格隆汇12月14日｜金盘科技(688676.SH)公告称，公司于近日收到中国证券监督管理委员会（简称“中国证监会”）出具的《关于同意海南金盘智能科技股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券注册的批复》，同意公司向不特定对象发行可转换公司债券的注册申请。

格隆汇12月14日｜中信证券发布研报称，预计旺盛的AI模型训练与推理需求仍将推动云计算厂商业绩上行，尽管算力供给紧缺一定程度上限制了加速势头，但随着大厂持续的投资以及数据中心逐步交付，2026年供给紧缺程度有望持续边际改善，订单兑现的节奏料将更加稳定。综合来看，从订单兑现的节奏，以及各家云厂商的数据中心储备情况来看，预计其2026年云计算收入同比增速相较2025年进一步加速。持续看好一线云厂商在2026年的投资机遇。

格隆汇12月14日｜一品红(300723.SZ)公告称，12月12日，国家药品监督管理局网站发布了《中药保护品种公告（第32号）》，国家药品监督管理局批准公司全资子公司一品红生物医药有限公司的芩香清解口服液为国家中药二级保护品种，芩香清解口服液用于疏风解热，清泻里热，解毒利咽，在临床上主要用于小儿上呼吸道感染属表里俱热证。

格隆汇12月14日｜九安医疗公告，公司于北京时间2025年12月13日获悉，公司美国子公司iHealth Labs Inc.（简称“iHealth美国”）的以下产品收到了美国食品药品监督管理局（FDA）的上市前通知：1、甲型流感、乙型流感、COVID-19及RSV呼吸道合胞病毒四联检测家用试剂盒；甲型流感、乙型流感、COVID-19及RSV呼吸道合胞病毒四联检测专业用试剂盒收到美国FDA 510(K)上市前通知（简称“四联检试剂盒”）。2、甲型流感、乙型流感及COVID-19病毒三联检测家用试剂盒；甲型流感、乙型流感及COVID-19病毒三联检测专业用试剂盒收到美国FDA 510(K)上市前通知（简称“三联检试剂盒”）。上述产品取得上市前通知后，均可在美国市场正常销售。

格隆汇12月14日｜诺诚健华(688428.SH)公告称，公司自主研发的BTK抑制剂奥布替尼治疗系统性红斑狼疮（简称“SLE”）的IIb期临床研究达到主要终点，并获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）批准开展III期注册性临床试验。公司将尽快启动该临床研究。

格隆汇12月14日丨上海机场12月14日发布11月运输生产情况简报，11月，浦东国际机场飞机起降量45616架次，同比增长9.21%；旅客吞吐量697.16万人次，同比增长15.47%；货邮吞吐量38.99万吨，同比增长14.16%。11月虹桥国际机场飞机起降量23306架次，同比增长1.48%；旅客吞吐量416.97万人次，同比增长4.67%；货邮吞吐量4.30万吨，同比增长6.75%。

格隆汇12月14日｜百诚医药(301096.SZ)公告称，持有公司1.0425%股份的股东富诚海富资管—杭州银行—富诚海富通百诚医药员工参与创业板战略配售集合资产管理计划（简称“员工战略配售资管计划”）拟以大宗交易方式或集中竞价交易方式减持本公司股份不超过55.06万股（占公司总股本的0.5077%）。

格隆汇12月14日丨古鳌科技(300551.SZ)公告称，12月12日，公司实际控制人陈崇军与徐迎辉签订《表决权委托协议》，陈崇军持有的古鳌科技6769.35万股股份的表决权委托给徐迎辉行使。《表决权委托协议》生效后，徐迎辉持有上市公司的表决权比例为19.91%，截至本协议签署之日，徐迎辉直接持有上市公司股权比例为4.50%，徐迎辉合计持有上市公司表决权比例为24.41%，上市公司实际控制人变更为徐迎辉。经公司申请，公司股票自12月15日（星期一）开市起复牌。

格隆汇12月14日丨博纳影业发布公告，公司股票交易价格连续3个交易日内（2025年12月10日､2025年12月11日､2025年12月12日）收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，属于股票交易异常波动情形。公司的主营业务为电影业务、电影院业务、剧集业务及其他业务。公司2025年前三季度实现营业收入9.72亿元，较上年同期增长1.29%，归属于上市公司股东的净利润-11.09亿元，亏损同比增加213.11%。目前公司仍处于亏损状态，未来盈利情况尚存在不确定性，敬请广大投资者关注公司经营业绩风险，审慎投资。公司未发现近期公共媒体报道了可能或者已经对本公司股票交易价格产生较大影响的未公开重大信息，但关注到股吧等投资者交流平台内“《阿凡达3》”有关话题热度较高。需特别说明的是，影片《阿凡达3》尚未在全球院线上映，其票房收入尚难以预计，且公司控股子公司通过与TSG Entertainment Finance LLC合作授予公司《阿凡达3》的投资收益权比例较低，对公司短期业绩无重大影响，敬请投资者理性决策、注意投资风险。

格隆汇12月14日丨君实生物公告，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体3双特异性抗体偶联药物，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。

格隆汇12月14日｜晨丰科技(603685.SH)公告称，持股4.3134%的股东杭州宏沃自有资金投资有限公司（简称“杭州宏沃”）计划通过集中竞价交易方式减持公司股份不超过250.95万股，即不超过公司股份总数的1%；通过大宗交易方式减持公司股份不超过501.9万股，即不超过公司股份总数的2%。

格隆汇12月14日｜安博通(688168.SH)公告称，公司拟在境外发行股份（H股）并在香港联合交易所有限公司上市。公司董事会同意授权公司管理层启动本次H股上市的前期筹备工作，授权期限为自董事会审议通过之日起12个月内。