近期，减重药和抗癌药两条赛道，罗氏都有新动作。

10月13日，罗氏与大睿生物（Rona Therapeutics）达成全球独家许可合作，以最高11.6亿美元引进一款ALK7 RNAi候选药物，探索GLP-1之外的减重治疗路径。

此前，罗氏自主研发的RAS G12V抑制剂RO7836748也已在国内获批开展临床试验，拟用于携带RAS G12V突变的实体瘤患者，包括结直肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌等。

一项通过BD引进，一项依靠自主研发。从代谢疾病到肿瘤，罗氏正同步探索新的治疗靶点，寻找现有疗法之外的突破机会。

一、最高11.6亿美元，罗氏押注ALK7 RNAi

10月13日，大睿生物宣布与罗氏达成全球独家许可合作。合作围绕其基于自研肝外递送平台开发的管线展开。

根据协议条款，大睿生物将获得最高1亿美元的首付款及近期里程碑付款，并有资格获得最高10.6亿美元的开发、监管及商业化里程碑付款，以及基于全球净销售额的特许权使用费。整笔交易总金额最高可达11.6亿美元。

ALK7由ACVR1C基因编码，主要在脂肪组织中表达，是经遗传学研究验证的肥胖及代谢性疾病相关靶点。通过直接靶向脂肪细胞抑制ALK7，有望选择性减少内脏及其他外周脂肪沉积，同时保留瘦体重。此类疗法有望作为GLP-1药物的补充手段。

随着GLP-1类药物市场快速扩容，长效制剂、多靶点组合及新作用机制，正成为药企探索下一代减重疗法的重要方向。2026年5月，时安生物同靶点siRNA药物与GSK达成独家许可协议，交易总额最高10.05亿美元。从时安生物与GSK的合作，到罗氏重金引进ALK7 RNAi，两笔交易均显示出跨国头部企业对非肠促胰素减重赛道的长期看好。

二、RAS G12V抑制剂获批临床，瞄准多个实体瘤

在代谢疾病领域寻找新靶点的同时，罗氏也在推进肿瘤管线。

据摩熵医药数据库信息，9月30日，罗氏自主研发的RAS G12V抑制剂RO7836748薄膜包衣片临床试验申请获默示许可，拟用于携带RAS G12V突变的实体瘤患者，涉及结直肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌等癌种。

图源：摩熵医药-中国药品审评数据库

RAS是肿瘤药物研发的重要靶点。近年来，KRAS G12C抑制剂率先取得临床突破，其他突变亚型也成为药企探索的重点。

全球相关研发也在推进。Revolution Medicines的RAS G12V抑制剂RMC-5127已启动Ⅰ期临床试验，目前处于患者招募阶段。此外，默沙东以最高25.3亿美元引进思璞锐的临床前KRAS G12D（ON）抑制剂SPR2015。

图源：摩熵医药-全球药物研发数据库

RO7836748是罗氏RAS通路管线的一部分。除此次RAS G12V外，罗氏还布局了KRAS G12C、KRAS G12D、泛RAS（pan-RAS）及泛KRAS（pan-KRAS）等方向。其中，新一代KRAS G12C抑制剂已推进多项Ⅲ期临床试验，其他项目则主要处于早期开发阶段。

从单一突变亚型到更广泛的RAS通路，药企正探索不同的靶向治疗策略。不过，不同项目的靶点、作用机制及研发阶段存在差异，管线覆盖范围和交易金额均不能直接代表临床竞争力。

对罗氏而言，RO7836748进入国内临床开发阶段是其RAS管线推进的一步，后续疗效、安全性及适用患者范围等数据，将进一步检验其研发潜力。

结语

ALK7 RNAi与RAS G12V抑制剂分别指向代谢疾病和肿瘤领域的不同研发方向。前者仍需验证其减重效果及安全性，后者则需通过临床数据证明对特定突变实体瘤的治疗潜力。两个项目的后续进展，将决定其能否从早期研发投入转化为实际的临床价值。