6月24日，港交所官网显示，岸迈生物更新招股书，继续推进港交所上市进程，中信证券和招银国际担任联席保荐人。根据招股书，岸迈生物是一家研发驱动型的处于临床阶段的生物医药公司，自成立以来便锚定双特异性抗体治疗领域创新前沿，开发治疗各类癌症与自身免疫性疾病的T细胞衔接器（TCE）。

当前，中国抗体药物市场已进入由技术创新与国际合作驱动的黄金发展期，规模快速扩张，尤其在双抗、ADC等前沿领域，成为全球医药创新的重要力量。知名期刊mAbs发布的报告显示，2025年全球有19款抗体药物首次获批，其中超半数源自中国。本土企业不仅通过技术迭代和差异化靶点布局在国内市场与跨国药企展开竞争，更借助多元合作模式深度参与全球价值链，国际化进程显著加速。

在此背景下，一批中国创新药企业迅速崛起，以全球级资产的身份进入国际资本视野。目前正在冲刺港股IPO的岸迈生物，便是TCE领域的先行者之一。公司以底层技术创新开创差异化TCE治疗先河，在核心团队的带领下，构建了FIT-Ig平台、MAT-Fab平台及CD3抗体库等多个专有技术平台，以突破双特异性抗体开发的界限。其中，FIT-Ig平台是全球唯一的无连接肽、无突变的四价双抗平台，支持“即插即用”式开发，4-6周内可从现有单抗构建双特异性候选分子，已推进多个候选药物至临床阶段。这种源头创新的平台能力，奠定了其管线输出和全球价值兑现的根基。

依托领先的技术平台，岸迈生物搭建起丰富的研发管线，目前拥有四款处于临床阶段的候选药物，即核心产品EMB-01，关键产品EMB-06、EMB-07和EMB-15。其中，EMB-01是已进入治疗结直肠癌II期试验的EGFR/cMET双特异性抗体，并有望成为该领域首批上市的药物之一；

EMB-07是中国目前唯一进入临床阶段用于治疗淋巴瘤的ROR1/CD3双特异性抗体候选药物，独占细分赛道先机；EMB-15是全球首款进入临床阶段的靶向肿瘤相关抗原胎盘/生殖细胞型碱性磷酸酶（ALPP (G)）的T细胞衔接器。此外，岸迈生物还有四款处于临床前阶段的TCE候选药物，为持续创新储备了充足动能。这些在研管线的价值，已通过多笔对外授权交易获得国际市场验证。据弗若斯特沙利文统计，自2023年底以来，岸迈生物累计达成的对外授权合作总交易价值超21亿美元，在TCE领域排名全球第二，合作伙伴包括Candid、Almirall、Juri等国际生物制药企业。

今年5月，比利时制药巨头优时比（UCB）以22亿美元收购Candid，后者核心资产之一Cizutamig正是源自岸迈生物开发的BCMA/CD3双抗（即EMB-06），其在安全性上展现出的“同类最佳”潜力，成为吸引UCB出手的“敲门砖”。一系列国际化合作，既是对岸迈生物研发实力的认证，也是中国创新药从“本土自主创新”走向“全球价值输出”的缩影。进入2026年以来，岸迈生物的自主开发技术优势持续释放。

2月，基于源自公司的 FIT-Ig平台技术，Almirall成功将其首个候选药物推进临床并提交临床试验申请。在4月举行的美国癌症研究协会2026年会（AACR）上，岸迈生物展示了新型前药型T细胞衔接器（ProTCE）平台壁报报告，进一步体现其自主创新技术的全球竞争力与临床转化潜力，是公司研发实力的重要里程碑。

目前，TCE药物市场正在快速扩张，据弗若斯特沙利文预测，预计在2035年市场规模将达到1,105亿美元。岸迈生物的核心优势不只依托赛道红利，更在于自研技术平台与差异化管线共同构筑的深厚行业壁垒。随着港股上市进程的推进，岸迈生物有望借助资本市场力量加速管线落地，其已被全球产业验证的技术平台与差异化管线，正逐步兑现长期投资价值。