6月24日，杨凌科森申报的苏黄止咳胶囊同名同方申请被下发通知件，未获批准。这款药的关注度一直拉满——毕竟是扬子江的独家王牌，年销售额曾冲到30亿元+。业内此前还传"可能要批了"：杨凌科森的申请已走完全部专业审评流程，且全程零发补。

截图来源：NMPA官网

杨凌科森在2026年3月2日，药学专业率先完成审评，2026年4月8日，药理毒理专业完成审评，2026年4月9日，合规专业完成审评，2026年6月3日离开新报任务队列，按惯例1–2个月出结论。三个核心专业都顺利出具意见、没被打回补充资料，本来预期偏乐观，结果还是被毙了。

一、扬子江三大"现金流"，苏黄曾卖到31亿

苏黄止咳胶囊是扬子江旗下北京海燕药业的独家品种，2010年获批，国家医保乙类、也是基药品种，疏风宣肺、止咳利咽，主打风邪犯肺所致咳嗽、咽痒、遇冷空气/异味突发或加重——新冠后咳嗽这一波，它正好踩中临床痛点，据摩熵医药数据库显示，2023年该品种在院内销售额冲到31亿元，是扬子江管线里仅次于地佐辛注射液的超级单品。

图源：摩熵医药-中国药品审评数据库

据摩熵医药2025年全终端医院数据显示，扬子江药业中成药产品线中，苏黄止咳胶囊以约15亿元销售额位列院内市场第一，蓝芩口服液、胃苏颗粒分别以超10亿元、超5亿元紧随其后，三款产品构成其核心营收支柱。

三款都是独家多年，靠中成药"无法简单仿制"的特殊性筑墙，墙一破就是多家药企争先入局。

二、同名同方这条路上，已批2款，扬子江守住了独家

苏黄止咳胶囊到底能不能批，至今仍无定论。

同名同方申报一般瞄准独家品种——市场必定巨大，但申报困难重重。截至目前，成功获批的仅有百令胶囊和和胃整肠丸两款，而这两家"仿制"方，均与原研方存在深层关联。

百令胶囊是一款发酵冬虫夏草菌粉中成药，功效为补肺肾、溢精气。摩熵医药数据显示，2023年全终端医院市场销售额突破20亿元，是华东医药的王牌品种，院内市场华东医药以超90%份额稳居榜首。

图源：摩熵医药-中国药品审评数据库

百令系列有胶囊、片剂、颗粒三个剂型。国家药监局官网显示，这些产品最初仅有3个批号，分别归属中美华东、烟台华瑞、珠峰药业。前两家是华东医药子公司。2014年，佐力药业通过收购珠峰药业股权并增资，拿到了百令片批准文号，从此成为华东医药最大竞争对手。

佐力能做成，关键是佐力药业通过控股珠峰药业，就有发酵冬虫夏草菌粉原料药批件，和独立工艺路线，走的是"工艺有变但药学对比证明物质基础无明显改变"的豁免路径，后来华东起诉专利侵权还败诉了。

和胃整肠丸原为泰国进口，广东泰恩康此前仅是国内总代理商，国内持有人一直是原研方李万山药厂。

2023年7月，泰恩康斥资1.95亿元，将和胃整肠丸的生产技术及中国境内全部权益全盘买下。2025年9月，原注册证到期未续期，原研方退出，泰恩康全资子公司安徽泰恩康2026年5月顺利获批，走的是"工艺辅料与对照药一致"的第一种免临床情形。

图源：摩熵医药-中国药品批文数据库

两款共同点：要么是集团内部分拆（百令），要么是原代理买断技术（和胃整肠丸）——都拿到了原研方的工艺底牌。

而杨凌科森做苏黄止咳胶囊，是纯外部挑战：没有扬子江的工艺授权、苏黄止咳胶囊又是复方（药材基原 / 炮制 / 配伍对标比单方难得多）、2010年获批的老品种对照数据也要按现行标准重新对标。

再加上2024年后CDE对中药4类同名同方直接报NDA的政策明显收紧，复方+大品种基本都被要求做头对头临床，"先 IND 再NDA"才是主流。

当前仍有数款在审，其中金莲花颗粒和夏枯草口服液已进入补充资料审评阶段。

扬子江这一次，守住了独家王牌。

但下一次呢？这道护城河的深浅，或许只有下一个挑战者才知道。