格隆汇10月17日｜国信证券公告，近日子公司万和证券收到中国证券监督管理委员会海南监管局《海南自由贸易港跨境资产管理试点业务备案回执》，对万和证券开展海南自由贸易港跨境资管试点业务事项予以备案。万和证券将严格遵守反洗钱、反恐怖融资等义务，切实履行主动管理职责，维护投资者合法权益，采取有效措施严格防范和控制业务风险，确保依法合规开展试点业务。

格隆汇10月17日｜上交所表示，10月13日至10月17日，上交所对206起拉抬打压、虚假申报等证券异常交易行为采取了自律监管措施，对*ST正平等异常波动风险警示股票，以及天普股份等严重异常波动股票进行重点监控，对29起上市公司重大事项等进行专项核查，向证监会上报涉嫌违法违规案件线索1起。

格隆汇10月17日｜映恩生物-B(9606.HK)在港交所发布公告称，当日公司董事会决议，建议发行人民币股份及于上海证券交易所科创板上市。这取决于及受限于市场状况、董事会的进一步批准、股东于公司股东大会上的批准及必要监管机构的批准。

格隆汇10月17日｜圣晖集成公告，第三季度营收为8.21亿元，同比增长59.40%；净利润为3318.26万元，同比增长93.89%。前三季度营收为21.16亿元，同比增长46.29%；净利润为9564.69万元，同比增长29.09%。

格隆汇10月17日｜复星医药公告，控股子公司复宏汉霖及其控股子公司在研药品注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤（TETs）治疗获得美国FDA孤儿药资格认定。HLX43为复宏汉霖利用许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与其自主研发的靶向PD-L1的抗体进行偶联开发的抗体偶联药物（ADC），拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。截至公告日，HLX43在中国境内1：处于I期临床试验阶段；其中，胸腺癌（TC）队列为国际多中心试验美国、日本：已获Ⅰ期临床试验批准。全球范围内尚无靶向PD-L1的抗体偶联药物获批上市。

格隆汇10月17日｜南京公用公告，全资子公司中北盛业与中堃置业签署了《合作开发协议》，拟共同投资设立项目公司，就中北盛业竞得的南京市建邺区NO.2025G72地块开展合作，并按持股比例向项目公司提供不超过7.88亿元的财务资助，借款利率为6%/年，借款期限自借款实际出借至指定账户之日起至届满36个月之日止。

格隆汇10月17日｜国药集团声明称，我集团所属中国中药有限公司已通过北京产权交易所公开挂牌程序，将其所持国药药材股份有限公司25%的股权转让给上海天悦腾华贸易服务有限公司，股权转让完成后，国药中药不再持有药材股份任何股权，我集团、国药中药与药材股份之间不存在任何股权关系或控制关系。药材股份及其所属企业，未经授权多次擅自使用“国药集团”相关字号、商标及特许经营权，已构成严重侵权，目前已启动法律程序，坚决追究其责任。

格隆汇10月17日｜*ST花王公告，公司将持有的全资子公司中维国际工程设计有限公司100%股权转让给海南融汇万邦企业管理合伙企业（有限合伙），交易对价为人民币36万元。本次交易完成后，中维国际将不再纳入公司合并报表范围。截至2025年8月31日，公司对中维国际的债权金额为367.8万元。本次交易尚需办理中维国际股份过户手续，最终能否成功实施尚存在不确定性。

格隆汇10月17日｜根据国投电力控股股份有限公司初步统计，2025年7-9 月，公司控股企业累计完成发电量478.91亿千瓦时，上网电量468.08亿千瓦时， 与去年同期相比分别减少14.42%和14.42%。2025年1-9月，公司控股企业累计 完成发电量1249.50亿千瓦时，上网电量1219.80亿千瓦时，与去年同期相比分 别减少6.36%和6.21%。

格隆汇10月17日｜中石科技公告，公司泰国孙公司 Jones Tech (Thailand) Co., Ltd. 签订了《工厂建设项目 EPC 工程总承包合同》，合同金额为9.72亿泰铢，折合人民币约为2.14亿元。该合同为固定总价合同，已包括承包人完成本合同项下所有工作的全部对价。项目位于泰国罗勇府 WHA 工业园区，计划投资建设海外生产基地，主要生产石墨膜、石墨模切、导热界面材料、屏蔽材料及胶粘剂等产品。

格隆汇10月17日｜云赛智联公告，第三季度营收为14.67亿元，同比增长28.92%；净利润为5019.55万元，同比增长10.81%。前三季度营收为45.99亿元，同比增长13.32%；净利润为1.45亿元，同比下降8.28%。

格隆汇10月17日｜赛诺医疗公告，实际控制人孙箭华于2025年10月17日与阳光德业、阳光广业、阳光永业、阳光福业签署《一致行动解除协议》，解除一致行动关系后，其控制公司股份由1.01亿股、占24.3641%降至8037.04万股、占19.3156%。信息披露义务人直接及间接持股数量未变，本次权益变动不涉及股份增减持、要约收购，亦不导致公司控股股东、实际控制人发生变化。

格隆汇10月17日｜国药现代(600420.SH)公告称，全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准法莫替丁注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于消化性溃疡所致上消化道出血，除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。米内网数据库显示，2024年全国公立医疗机构销售额约为4.13亿元。目前通过/视同通过一致性评价的企业还有多家。国药容生用于开展法莫替丁注射液一致性评价的累计研发投入约336.49万元。