格隆汇4月17日｜花旗发表研究报告引述，华晨管理层确认今年将至少派发一次股息，并承诺今年的总股息将超越去年水平。对于下一次派发股息的时间，管理层表示尚未确定，不过于年内派发的特别股息并不受特定频率或时间所限制，而股息金额将根据公司的现金余额及未来经营需求而定。华晨管理层表示，去年出售华晨宝马汽车25%股权的收益大部分已被支出。另外，管理层正筛选汽车零件及售后服务领域潜在获利的投资机会。不过鉴于公司人力资源有限，管理层拟选择有限数量的项目，并保持适度的投资规模。华晨管理层亦表明，公司前两次派息均没有遇到监管障碍，认为目前不存在外汇转账的问题。管理层认为，鉴于现时的现金余额款项巨大，目前的派息比率将不可持续。公司会于适当的资金配置后，才确定长期的定期派息政策。花旗将华晨目标价上调至10.02港元，评级“买入”。

格隆汇4月17日｜花旗发表研究报告，对舜宇光学启动30日上行催化观察，指出HUAWEI Pura 70系列将于月内登场，新产品上市在即，可能会对舜宇的股价产生正面影响，给予“买入”评级，目标价63.5港元。该行指出，华为发布新旗舰机型，或将推动中国智能手机出货量增长，引发资金转投到智能手机供应链，认为舜宇是规格升级趋势的受惠者之一，除了在该机型的手机镜头方面拥有领先地位外，亦可能会供应潜望镜头模块，有助带动产品平均售价及利润增长。

格隆汇4月17日｜花旗发表报告，对丘钛科技开启30日上行催化观察。报告指，华为Pura 70将于4月正式亮相，可能会对丘钛科技股价产生积极影响，原因包括旗舰机型的发布可能会带动内地智能手机出货量的增长，并引发资金转向智能手机供应链，尤其是与摄像头相关的股票，原因是规格升级；由于丘钛科技的战略是将产品结构转向高端HCM产品，并从华为手机中获得更多份额，因此该股应是潜在的受惠者之一；花旗认为丘钛估值吸引，现时评级为“中性”，目标价3.4港元。

格隆汇4月17日｜花旗发表报告，恢复覆盖五矿资源，予“买入”评级及目标价5.4港元。花旗指，作为一家固定成本较高的铜矿生产商，五矿资源的净利润对铜价的敏感度较高。该行估计，铜价每上升5%，五矿资源今明两年净利润将分别增长53%和19%。因此该股将受惠于铜价上升。花旗对五矿资源2024至2026年各年纯利预测分别为1.71亿、6.3亿及12.95亿美元，以反映该行商品团队的最新铜价预测，以及因收购Khoemacau矿场而增加的利息支出。

格隆汇4月17日｜据科创板日报，在Create2024百度 AI开发者大会上，百度推出文心智能体平台。百度搜索总经理赵世奇表示，2024年模型应用即将要开花结果，但光有大模型还是不够，需要有一个平台让大家方便使用大模型的能力，让每个人都可以开发自己的智能体。

格隆汇4月17日｜浙商证券发布研报，维持对交个朋友控股(1450.HK)的“买入”评级，指其作为直播电商行业龙头，多平台布局+深耕矩阵号战略助力增长，预计2024-2026年营业收入分别为13.68/16.77/19.84亿元，同比+27%/+23%/+18%；归母净利润分别为1.88/2.50/3.43亿元，对应PE分别为10.0x/7.6x/5.5x。 研报提及，交个朋友控股发布2023年财报，2023年实现营收10.7亿元，同比增长152.4%；经调整后净利润1.8亿元，同比增长约601.3%，对应经调整利润率为16.8%（2022年为6%），伴随直播电商业务发展带动公司整体盈利能力有所提升。值得留意的是，2023年交个朋友控股完成了抖音、淘宝、京东的“多平台布局”，多平台布局+矩阵号模式带动交个朋友直播间GMV快速增长，2023年GMV超过 120 亿元，同比增长71.4%。根据公司公告，交个朋友在2024年第一季度GMV约为24.32亿元，较去年同期增长25%，保持较快增长趋势。 研报指，公司多平台布局+深耕矩阵号，打造可复制化成长曲线。交个朋友控股截止于2024年4月拥有的直播间数量超过30个，全网粉丝数超5000万，合作品牌方超11000家。公司自主研发了“朋友云”平台，利用技术实现了直播全链路流程的自动化，提高了运营效率。伴随多平台布局+深耕矩阵号，对单一头部主播的依赖度逐渐降低，从而打造可复制化成长曲线。

格隆汇4月17日｜来凯医药-B(2105.HK)盘初涨近12%报7.3港元。消息面上，公司日前发布公告称，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准集团对于LAE102用于治疗肥胖适应症患者的新药临床试验(IND)申请，该药物是公司自主研发的针对Act-RIIA的单克隆抗体。

格隆汇4月17日｜圣诺医药-B(2257.HK)高开14.95%报6.92港元。消息面上，公司公布已获得美国食品药监局(FDA)关于其用于进一步研发治疗原位鳞状细胞癌(isSCC)的新型siRNA疗法STP705所要求的C类会议的书面答复。 所要求的C类会议的目的是获得FDA对拟议的非临床和临床开发计划的建议和意见，为治疗isSCC的II/III期及III期临床研究作准备。 针对公司的建议以及与相关非临床研究及临床研究设计有关的问题，FDA已为非临床及临床研究、对拟议的II/III期及III期临床研究的修订，以及在候选药物STP705中使用两种活性成分所需的进一步论证提供明确的具体指导建议。目前，公司已根据FDA的指导建议启动所需的临床前研究。