格隆汇7月31日｜鼎通科技(688668.SH)公告称，公司控股股东鼎宏骏盛拟通过询价转让方式转让417.6万股股份，占公司总股本的3.00%，转让原因为自身资金需求。出让方承诺有足额首发前股份可供转让，并严格履行有关义务。

格隆汇7月31日丨立方制药(003020.SZ)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的美沙拉秦肠溶片《药品注册证书》。该药品适用于溃疡性结肠炎急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗，以及克罗恩病急性发作期的治疗。截至公告日，除进口产品及公司外，国内有4家企业持有该产品同规格药品批文，另有3家持有其他规格药品批文。该药品注册证书的取得将进一步丰富公司产品管线，提升市场竞争力。

格隆汇7月31日｜合肥城建公告，公司与合作方中国房地产开发合肥有限公司（简称“中房合肥”）于7月31日联合参加了合肥市自然资源和规划局组织的土地使用权出让活动，通过竞拍方式取得合肥市新站区XZ202501号地块。该地块位于合肥市新站区北二环路以北、芦岭路以西，面积为130.72亩，出让年限70年，规划用途为居住，容积率≤1.3，土地使用权出让总金额为9.8亿元，由公司与中房合肥自筹资金解决。

格隆汇7月31日｜梦网科技公告，公司作为有限合伙人与普通合伙人深圳市高新投人才股权投资基金管理有限公司，及其他有限合伙人共同签署《深圳市高新投高端装备产业私募股权投资基金合伙企业（有限合伙）合伙协议》，拟共同投资设立深圳市高新投高端装备产业私募股权投资基金合伙企业（有限合伙）（简称“合伙企业”），合伙企业目标募资规模为20亿元，出资方式均为货币。全体合伙人本次的认缴出资总额为15.4亿元，公司拟认缴出资5000万元，出资比例为3.2468%。合伙企业应将可投资金额100%投资于以下领域：工业母机、激光与增材制造、精密仪器设备、轨道交通等四个产业领域以及由产业主管单位认可的其他相关投资领域，其中前三个领域的每个领域投资比例原则上不低于可投资金额的20%。

格隆汇7月31日｜北京科兴控股（集团）有限公司旗下北京科兴生物制品有限公司自主研发的甲型乙型肝炎联合疫苗倍尔来福取得药品再注册批准通知书，为目前国内唯一获批上市的甲型乙型肝炎联合疫苗。

格隆汇7月31日｜人福医药(600079.SH)公告称，公司控股子公司武汉九珑人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的屈螺酮炔雌醇片的《药品注册证书》。该药品用于女性避孕，批准注册后将按甲类非处方药管理。九珑人福于2024年3月提交申请并获得受理，累计研发投入约为850万元。根据米内网数据，2024年度屈螺酮炔雌醇片全国销售额约为3.2亿元。此次获批标志着公司具备在国内市场销售该药品的资格，丰富了公司产品线，未来销售情况可能受行业政策、市场环境等因素影响。

格隆汇7月31日｜雅化集团(002497.SZ)发布投资者关系活动记录表公告称，目前公司民爆业务覆盖四川全境、西藏、新疆、内蒙、云南等20余个省、市、自治区和澳大利亚、新西兰、非洲津巴布韦等国家。四川区域是公司传统优势区域；西藏区域与公司有较深的历史渊源，雅化集团前身设立之初依托位于进藏门户四川雅安的区域优势，持续为西藏区域输送炸药和雷管产品，助力西藏区域建设，是川藏铁路等重点工程的民爆产品供应商；澳大利亚、非洲等区域是海外民爆优势区域，将着力发展矿服业务。

格隆汇7月31日｜贝因美(002570.SZ)今日涨3.52%，换手率46.2%，成交额38.51亿元。龙虎榜数据显示，深股通买入8116万元，卖出1.22亿元，净卖出4053万元；游资“消闲派”位列卖二席位，净卖出5432万元；“量化打板”位列卖三席位，净卖出5843万元。上榜席位全天买入2.88亿元，卖出4.74亿元，合计净卖出1.85亿元。(格隆汇)

格隆汇7月31日｜捷佳伟创(300724.SZ)公告称，2025年半年度预计归属于上市公司股东的净利润为17亿元–19.6亿元，比上年同期增长38.65%–59.85%。业绩增长主要原因是公司在手订单在报告期内持续验收转化为收入。

格隆汇7月31日丨浙大网新公告，公司全资子公司网新系统于近日收到招标人浙江大学医学院附属第一医院、中国建筑第八工程局有限公司的中标通知书，网新系统已被确认为浙江省公共卫生临床中心（浙江大学医学院附属第一医院钱塘院区）一期建设项目智能化工程中标单位，中标价9427.12万元，工期420天。

格隆汇7月31日｜东芯股份(688110.SH)今日20%涨停两连板，股价创历史新高，换手率7.22%，成交额20亿元。龙虎榜数据显示，沪股通买入1.2亿元，卖出6096万元，净买入5952万元；游资“中山东路”位列卖一席位，卖出1.13亿元；两家机构位列卖二、卖四席位，卖出1.19亿元。(格隆汇)

格隆汇7月31日丨华海药业(600521.SH)公告称，公司下属子公司华奥泰和华博生物收到国家药监局核准签发的注射用HB0043的《药物临床试验批准通知书》。HB0043为重组人源化IgG1型双特异性抗体，靶向人白细胞介素-17A（IL-17A）和人白细胞介素-36受体（IL-36R），具有高结合和阻断活性，开发用于治疗多种自身免疫性疾病。目前公司在该项目上已投入研发费用约6,909万元。医药产品研发周期长，存在不确定因素，未来竞争形势也将发生变化。