格隆汇10月26日｜大众中国发文表示，大众汽车集团（中国）已在合肥正式获得L3级自动驾驶道路测试牌照，并已在合肥启动L3级技术的真实道路测试与数据采集。

格隆汇10月26日丨据新疆发布，根据地区生产总值统一核算结果，2026年前三季度，新疆地区生产总值16430.63亿元，按不变价格计算，同比增长4.2%。其中：第一产业增加值2091.82亿元，增长4.5%；第二产业增加值6276.57亿元，增长4.5%；第三产业增加值8062.24亿元，增长3.9%。

格隆汇10月26日｜Gavekal Research分析师Rohan Daswani表示，在卢拉意外击败博索纳罗后，巴西市场开盘可能遭遇猛烈抛售，但投资者应将此视为买入机会。他指出，市场此前已提前消化博索纳罗胜选以及财政纪律有望加强的预期。但随着相关交易平仓，投资者对巴西的结构性看好理由依然成立，包括名义利率和实际利率均处于异常高位、大宗商品敞口较大，以及巴西在关键矿产供应链中的地位日益重要。此外，巴西国会的立场明显比总统更为保守，这限制了经济政策大幅转向左翼的空间。（巴西股市于北京时间21:00开盘）

格隆汇10月26日｜华西证券研报指出，浩洋股份业绩短期波动，公司维持稳健经营。2026Q1-Q3公司实现归母净利润1.22亿元，同比-9.14%，2026Q3单季度归母净利润0.32亿元，同比-44.04%。目前欧洲市场运行平稳，美国市场伴随关税政策逐步修复，部分受影响递延订单已正常发货，同时下游行业景气度依然保持旺盛，公司整体收入有望企稳回升。公司作为拥有海外品牌+国内产能（OBM+ODM）的优质舞台灯光设备厂商，具备长期核心竞争力，目前国际环境和关税政策正逐步缓解，同时行业景气度保持旺盛，公司有望维持稳健经营态势。维持“买入”评级。

格隆汇10月26日｜近日，临床阶段生物技术公司Windward Bio向纳斯达克提交上市申请。据悉，Windward Bio致力于为患有严重呼吸系统和皮肤疾病(包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)和特应性皮炎)的患者开发超长效抗体药物。 值得关注的是，Windward Bio的核心资产WIN378(长效TSLP单抗)系从和铂医药授权引进。根据协议，Windward Bio持有WIN378在全球范围(不包含大中华区及特定亚洲市场)的开发与商业化权利。 在WIN378的临床开发进展方面，针对重度未控制哮喘，目前正在推进POLARIS-1(2/3期)研究。该研究2期部分的预先计划中期分析已于2026年下半年完成；基于中期分析结果，Windward Bio已于2026年9月启动3期部分，顶线结果预计在2029年上半年获得。此外，第二项3期研究(POLARIS-2)也已于2026年9月启动研究，计划于2027年上半年开始患者招募。针对慢阻肺(COPD)，2期研究(SIRIUS)已于2026年6月启动，预计顶线结果于2027年下半年获得。 此前，和铂医药已宣布参与Windward Bio 1.65亿美元融资，助力推进长效免疫疗法管线开发。随着Windward Bio正式冲刺纳斯达克IPO，WIN378有望将获得更充裕的资本支持，从而全面加速其全球临床开发进程。这不仅标志着和铂医药创新管线价值的加速释放，更为中国创新药企的国际化合作树立了行业标杆。

格隆汇10月26日｜花旗发表报告，维持大族数控“买入”评级，H股目标价由189港元削至105港元。该行上调大族数控2026年盈利预测11%，以反映强于预期的2026年前九个月业绩，而第三季相对偏弱，因主要客户产能扩张将集中于第四季；惟略下调2027年及2028年盈利预测1%及3%，以计入员工持股/股权激励计划(ESOP)相关开支。

格隆汇10月26日丨据央视，以色列国防部长卡茨当地时间26日发表声明，否认有关以色列政府领导层与以军总参谋长扎米尔之间发生重大分歧的相关报道，并明确表示以色列并无在当地时间27日议会选举前主动袭击伊朗的计划。

格隆汇10月26日｜瑞银发表研报指，英资银行面对息差收窄及潜在加税压力，但受惠于贷款增长加快、监管放宽及估值吸引，该行认为英国本地银行以折让估值提供较佳每股盈利增长，并对汇丰控股及渣打集团维持“中性”评级，汇丰目标价由170.8港元下调至及157港元，渣打目标价由239.1港元下调至228港元。该行指出，投资者对英国本地银行的关注集中于产品息差(尤其存款)及潜在加税影响，惟相关数据稳定，加税影响可控且已反映于股价。

格隆汇10月26日｜据中国贸易救济信息网，美国国际贸易委员会（ITC）2026年10月21日投票对进口自中国的金刚石锯片作出第三次反倾销日落复审产业损害肯定性终裁，裁定若取消现行反倾销措施，在合理可预见期间内，涉案产品的进口对美国国内产业造成的实质性损害可能继续或再度发生。基于上述肯定性产业损害终裁，本案现行反倾销措施继续有效。

格隆汇10月26日｜今天，国家药监局批准全球首个XI因子抑制剂在中国上市。据了解，该药品属于新机制新靶点药物，能与现有上市的卒中标准治疗联合使用，预防患者卒中复发。对于卒中长期管理具有重要价值。据了解，该药品也是全球同步研发的首个批准用于非心源性缺血性卒中和高风险短暂性脑缺血发作的二级预防抗凝药物。与已上市的抗凝药物相比，从作用机制角度出血的潜在风险更低。