格隆汇7月30日｜三星医疗(601567.SH)公告称，公司下属控股墨西哥子公司Nansen Instrumentos de Precision de Mexico中标美国NexGrid智能电表框架项目，合同金额总计2,955.50万美元，约合2.12亿人民币。合同履行将对公司经营工作和经营业绩产生积极影响，但对公司业务、经营的独立性不产生影响。

格隆汇7月30日｜深水规院公告称，公司股票于2025年7月29日、7月30日连续两个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过30%，属于股票交易异常波动情形。经核实，公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处，近期公司经营情况正常，内外部经营环境不存在已发生或预计将要发生的重大变化。公司、控股股东和实际控制人不存在关于公司的应披露而未披露的重大事项，也不存在处于筹划阶段的重大事项。

格隆汇7月30日｜滨江集团公告，以2024年12月31日的总股本3,111,443,890股为基数，向全体股东每10股派0.82元人民币现金红利（含税），不送红股，不转增。剩余未分配利润结转以后年度。若分红派息方案实施时公司总股本发生变化，将按照分配总额不变的原则对分配比例进行调整。本次权益分派股权登记日为：2025年8月6日，除权除息日为：2025年8月7日。

格隆汇7月30日｜阳光乳业(001318.SZ)公告称，公司股票于2025年7月29日、7月30日连续两个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，属于股票交易异常波动情况。经核实，公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处，近期经营情况正常，内外部经营环境未发生重大变化。公司控股股东江西阳光乳业集团有限公司在股票异常波动期间卖出公司股票，但未触及控股股东持有公司权益的1%整数倍。公司董事会确认，不存在根据《深圳证券交易所股票上市规则》应披露而未披露的事项或与该事项有关的筹划、商谈、意向、协议等。公司计划于2025年8月20日披露《2025年半年度报告》，目前相关财务数据未对外提供。

格隆汇7月30日｜因赛集团(300781.SZ)发布投资者关系活动记录表公告称，公司正在争取成为某国内头部科技大厂在营销传播领域的战略合作伙伴并陪伴其全球化布局，通过因赛集团及各营销细分领域的优秀子公司为其提供全链路营销服务。公司制定了新的研发计划，拟在Q3研发完成多智能体系统（MAS）基座并上线，整合文案、图片、视频、语音、数字人等多样化AI智能体，研发完成支撑AI智能体高效协作的交互机制与动态工作流中台等。

格隆汇7月30日｜国盛证券研报指出，惠城环保2025H1营收小幅下滑，净利润受成本影响同比降幅较大。利润同比下滑主要系：新项目不断开拓，项目储备人员成本、折旧费用增加导致管理费用、财务费用等均有所增加，公司整体费用上升。毛利率看，综合毛利率上升1.5pct至25.5%，其中，资源化综合利用产品/危险废物处理处置服务毛利率分别实现24.4%/27.1%，yoy+4.4pct/0.4pct。公司废塑料项目试生产成功，业务高成长性值得期待。东粤化学承建的20万吨/年混合废塑料资源化综合利用示范性项目已试生产成功，装置运行平稳。标志着全球首创的混合废塑料深度催化裂解（CPDCC）技术成功通过工业化验证，产品收率达92%以上，项目可复制推广性强，有望助力公司开启高增长赛道。公司深耕危废循环技术，废塑料业务空间广阔，利润空间成长可期，维持“买入”评级。

格隆汇7月30日丨哈投股份(600864.SH)公告称，大正集团计划自公告之日起十五个交易日后的三个月内，通过证券交易所以集中竞价交易方式减持不超过20,805,705股，不超过公司总股本的1%。减持股份来源为发行股份购买资产取得，减持原因为自身经营需求。

格隆汇7月30日丨贵研铂业(600459.SH)公告称，公司全资子公司贵研电子材料（云南）有限公司通过云南省产权交易所以公开挂牌方式增资扩股引入战略投资者，成交价格为1.25亿元，交易完成后，公司持有贵研电子公司的股权由100%降至51%。引入的投资者为上海怡上电子科技有限公司。本次增资扩股符合公司战略发展规划，有利于提升公司盈利能力，加速贵研电子公司业务结构转型和产品结构升级。

格隆汇7月30日丨申科股份在互动平台表示，公司的轴承产品暂时没有应用到机器人，亦未与宇树科技合作。

格隆汇7月30日｜海信家电公告，2025年上半年营业收入493.4亿元，同比增长1.44%；净利润20.77亿元，同比增长3.01%。

格隆汇7月30日丨陇神戎发(300534.SZ)公告称，公司控股子公司普安制药于2025年7月30日收到国家药品监督管理局核准签发的2份《药物临床试验补充申请批准通知书》，同意增加布瑞哌唑口溶膜0.5mg规格、1mg规格。布瑞哌唑口溶膜可用于精神分裂症的治疗，本次补充申请主要是增加该药物临床试验的相关规格，临床试验工作将持续开展。根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可生产上市。