随着国内各大药企2023年度业绩的相继公布，我们精心整理了6大医药细分领域企业2023年营收和利润情况以飨读者。

华海首个ADC药物：注射用 HB0052进入临床

药融云数据监测显示：近日，浙江华海药业股份有限公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司及华博生物医药技术（上海）有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用 HB0052 的《药物临床试验批准通知书》。

近日，据中国药物临床试验登记与信息公示平显示，阿斯利康（AstraZeneca）已正式开展ALXN2220注射液（别名NI006）的国际多中心3期临床研究

阿斯利康抗体疗法在中国启动3期临床！

据药融云中国药品审评数据库显示，近日，河北智恒医药/杭州民生药业提交了法莫替丁注射液的仿制申请

近期，据NMPA官网公示，海南倍特药业的重酒石酸间羟胺注射液仿制药获批上市并视同过评。据药融云数据显示，该品种在全国院内市场销售额超13亿元。截图来源：NMPA官网重酒石酸间羟胺注射液是一款经典升压药，该药是美国Fresenius Kab

4月28日，据CDE官网显示，石家庄四药递交的4类仿制化药马来酸氟伏沙明片（受理号：CYHS2401286）的上市申请获受理。

首次提出分子胶概念的是哈佛大学化学生物学家斯图尔特·施赖伯（Stuart Schreiber）。

2024年4月28日，据NMPA官网公示，亚宝药业集团提交的枸橼酸莫沙必利片（受理号CYHB2350089）通过一致性评价，成为该品种第4家过评企业。

2024年4月26日，据恒瑞医药公告，公司的门冬胰岛素注射液获批临床，将于近期开展临床试验。

2024年4月23日，据NMPA官网公示，重庆药友制药的阿立哌唑口崩片、盐酸舍曲林片2个品种同日获批

月24日，武汉波睿达生物科技有限公司（以下简称“波睿达生物”）宣布，其自主研发的CAR-T细胞治疗药物—“靶向CD99嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液”（以下简称“BRD-03”），成功获得国家药品监督管理局的临床试验默示许可。

北京时间2024年4月24日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗

4月24日，罗氏发布2024年第一季度财报

近年来，随着全球糖尿病患者规模的持续上涨、代谢疾病治疗需求的变化以及行业结构的调整等因素

4月23日，胰岛素集采接续采购在上海开标