格隆汇1月12日｜有投资者在互动平台向影石创新提问：本次CES展上，公司有哪些突破性产品推出，新产品主要面向国内市场还是国际市场，预计新品的毛利情况如何？ 影石创新回复称，公司在2026年的国际电子消费展(CES 2026)上展出了全景运动相机X5、口袋相机GO Ultra、运动相机Ace Pro2、手机稳定器Flow 2 Pro、全景无人机影翎A1等。针对产品销售市场，公司产品会通过线上、线下渠道相结合的方式销往全球各地，具体销售情况请以公司公告和披露信息为准。

格隆汇1月12日丨据西班牙《机密报》网站，美国国家航空航天局（NASA）与欧洲航天局合作开展的火星样本返回任务因预算削减被迫取消。中国的火星样本返回计划预计于2031年实施，届时中国或将成为首个将火星样本带回地球的国家。

格隆汇1月12日｜据CCTV国际时讯，美国移民与海关执法局人员当地时间1月7日在明尼阿波利斯市的一次移民执法行动中开枪打死37岁女子蕾恩·古德，引发全美多地持续多天抗议。当地时间1月11日，明尼阿波利斯、纽约、奥克兰、亚特兰大等多地的抗议活动进入第6天。明尼阿波利斯民众表示，联邦政府这种强制移民执法简直就是“恐怖主义”。还有抗议者表示，美国政府对内攻击移民、对外搞帝国主义侵略，都应该遭到反对。

格隆汇1月12日丨分众传媒(002027.SZ)公告称，公司拟以发行股份及支付现金的方式购买张继学、重庆京东海嘉电子商务有限公司、百度在线网络技术（北京）有限公司等45个交易对方持有的成都新潮传媒集团股份有限公司90.02%的股权。公司1月9日收到深交所通知，深交所依据相关规定对申请文件进行了核对，认为申请文件齐备，决定予以受理。

格隆汇1月12日丨中国乒协官网12日公示洛杉矶奥运周期国家乒乓球队教练员竞聘结果，拟聘秦志戬为总教练、肖战为副总教练、王皓为男队主教练、马琳为女队主教练。

格隆汇1月12日｜国信证券研报指出，爱美客肉毒产品落地，进一步丰富医美产品管线。公司此次在约定区域独家经销的肉毒产品获批，填补了在该产品管线领域的空白，通过与现有产品的组合，能为客户提供更全面的综合解决方案，有利于增强公司的核心竞争力。根据公司2025年中报披露数据，公司仍有体重管理及颏下脂肪等多款产品在研，未来上市后也将进一步丰富医美产品管线。总体上，医美消费渗透率仍有较大提升空间。公司一方面自研投入打造新产品线，另外外延并购丰富产品管线，同时也打开国际化业务，为业绩增长提供新的增量。维持公司2025-2027年归母净利润预测至15.64/17.94/20.99亿元，对应PE分别为28.2/24.6/21倍，维持“优于大市”评级。

格隆汇1月12日｜有投资者在互动平台向云从科技提问：公司的百万级空对空反无人机追踪系统是否开始已有实战应用案例或场景部署? 云从科技回复称，公司联合上海交通大学推出的百万级空对空反无人机追踪基准，其核心定位是行业技术基准与算法评测标准，并非直接面向终端场景的应用型产品。该基准填补了低空动态追踪领域缺乏标准化评测体系的行业空白，为全球反无人机技术研发提供了统一的技术参照与验证标尺。目前，已有多家直接使用机构、高校和科研院所表达合作意向。

格隆汇1月12日丨莎普爱思(603168.SH)公告称，经公司"财务部门初步测算，公司预计2025年度归属于母公司所有者的净利润为负值，主要系公司预计需计提商誉减值准备导致。

格隆汇1月12日｜美诺华(603538.SH)公告称，公司全资子公司美诺华天康收到国家药监局核准签发的利奥西呱片《药品注册证书》。该药品适用于慢性血栓栓塞性肺动脉高压和动脉性肺动脉高压，作用机理为可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，通过刺激NO-sGC-cGMP途径扩张血管。截至公告日，国内获批企业有3家，包括齐鲁制药、江苏华阳制药和美诺华天康。2024年利奥西呱片全球销售额为49,415.95万美元，中国销售额为1,037.63万美元。该药品获得注册证书标志着美诺华天康获得了在国内市场生产、销售的资格，提升了公司产品的市场竞争力。但未来销售情况可能受到政策变化、市场需求、同类型药品市场竞争等多种不确定因素影响。

格隆汇1月12日｜大富科技(300134.SZ)公告称，公司股东孙尚传合计持有公司股份5508万股，占公司总股本的7.18%。公司近日收到股东中国信达资产管理股份有限公司提供的《执行裁定书》，因合同纠纷，变价被执行人孙尚传持有的公司767万股（占公司总股本的1%）无限售流通股，裁定立即执行。孙尚传不是公司控股股东、实控人，此次司法变价事项不会导致公司控制权发生变更，不会对公司治理结构及持续经营产生影响。

格隆汇1月12日｜透景生命(300642.SZ)公告称，公司控股子公司康录生物申报的境内体外诊断试剂注册申请近日获得国家药品监督管理局受理，产品适用于定性检测5号、7号、8号、17号、20号、Y染色体及相关基因的异常，仅用于患者的辅助诊断。该产品属于分子病理领域，有利于丰富公司及控股子公司的分子诊断产品线布局，巩固其在国内病理市场的领先地位。但该注册申请受理对公司及康录生物近期的业绩不会产生影响，能否顺利取得医疗器械注册证书有待于国家药品监督管理局的最终审评结论。