格隆汇5月30日｜依依股份在投资者互动平台表示，公司2024年美国市场收入占比为50%以上。公司产品为养宠日常刚需用品，下游客户需求较为稳定，之前受关税政策影响暂缓出货的对美业务现已恢复正常出货。公司旗下拥有“乐事宠（HUSHPET）”、“一坪花房”等自有品牌，近年来，一些新兴国家和地区的养宠需求不断增长，公司顺应趋势加大了对国内外市场自有品牌的投入，通过全渠道布局，对自有品牌进行推广和销售。

格隆汇5月30日｜据中央纪委国家监委驻国家金融监督管理总局纪检监察组、四川省纪委监委消息：原四川银监局党委书记、局长王泽平涉嫌严重违纪违法，目前正接受中央纪委国家监委驻国家金融监督管理总局纪检监察组纪律审查和四川省遂宁市监察委员会监察调查。

格隆汇5月30日｜据一财，日前，国有大行率先宣布降低人民币存款挂牌利率，全国性股份制银行随后跟进。针对银行大额存单利率情况，实地走访深圳多家银行，相关工作人员表示，目前在降息后，大额存单利率基本都已经降至“1”字头，其中，五年期大额存单利率出现倒挂或者产品停售。与此同时，部分银行的大额存单额度仍处在抢购状态。

格隆汇5月30日｜诚志股份公告，控股子公司南京诚志永清能源科技有限公司近期收到国家税务总局南京市税务局稽查局《税务事项通知书》，需补缴碳五重质烃产品消费税、税金附加及相关滞纳金，总金额共计1.66亿元。诚志永清已完成相关款项的全额缴纳，当地主管税务部门未给予处罚。预计影响公司2025年度净利润约1.32亿元。

格隆汇5月30日｜*ST京蓝(000711.SZ)公告称，公司于2025年5月30日收到中国证监会立案告知书，因涉嫌信息披露违法违规，中国证监会决定对公司立案。公司表示，此次立案不会对日常生产经营及运营活动产生重大影响，将积极配合中国证监会各项工作，并持续关注事项进展情况，及时履行信息披露义务。

格隆汇5月30日｜浙江龙盛公告，公司与KIRI公司、接管人签署股份买卖协议，购买KIRI公司所持德司达全球控股（新加坡）有限公司37.57%已发行股本的股份，交割对价为6.97亿美元及交割日或之后进行的任何调整金额。本次交易不构成关联交易和重大资产重组，金额在董事会权限范围内，无需提交股东大会审议，但尚需完成相关政府备案、登记等手续。交易完成后，德司达将成为公司的全资子公司，符合公司成为全球一流特殊化学品生产服务商的战略目标。

格隆汇5月30日｜中简科技公告称，公司于2025年5月30日召开董事会，审议通过投资建设高性能碳纤维产品项目的议案，总投资14.02亿元，旨在扩大产能以满足市场需求，预计36个月内完成建设。项目符合国家产业政策，具有较好的市场前景和经济效益。

格隆汇5月30日｜花旗集团将3M公司目标价从141美元上调至160美元。

格隆汇5月30日｜北京市规划和自然资源委员会网站发布了2025年度第五轮拟供应商品住宅用地清单，共涉及8宗地，土地面积约33公顷，建筑规模约72万平方米，上述用地将于2025年6月下旬前供应。

格隆汇5月30日｜中红医疗公告，公司于2025年5月30日召开第四届董事会第八次会议和第四届监事会第七次会议，审议通过了《关于投资建设手套生产线项目的议案》。为提高资金使用效率，增强综合竞争力，同意投资建设SEA2生产基地一期10条丁腈手套生产线项目，本项目总投资额为人民币5.57亿元，其中使用超募资金不超过2.79亿元。项目建设周期为18个月，预计不含建设期的投资回收期约为6.01年至7.76年，投资报酬率约为7.59%至11.33%。本项目符合公司战略发展规划，有利于拓展海外业务，进一步提高公司综合竞争实力。

格隆汇5月30日｜泰凌微(688591.SH)在业绩说明会上表示，公司紧跟EdgeAI技术的发展趋势，推出了多款支持边缘计算和人工智能的芯片产品如TL721x、TL751x等，这些产品已在智能家居、智能办公和无线音频等领域得到广泛应用。未来公司持续加速内部的研发节奏，并进一步布局AI相关基本能力和应用；进一步加大22nm等先进工艺布局，完善产品矩阵，加大研发层面芯片成本优化和性能提升。

格隆汇5月30日｜华纳药厂(688799.SH)发布异动公告，经公司自查，公司目前日常经营情况正常。市场环境、行业政策未发生重大调整，公司生产成本和销售等情况未出现大幅波动，内部生产经营秩序正常。截至公告披露日，在创新药研发领域，公司在研的中药1类创新药乾清颗粒已顺利完成Ⅱ期临床试验，Ⅲ期临床试验相关筹备工作全面启动；以子公司上海致根医药科技有限公司为项目平台开展的ZG系列产品中，ZG-001正在开展Ⅱa期临床试验，预计今年完成Ⅱa临床试验，并将根据临床试验进展情况开展Ⅱb期临床试验；ZG-002项目正在开展Ⅰ期临床试验，预计今年完成I期临床试验，并将根据临床试验进展情况开展Ⅱ期临床试验；以子公司湖南省天玑珍稀中药材发展有限公司为项目平台展开的濒危动物药材替代品研发项目，在相关审评审批政策指南清晰的背景下，各个项目的研究工作稳步推进，其中的ZY022项目预计今年完成IND申请，进入I期临床试验阶段。

格隆汇5月30日｜博雅生物公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》，同意公司增加静注人免疫球蛋白（pH4）5g/瓶（10%，50ml）规格，核发药品批准文号。截至目前，该药品累计研发投入约4829万元。本次获得批准将进一步丰富公司的产品管线，提升盈利能力及市场竞争力。