所以需要每年接种流感疫苗，并不是因为抗体一年后就消失了，而是流感病毒每年都会变异。

格隆汇11月10日丨辉瑞公司和BioNTech共同研发的新冠疫苗的研究结果，掀起全球可能很快摆脱疫情大流行的乐观气氛，但专家警告说，这支疫苗仍有许多障碍需要清除。疫苗专家表示，即使一些数字看起来非常令人有盼望，但有关疫苗的生产，分配，以及最重要的是其本身的表现和功能等问题仍需要回答。辉瑞公司不到四个月前展开其试验，这种疫苗能提供多长时间的保护以及多少人将从中受益，目前几乎是一个未知数。

格隆汇11月10日丨复星医药全球研发中心总裁回爱民表示，辉瑞和BioNTech联合研发的mRNA新冠疫苗共需接种两针，第一针和第二针之间间隔27天，本次三期试验结果是在接种第二针7天后观测记录的，也就是说打完新冠疫苗第二针7天后就可保护90%以上的人群。本次三期试验接种患者样本共计44000人，将近4万人接种两针，没有任何严重不良反应。本次三期试验接种患者年龄范围为12-85岁，涵盖心肝肺慢性病患者、免疫缺陷患者、艾滋病患者、肝炎患者。也就是说上述人群均可接种我们的新冠疫苗，是安全的。