格隆汇9月20日｜中国地震台网正式测定：09月20日16时51分在台湾海峡（北纬24.49度，东经119.26度）发生4.1级地震，震源深度10千米。

格隆汇9月20日｜香港特区行政长官新一份施政报告已于9月17日发表。在今日（20日）下午的记者会上，香港特区政府政务司副司长卓永兴公布了“AI效能提升组”的工作安排，指小组将主动检视部门的业务流程和科技应用，并提供针对性的AI应用、数字转型及流程重组方案，提升服务效率和质素，促进服务创新应用和善用资源。 卓永兴表示，“AI效能提升组”将于今年11月制定工作计划及时间表，并向行政长官提交报告，目标是在明年推展相关项目，包括在2026年推出覆盖100个政务环节的AI工具，以及在2026-2027及2027-2028年度内推出AI的旗舰项目。小组会由他本人担任组长，并分别由创新科技及工业局局长和业界代表担任副组长，以引入市场新思维和实务经验，以及由数字政策专员出任秘书长。

格隆汇9月20日｜香港置地今日宣布，旗下全新商业地标南京JLC，在“中华第一商圈” 南京新街口正式开业。该项目总开发体量约34万平方米，总经营面积近26万平方米，可租赁面积近13万平方米。JLC包含高端商业、双铂金超甲级写字楼及高端公寓，其中总商业零售面积近9.2万平方米。自试营业以来，JLC整体开业率已达到90%。在入驻的品牌中，包括Christian Louboutin 南京首店、Vivienne Westwood 旗舰店、Valentino 精品店，还包括Yohji Yamamoto 江苏首店、Uma Wang 江苏首店、I.T 南京首店。其中，首次进入南京、江苏省乃至全国的品牌占比超过四成。

格隆汇9月20日｜以“智造世界·创造美好”为主题的2025世界制造业大会在合肥开幕。联想集团董事长兼CEO、徽商总会会长杨元庆表示。以联想为例，凭借智能化转型，联想的供应链订单交付时间较转型前缩短了28%，准确度提升了25%，制造和物流成本降低了20%，推动产需进一步趋于平衡。正因如此，联想的合肥厂和墨西哥蒙特雷工厂被世界经济论坛评为全球“灯塔工厂”，更在Gartner全球供应链25强榜单中将位次提升到了第八。

格隆汇9月19日｜据港交所文件，杭州先为达生物科技股份有限公司向港交所提交A1上市申请书。 先为达生物即将在中国推出埃诺格鲁肽注射液(XW003，核心产品)，该产品有望成为全球首款cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，用于治疗超重/肥胖症及2型糖尿病。 凭借技术平台(SciwindCore™)，先为达生物已将自身的专业领域从偏向型GLP-1受体激动剂，拓展至口服多肽及小分子药物、Amylin多肽类似物以及体重管理领域的其他创新药物。公司自主研发了全面的候选药物管线，针对肥胖及相关常见疾病，包括超重、超重/肥胖症、2型糖尿病、中重度肥胖症、青少年超重/肥胖症、MASH(代谢相关脂肪性肝炎)、OSA(阻塞性睡眠呼吸暂停)及其他肥胖相关并发症。 这套多元化且不断发展的产品管线以埃诺格鲁肽注射液(XW003)为支柱疗法，结合“pipeline-in-a-product”的战略，支撑了公司在体重管理领域的可持续创新，使公司成为提供“以患者为中心”、满足多样化迫切医疗需求的定制化解决方案的先驱力量。 2024年，公司与韩国Hk Inno.N合作，授权埃诺格鲁肽在韩国地区权益。2025年1月，公司与英国Verdiva Bio达成协议，授予其口服埃诺格鲁肽等产品在除大中华区及韩国以外的全球独家开发与商业化权利，潜在交易总额超24亿美元(含近7000万美元首付款)。

格隆汇9月19日丨山高控股(0412.HK)公告，公司于今日在公开市场回购370万股股份，占本公司已发行股份总数约0.06%；未来可能会在适当时候根据股份回购计划以及所有适用的法律和法规进一步回购股份。

格隆汇9月19日｜重庆机电公告，本次交易前，重庆市国资委通过渝富控股持有公司80%股权，其中渝富控股持有重庆机电集团20%股权，重庆机电集团间接持有公司6.30%股权。交易完成后，重庆市国资委通过渝富控股和重庆机电集团合计持有公司61.04%股权。

格隆汇9月19日｜小米集团总裁卢伟冰在直播中提到，小米17标准版“加量不加价”，两款Pro系列的价格“在5000到6000，6000到7000，再往上，我觉得一定要觉得上探。”

格隆汇9月19日｜小米集团总裁、手机部总裁卢伟冰在直播时表示，小米17系列将全球首发高通新一代旗舰芯片。

格隆汇9月19日｜针对小米17系列是否有Air超薄版，小米集团总裁、手机部总裁卢伟冰在直播时表示，这次没有Air机型。

格隆汇9月19日｜复宏汉霖(2696.HK)与Organon(OGN.US)今日联合宣布，欧盟委员会已批准地舒单抗注射液(60 mg/mL)BILDYOS®(denosumab)和地舒单抗注射液(120mg/1.7mL)BILPREVDA®(denosumab)的上市许可，两款产品分别为PROLIA®(地舒单抗)和XGEVA®(地舒单抗)的生物类似药，覆盖原研产品在欧盟已获批的所有适应症。 复宏汉霖首席商务发展官兼高级副总裁曹平表示：“此次获批是复宏汉霖与Organon强强联合、共同满足欧洲患者和医疗系统需求的又一重要成果。凭借对科学卓越与产品质量的始终坚守，我们在美国获批的基础上不断前行，将这些生物类似药治疗方案带给全球更多有需要的患者。” BILDYOS和BILPREVDA的获批是基于一整套全面数据的审查，其中包括结构与功能分析数据、临床药代动力学数据，以及一项临床对比研究。研究表明，BILDYOS和BILPREVDA在结构、生物活性以及疗效、安全性和免疫原性特征(蛋白和其他生物药物诱发免疫应答或免疫相关事件的能力)方面与欧盟已批准的另一种生物药(即“原研产品”)高度相似。

格隆汇9月19日｜贝壳-W发布公告，于9月19日斥资450万美元回购67.57万股股份。