格隆汇8月2日｜360集团8月1日正式宣布纳米AI完成品牌焕新，升级为“多智能体蜂群”。这标志着纳米AI成为全球首个真正迈入L4级别的智能体系统，实现了智能体从“单兵作战”到“群体协同”的物种级进化。

格隆汇8月2日｜据证券日报，今年以来，资本市场严监管趋势不变。据数据统计，截至8月1日，年内已有66家上市公司发布了公司或公司相关方被立案调查的公告。其中5家公司明确因涉嫌财务造假被立案调查。从被立案调查的原因来看，涉嫌信披违法违规的数量最多。上述66家公司中，有50家公司因涉嫌信披违法违规，公司或相关责任人被立案调查，占比75.76%。

格隆汇8月1日｜中际旭创(300308.SZ)公告称，董事、常务副总裁王晓东持有公司2,876,209股，占公司总股本的0.26%。王晓东计划在未来三个月内以集中竞价方式减持公司股份不超过719,052股，占公司总股本的0.06%。减持原因为个人资金需求，减持股份来源为二级市场集中竞价增持股份及实施权益分派转增的股份。减持期间为公告之日起15个交易日之后的三个月内，且任意连续90个自然日内合计不超过公司股份总数的1%。

格隆汇8月1日｜通用电梯(300931.SZ)公告称，公司实际控制人牟玉芳计划减持不超过720.44万股，占公司总股本的3%。同时，董事、副总经理、财务负责人张建林计划减持不超过39.69万股，占公司总股本的0.17%；董事顾月江计划减持不超过29.77万股，占公司总股本的0.12%；董事、副总经理、董事会秘书李彪计划减持不超过7.03万股，占公司总股本的0.03%；董事孙峰计划减持不超过70.56万股，占公司总股本的0.29%。减持原因为资金需求，减持方式为集中竞价和/或大宗交易，减持期间为公告披露之日起15个交易日后的3个月。

格隆汇8月1日｜弘信电子(300657.SZ)公告称，公司控股子公司甘肃燧弘绿色算力有限公司与庆阳市人民政府拟共同签署投资框架协议，共建燧弘庆阳绿色智能数字基础设施项目。项目总投资预计128亿元，总规划建设用地约500亩，将分期阶段性建设。项目内容包括分期阶段性建设高性能智算中心、高性能算力服务器改制改配及保障基地、高性能国产算力适配研究院、“东数西算”全国算力调度平台、全国一体化算力网络庆阳集群可信数据空间。

格隆汇8月1日｜中国神华(601088.SH)公告称，公司收到控股股东国家能源投资集团有限责任公司的《关于筹划重大事项的通知》，初步考虑拟由公司发行股份及支付现金购买国家能源集团持有的煤炭、坑口煤电以及煤制油煤制气煤化工等相关资产并募集配套资金。公司A股股票自2025年8月4日起开始停牌，预计停牌时间不超过10个交易日。

格隆汇8月1日｜紫金矿业发布公告，加纳议会已审议并追认，阿基姆金矿于2024年9月获加纳国土与自然资源部批准的东部、西部的采矿租约，有效期分别至2037年1月18日、2030年1月18日。阿基姆金矿全部资源、储量及生产设施均在东部采矿租约范围内。

格隆汇8月1日｜万达电影公告，持股5%以上股东莘县融智计划自公告披露之日起15个交易日后的3个月内，通过集中竞价及大宗交易方式合计减持公司股份不超过4223.56万股，占公司总股本的2%。减持原因系莘县融智自身资金需求，具体减持价格将依据市场价格确定。此次减持计划符合相关法律法规，不会导致公司控制权变更或对公司治理结构及持续经营产生影响。

格隆汇8月1日｜赛微电子公告，公司控股子公司赛莱克斯微系统科技（北京）有限公司代工制造的某款MEMS硅晶振通过了客户验证，赛莱克斯北京收到该客户发出的采购订单，启动首批MEMS硅晶振8英寸晶圆的小批量试生产。

格隆汇8月1日｜中熔电气公告，持股657.03万股的石晓光计划15个交易日后的3个月内以大宗交易减持不超过71.04万股，占0.7244%；持股550.42万股的刘冰拟减持不超过51.8万股，占0.5282%；持股354.96万股的王伟拟减持不超过44.4万股，占0.4528%；减持受让方分别为吴大刚、侯强。

格隆汇8月1日｜石化机械公告，公司获悉，公司独立董事周京平涉嫌严重职务违法，目前正接受重庆市监察委员会监察调查。周京平系公司独立董事，目前除担任公司独立董事、董事会审计委员会委员、董事会提名委员会主任委员外，未担任公司其他职务，不参与公司日常经营管理。上述事项不会对公司经营发展、财务状况及偿债能力产生影响。周京平所涉事项与公司业务无关。

格隆汇8月1日｜乐普医疗(300003.SZ)公告称，公司子公司乐普健糖药业（重庆）有限公司自主研发的注射用重组A型肉毒毒素收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。该产品具有生物风险低、高纯度等优势，标志着公司在皮肤科领域具有优异且高效的研发实力，丰富了公司皮肤科领域产品布局，有利于增强公司在该细分领域的核心竞争力。但该在研项目尚处于研发早期阶段，后续临床试验存在结果不确定性高、研发投入大、临床试验周期长等特点，药品存在临床试验失败的风险。