格隆汇8月29日｜艾美疫苗(6660.HK)今日披露了2023年度中期业绩，同日，公司宣布此前备受市场关注的23价肺炎球菌多糖疫苗在四川省南部县疾病预防控制中心启动III期临床实验。 据悉，此次23价肺炎球菌多糖疫苗III期随机、盲法、同类疫苗对照设计临床试验，将在四川省两个现场和山东省一个现场开展，计划入组1920例2岁及以上健康受试者。该疫苗适用于2岁以上人群（特别是60岁以上老年人群）侵袭性肺炎球菌疾病的预防。疫苗中含有23种肺炎球菌血清型多糖抗原，可以预防肺炎球菌感染引起的肺炎、脑膜炎、中耳炎及菌血症等，覆盖了最常报道的引起肺炎球菌疾病的近90%的血清型。 此外，财报同时显示，公司持续加大创新投入，上半年研发支出约为人民币3.99亿元，较2022年度上半年研发支出人民币1.94亿元增加人民币2.05亿元，上升105.4%。 持续的强投入下，公司管线不断取得突破。目前艾美疫苗已经商业化八款针对六个疾病领域的疫苗产品，研发管线中亦有针对14个疾病领域的23款在研疫苗。公司已有9个品种一共取得14个临床批件。其中，13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)已完成III期临床全程接种和采血、23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)已经启动III期临床试验、冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)已于2022年10月取得临床批件，并于2023年7月启动III期临床试验，与此同时，A、C、Y及W135群脑膜炎球菌结合疫苗(俗称四价结合流脑疫苗)(MCV4)已于2023年2月启动I期临床试验，预计2024年启动III期临床。针对二价Delta-Omicron BA.5 mRNA新冠疫苗的海外III期临床试验正处于收尾阶段，EV71-CA16二价手足口病疫苗(人二倍体细胞)已进入临床。 作为中国主要的疫苗公司，公司预计市场对公司现有疫苗产品保持持续强劲的需求。公司积极推动产能升级，以充足的产能来满足不断扩张的市场需求。截至2023年6月30日，荣安生物mRNA新冠疫苗生产车间已经完成车间建设，设备调试和验证工作，并已经完成三期临床样品的生产。荣安生物无血清狂犬疫苗车间建设已经完成，设计产能5000万剂、冻乾人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)车间也已建设完成，设计产能5000万剂。 与此同时，位于艾美卫信的新型细菌性疫苗产业化项目中，肺炎系列疫苗车间已建设完成，设计产能4500万剂，流脑疫苗生产车间于2022年9月完成建设，设计产能3500万剂。DTP-Hib联合疫苗原液车间于2022年11月完成建设，目前正在调试验证中。

格隆汇8月29日｜美国一家养老金基金起诉亚马逊创始人贝索斯及该公司董事会，称其为了与马斯克的SpaceX竞争，而选择在其创立的航天技术公司蓝色起源（Blue Origin）捆绑大型卫星项目，却延误多年未能成功发射，令公司投资者遭遇损失。

格隆汇8月29日｜巴西Getulio Vargas基金会（FGV）的月度调查显示，由于对巴西当前形势的看法恶化，8月巴西工业部门经理的信心有所下降。本月工业信心指数下降0.5点，至91.4点，为2020年8月以来的最低水平。FGV表示，高利率和高家庭债务水平阻碍了消费者需求的增长，并使许多公司的库存水平居高不下，从而影响了对当前形势的评估。

格隆汇8月29日｜中共中央政治局委员、中央外办主任王毅在北京会见来华访问的阿拉伯议会议长欧舒米。王毅表示，首届中国—阿拉伯国家峰会在沙特成功召开，成为中阿关系的重要里程碑。中方愿继续同阿方坚定相互支持，加强治国理政经验交流，深化各领域务实合作，密切文明交流互鉴，推动中阿合作论坛建设，使双方人民成为相知相交的好朋友。期待阿拉伯议会作为阿拉伯民意代表机构，为此作出更大贡献。

格隆汇8月29日｜法国零售商家乐福首席执行官周二警告说，高昂的物价迫使消费者大幅削减生活必需品的开支，并敦促政府推迟实施对零售商促销活动设置上限的法律。今年三月通过的所谓“降价法”将零售商可用于食品的34%的促销限制扩大到了美容、卫生和护理产品，目前计划于明年3月生效。“降价法”的既定目标是在与零售商进行价格谈判时保护小生产者。然而，家乐福等零售商表示，这限制了他们与大型供应商的讨价还价能力。

格隆汇8月29日｜日前，香港一家国际投资管理公司通过“跨境人民币自缴核销缴税”服务，缴纳因转让广东肇庆四会市某公司股权产生的企业所得税720.44万元，税款资金当天成功划入国家金库四会市支库，标志着全国首笔跨境人民币自缴核销缴税业务正式落地。

格隆汇8月29日｜经纬纺机公告，拟以股东大会决议方式主动撤回经纬纺机A股股票在深交所的上市交易，并转而申请在全国中小企业股份转让系统转让，股票复牌。

格隆汇8月29日｜玻璃涨超5%，甲醇、菜籽油、20号胶（NR）、纯碱、豆油、棕榈油涨超1%。下跌方面，豆二跌超0.5%。

格隆汇8月29日｜默沙东周二宣布，欧盟委员会批准其抗pd -1药物Keytruda作为一种联合方案的一部分，作为治疗胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的一线选择。免疫疗法Keytruda将在该地区用于化疗和抗癌药物曲妥珠单抗的人表皮生长因子受体2 (HER2)阳性胃癌或GEJ腺癌。这一决定适用于欧盟成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和北爱尔兰。