格隆汇9月19日｜道明证券策略师Alex Loo与Prashant Newnaha表示，日本央行可能会在10月1日短观调查发布及10月4日自民党党首选举结束后，上调隔夜拆借利率。两位策略师指出，结合日本央行此前宣布将出售所持有的交易所交易基金与日本房地产投资信托基金的计划，经测算，若按当前规划推进，全部ETF的出售可能需要112年，J-REITs则需131年。他们在报告中称：“鉴于如此缓慢的出售节奏，投资者不太可能因此恐慌。”道明证券预计，日本央行的资产出售行动将在2026年4月的会议后启动，并认为今日日经指数与东证指数的下跌属于暂时性调整。

格隆汇9月19日｜阿波罗全球管理公司正与施罗德集团展开初步洽谈，计划建立潜在的产品合作关系。若合作达成，这家私人资本巨头或将为英国最大的独立资产管理公司（即施罗德）提供资产来源。知情人士透露，两家公司的高管团队正在推进相关磋商，但强调“最终未必能达成协议”。其中一位知情人士表示，此次谈判不涉及两家公司之间的并购交易，且施罗德同时还在与其他潜在合作伙伴洽谈，以丰富其产品组合。截至6月底，在纽约上市的阿波罗管理的全球资产规模达8400亿美元。该公司总裁Jim Zelter表示，近年来阿波罗已达成多项合作，除自有业务开发团队外，目前还与12家银行达成了“资产开发交易”，以支持其私人信贷业务。

格隆汇9月19日｜分析师表示，英特尔与英伟达达成的合作协议，为其晶圆代工战略注入了亟需的资金支持。D.A. Davidson分析师指出，通过与英特尔合作，英伟达正在为“美国本土唯一具备竞争力的尖端晶圆代工厂”提供助力；他们还称，英特尔可借助这些产品的封装业务，巩固自身晶圆代工产能。奥本海默分析师表示，英伟达向英特尔注资50亿美元之前，美国政府已持有英特尔10%的股份。该机构分析师称：“通过这笔合作获得的额外投资，英特尔将受益——这些资金将为公司‘资本密集型’的晶圆代工战略提供支持。”此外，软银也曾在8月表示，计划收购价值20亿美元的英特尔股票。

格隆汇9月19日｜Benchmark分析师Cody Acree表示，本周英伟达对英特尔的“信任背书”，是英特尔发展的“转折点”；他已将英特尔股票评级从“持有”上调至“买入”。Acree指出，英特尔正不断被超威半导体等竞争对手抢占市场份额，因此市场对其x86架构产品路线图的信心“极为关键”。此次英伟达不仅向英特尔注资50亿美元，双方还将展开合作——这很可能会提升英特尔在数据中心服务器插槽领域的竞争力，并助力其拿下更多数据中心相关业务订单。Acree还预计，英特尔将获得其他企业的额外投资，因为据称英伟达此次投资是“历经数月谈判后的最终成果”。

格隆汇9月19日｜巴克莱将英特尔目标价从19美元上调至25美元。

格隆汇9月19日｜巴克莱：将美光科技(MU.US)目标价上调至175美元，此前为140美元。

格隆汇9月19日｜小米集团总裁、手机部总裁卢伟冰在直播时表示，小米17系列将全球首发高通新一代旗舰芯片。

格隆汇9月19日｜文远知行宣布，旗下自动驾驶小巴Robobus获得比利时首个联邦级别的L4级自动驾驶测试牌照。至此，文远知行成为全球唯一旗下产品同时拥有7国自动驾驶牌照的科技公司，覆盖比利时、中国、法国、阿联酋、沙特、新加坡和美国。

格隆汇9月19日｜拜耳集团的一款更年期药物获得欧盟监管机构支持，为这款可缓解潮热症状的药物推向市场迈出关键一步。欧洲药品管理局已建议批准这款名为“Lynkuet”的药物——临床研究显示，该药可降低绝经后女性潮热的发作频率与严重程度。目前，该药物已在英国和加拿大获批上市。这款化学名为“Elinzanetant”的药物，为全球数十亿受更年期症状困扰的女性提供了一种“非激素类”治疗选择。更年期症状常影响睡眠、情绪与生活质量，部分女性甚至因此被迫离职。拜耳集团表示，该药物通过作用于大脑中的两个不同靶点，调节因雌激素水平下降而变得过度活跃的一组神经元，从而发挥疗效。

格隆汇9月19日｜据eletric-vehicles，Optimus AI团队负责人Ashish Kumar决定离开特斯拉，加入Meta担任研究科学家。当地时间9月19日，Ashish Kumar在社交平台发贴回顾在特斯拉的经历称，带领Optimus AI团队的经历非常精彩和难忘，“我们全力推进可扩展方法——用强化学习取代传统技术栈，并通过视频学习来提升机器人的灵巧度。”他还强调，人工智能是解锁人形机器人的最关键因素。

格隆汇9月19日｜复宏汉霖(2696.HK)与Organon(OGN.US)今日联合宣布，欧盟委员会已批准地舒单抗注射液(60 mg/mL)BILDYOS®(denosumab)和地舒单抗注射液(120mg/1.7mL)BILPREVDA®(denosumab)的上市许可，两款产品分别为PROLIA®(地舒单抗)和XGEVA®(地舒单抗)的生物类似药，覆盖原研产品在欧盟已获批的所有适应症。 复宏汉霖首席商务发展官兼高级副总裁曹平表示：“此次获批是复宏汉霖与Organon强强联合、共同满足欧洲患者和医疗系统需求的又一重要成果。凭借对科学卓越与产品质量的始终坚守，我们在美国获批的基础上不断前行，将这些生物类似药治疗方案带给全球更多有需要的患者。” BILDYOS和BILPREVDA的获批是基于一整套全面数据的审查，其中包括结构与功能分析数据、临床药代动力学数据，以及一项临床对比研究。研究表明，BILDYOS和BILPREVDA在结构、生物活性以及疗效、安全性和免疫原性特征(蛋白和其他生物药物诱发免疫应答或免疫相关事件的能力)方面与欧盟已批准的另一种生物药(即“原研产品”)高度相似。