格隆汇4月10日｜据央视，国家药监局消息，我国自主研发的全球首款放射性创新药最新获批上市，为患者提供全新诊断药物的选择。国家药监局药品审评中心一部主审审评员周浩辉介绍，这款药物主要用于肺癌患者淋巴结转移的辅助诊断，是我国首个完全自主研发的放射性1类创新药，在全球范围内是属于首个针对特定靶点的放射性显像剂，这款药物的获批上市，标志着我国在核药领域实现了从0到1的原创性突破。 据了解，这款创新药获批前，由北京协和医院牵头，分别在北京大学肿瘤医院、复旦大学附属肿瘤医院等全国十几家三甲医院进行临床试验，结果显示，这款药物对肺癌淋巴结转移的诊断特异性，优于常用的PET/CT正电子发射断层显像，诊断效果达到研发预期。专家表示，所谓“诊断特异性”是指排除相关疾病的准确性，特异性越高，排除“假阳性”的能力就越强。

格隆汇4月10日｜平高电气公告，2025年营业收入125.17亿元，同比增长0.93%；净利润11.2亿元，同比增长9.45%。

格隆汇4月10日｜浙江医药(600216.SH)公告称，公司披露关于分拆所属子公司浙江新码生物医药股份有限公司至香港联合交易所有限公司主板上市的预案。本次分拆完成后，浙江医药预计仍将维持对新码生物的控制权，新码生物财务状况和盈利能力仍体现在公司合并报表中。新码生物主营创新生物药研发，核心管线包括ADC药物ARX788等。此次分拆旨在理顺业务架构，释放创新药板块估值潜力，拓宽融资渠道，提升综合竞争力。

格隆汇4月10日｜日前，东风商用车有限公司根据《缺陷汽车产品召回管理条例》和《缺陷汽车产品召回管理条例实施办法》的要求，向国家市场监督管理总局备案了召回计划。召回编号S2026M0041V：自即日起，召回2025年4月1日至2025年12月9日期间生产的部分东风D560载货系列、D310载货系列、牵引KL系列、牵引纯电动系列汽车，共计15104辆。本次召回范围内的车辆，由于制造原因，部分前下防护总成热处理冷却不充分，导致强度不足，不符合相关国家标准要求，如果车辆发生碰撞，可能无法对其它道路使用者起到有效的防护作用，存在安全隐患。东风商用车有限公司将免费为召回范围内的车辆更换合格的前下防护总成，以消除安全隐患

格隆汇4月10日｜国务院新闻办公室将于2026年4月13日（星期一）上午10时举行国务院政策例行吹风会，请国家卫生健康委副主任郑哲和国家医保局有关负责人介绍《关于加快建设分级诊疗体系的若干措施》有关情况，并答记者问。

格隆汇4月10日｜浙江医药公告，2025年营业收入88.81亿元，同比下降5.28%。净利润8.73亿元，同比下降24.74%。公司拟向全体股东每股派发现金红利0.28元（含税）。

格隆汇4月10日｜三元基因公告，2025年营业收入2.86亿元，同比增长11.48%。净利润513.75万元，同比下降76.83%。

格隆汇4月10日｜力芯微公告，2025年营业收入7.68亿元，同比下降2.42%。净利润3708.19万元，同比下降70.54%。公司拟向全体股东每10股派发现金红利1元（含税），合计拟派发现金红利1327.63万元（含税）。

格隆汇4月10日｜国网信通公告，公司于2026年4月10日收到中国证券监督管理委员会四川监管局出具的《关于对国网信息通信股份有限公司、杨树、王奔、崔传建、孙辉采取出具警示函措施的决定》。2022年至2024年部分贸易业务会计核算不规范，未根据业务实质采用净额法确认营业收入，导致公司2022年至2024年财务报告存在错报，上述行为违反《上市公司信息披露管理办法》(证监会令第182号)第三条第一款。

格隆汇4月10日｜证监会日前下发关于同意武汉长进光子技术股份有限公司首次公开发行股票注册的批复，同意该公司首次公开发行股票并在科创板上市的注册申请。

格隆汇4月10日｜江苏省增资扩产战新产业基金（有限合伙）成立，出资额100亿元，经营范围包含：股权投资；以自有资金从事投资活动。该企业由江苏省战略性新兴产业母基金有限公司、苏州创新投资集团有限公司等共同出资。

格隆汇4月10日｜龙源电力公告称，2026年3月按合并报表口径完成发电量6285465兆瓦时，同比下降16.94%，其中风电发电量同比降24.88%，太阳能发电量同比增36.81%。截至3月31日，2026年累计完成发电量19821127兆瓦时，同比下降2.29%，风电同比降7.31%，太阳能发电同比增33.30%。乌克兰项目因当地电网升压站受损停运仍在维修，当月无法并网发电。

格隆汇4月10日｜摩根士丹利将万华化学评级上调至超配，目标价101元人民币。

格隆汇4月10日｜美诺华股票交易异常波动公告，公司股价短期上涨幅度较大，存在市场情绪过热、非理性炒作风险，泡沫化明显，随时存在快速下跌风险。公司关注到市场及部分渠道对公司相关研究数据、临床试验进展及未来发展规划存在讨论。JH389为益生菌产品，非药品，作为膳食补充剂存在较多局限性。公司在研产品JH389是一种益生菌，未来计划作为膳食补充剂上市，目前尚处于研究试验阶段。前期试验数据存在局限性。JH389益生菌产品在国内进行的样本量为28例，为期8周的小规模小范围的试食试验，由于样本量相对有限，其结论的普适性有待在更大规模的人群中进一步验证，其结论的确定性尚不充分。