2024年2月13日，ProfoundBio（普方生物），一家专注于开发治疗实体瘤ADC药物的生物技术公司，宣布完成1.12亿美元（超8亿元）超额认购的B轮融资，以推进其差异化临床阶段ADC管线开发。

本轮融资由汇桥资本（Ally Bridge Group）领投，RA Capital Management、OrbiMed、Surveyor Capital（Citadel 旗下公司）、Medicxi等公司参投，现有投资者礼来亚洲风险投资公司 (Lilly Asia Ventures) 和 LYFE Capital也继续提供了支持。

本轮融资将用于支持ProfoundBio开发的多样化临床和临床前ADC项目。基于自主创新的技术平台，普方生物已经开发了一系列针对多种肿瘤靶点的ADC药物产品管线，主要项目包括：

Rina-S是一款以叶酸受体α（FRα）为靶点的ADC药物，正在进行卵巢癌和子宫内膜癌的2期试验，计划于今年晚些时候进行卵巢癌的关键研究。2024年1月5日，ProfoundBio宣布该药物获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格认定(Fast Track Designation)，用于治疗表达FRα的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者。靶向FRα的疗法中（如ADC、小分子、疫苗、CAR-T等），ADC药物走在前列，Elahere是首款获批上市的靶向FRα的ADC药物。本轮投资者礼来公司去年收购ADC生物技术公司Mablink Therapeutics，获得其FRα ADC MBK-103，Elucida Oncology等其他公司也在瞄准 FRα。

PRO1160是一款以CD70为靶点的覆盖血液和实体瘤适应症的ADC药物，临床前研究数据展示PRO1160具有宽泛的治疗窗口，有望成为同类最优的ADC药物。目前正在进行1/2期临床试验 (NCT05721222) ，评估PRO1160在实体瘤患者中的安全性（包括副作用），并确定其特性。预计将于2024年获得初步结果。

PRO1107是一款蛋白酪氨酸激酶7 (PTK7) 靶向 ADC，PRO1107 目前正在进行1/2 期临床试验（NCT06171789），评估PRO1107在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性。预计将于2025年获得初步结果。

PRO1286是一款同时靶向两个实体瘤靶点的双抗ADC药物，PRO1286建立在经过临床验证的sesutecan平台上，预计于2024年进入临床。

在融资的同时，ProfoundBio还宣布了联合创始人Tae Han博士和尚晓博士将离开董事会。Ally Bridge Group总经理Andrew Lam；以及Eric Dobmeier和药学博士Enoch Kariuki将接任，这将为ProfoundBio带来丰富的生物技术和投资经验。

ProfoundBio 首席运营官兼首席财务官Erin Lavelle表示："我们很高兴能迎来这批一流的生命科学投资者。他们的承诺证明了我们的进步和我们开发创新ADC的使命，这些 ADC有可能改善患者的临床疗效。这笔投资增强了我们的发展势头，尤其是我们的产品组合中有三种处于临床阶段的候选药物，还有一款准备在未来几个月内进行临床试验。这是在今年和2025年实现重要里程碑和提供关键数据方面迈出的关键一步。Andrew Lam、Eric Dobmeier 和 Enoch Kariuki 的加入为我们的董事会带来了宝贵的专业知识，加强了我们重新定义患者护理的道路。”

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