真正的大时代，往往在无人注意的角落里悄然开启。

2026最火BD赛道竟是它？GSK成最大买家！

三轮拉锯仍不愿撤市，与FDA“硬刚”背后，安进这家巨头正深陷“两头煎”困局。

8死76伤，仍不撤市！数据造假已“实锤”，安进为何“顶风作案”？

艾伯维2026年第一季度财报显示，公司全球总收入达150.02亿美元，同比增长12.4%

从单品到集群，艾伯维如何重构中国免疫版图？

无视安全生产红线，再多的效益，都是泡影。

一纸药典、一轮集采、一套追溯体系，正在合力重塑中药饮片这个传统而庞大的产业。

源头失控，生产违规，标准滞后：3000亿黄金赛道，已经“刺刀见红”！

5月4日，东阳光药自主研发的甘精胰岛素注射液获FDA上市批准，成为第4款在美国上市的该产品，东阳光药也成为首个在美国上市甘精胰岛素的中国企业，实现零突破。美国糖尿病相关医疗支出高，虽三大巨头降价，但2025年仅甘精等三大核心品种市场规模就达43.4亿美元，仍是主战场。东阳光药胰岛素布局始于2005年，2008年立项研发，采用自主毕赤酵母真核表达体系，满足国际高标准质控要求。2020至2023年，东阳光药胰岛素进入密集收获期，全面覆盖三大临床场景，跻身全球少数拥有全系列胰岛素产品的企业之列。截至2025年，公司累计投入超20亿元，建成现代化生产基地。 <[$东阳光药(HK06887)$]> 

中国药企零的突破，东阳光药FDA“闯关”成功

这一次，医药反腐的刀口，真正“切”到了医生手中的笔。

刑法压阵，医保局大数据盯梢：医生的处方笔，5月1日后彻底被“锁死”

4 月 29 日，复宏汉霖与欧加隆（Organon）联合宣布，欧盟**会正式批准帕妥珠单抗生物类似药（POHERDY®）上市，为欧洲首个且目前唯一获批的帕妥珠单抗生物类似药，覆盖原研全部适应症。该药此前已获美国 FDA 批准，成为美国首款帕妥珠单抗生物类似药。根据双方协议，欧加隆拥有中国以外全球独家商业化权益。复宏汉霖已累计 5 款产品获欧盟批准，持续推进生物类似药全球化布局，同时以生物类似药现金流反哺创新研发，加速全球化 2.0 战略落地。 <[$复宏汉霖(HK02696)$]> 

全球领跑！复宏汉霖帕妥珠单抗成欧洲唯一获批生物类似药

Biotech的BD回款还未真正落地，税负压力却已先行。怎么办？

1亿首付款，到手先没3000万：创新药BD的钱，都去哪了？

2026年4月，第35届亚太肝脏研究协会年会（APASL 2026）在土耳其伊斯坦布尔召开。

3亿人的肝脏健康困局：MAFLD防治如何从“经验时代”迈向“循证时代”

4 月 29 日，微滔生物宣布完成 A 轮及 A + 轮融资，总额超 5000 万美元，由正心谷资本、德诚资本分别领投，奥博资本、汉康资本、卫材创新风投、启明创投等机构跟投。资金将用于核心产品 GT801 临床试验、注册申报及全球化布局。GT801 为全球创新 anti-CD19 体内 CAR-T 疗法，采用 LNP 递送 mRNA 技术，在 AACR 2026 公布的临床前与早期临床数据中展现强效清除 B 细胞、显著抗肿瘤效果，且支持重复给药，在血液瘤与自身免疫疾病均具潜力。公司 2025 年从沙砾生物分拆成立，同步推进慢病毒路线 GT860 布局多发性骨髓瘤。

融资超 5000 万美元！微滔生物体内 CAR-T 重磅推进

4 月 22 日，美国普渡制药因承认欺诈监管机构、向医生回扣以助推阿片类药物销售，被新泽西联邦法院判处55 亿美元罚金。该案为企业破产清算铺路，其资产将用于74 亿美元赔偿方案，以弥补阿片类药物泛滥带来的伤害。庭审中，超过 40 名受害者现场陈述、200 余人致信法院，谴责企业行为，董事长米勒当庭致歉。法官指出，美国政府曾多次错失阻止普渡制药的机会，并表示罚金难以真正惩戒犯罪，但因司法部未起诉个人，无法追究高管与萨克勒家族刑责。根据协议，55 亿美元罚金中仅需实际支付 2.25 亿美元，其余用于清偿债务。普渡制药预计 5 月 1 日结束破产，转型为非营利机构，专注戒毒与急救药物。

从医药巨头到罪犯企业：普渡制药终被罚55亿美元，家族与高管全身而退

康希诺生物正同时打开“国内商业化兑现”与“海外市场拓展”两条增长曲线。

从创新细菌疫苗矩阵到全球化落地：康希诺生物增长逻辑逐步清晰

在中国医药产业链里，沃特世并不是最显眼的跨国巨头，但作为一家身处研发上游的企业，它又比很多企业更早感受到行业的冷暖。

E药经理人