港股新股:华健未来-B(06132.HK) 打新分析

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港股新股:华健未来-B(06132.HK) 打新分析

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基本情况:

申购时间:6月12日-6月17日,18号出结果,22号暗盘,23号上市;

发行价格:81.80

入场费:8262.49

1手:100股

全球发售:1360万股

公开发售:136万股

发行手数:13600手

基石:有,共6家基石投资者认购45.7%份额

绿鞋:有,中信里昂稳价

保荐人:中信独家保荐

分配机制:机制B,回拨10%


华健未来成立于2017年,由专注自身免疫、代谢及肿瘤学疾病疗法的行业专家团队创立,总部位于成都医学城。公司已建立涵盖药物设计、筛选到临床研究的全流程小分子开发平台,拥有三款核心国家药监局1类创新药,覆盖自免、代谢、肿瘤三大黄金赛道。目前无商业化产品,处于临床阶段,但管线亮点突出。

三大核心产品(均为自主开发、小分子、1类创新药):

  • HJ787:中国唯一一款处于临床开发阶段的外用选择性TYK2抑制剂,用于治疗特应性皮炎、寻常痤疮等自身免疫性皮肤病。据灼识咨询数据,中国特应性皮炎及痤疮治疗市场规模预计2028年将达221亿元人民币。
  • HJ178:口服GLP-1/GIP双靶点药物,瞄准2型糖尿病及肥胖症治疗市场。
  • HJ891:口服KRASG12C抑制剂,用于治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌。

此外,还有临床阶段HJ197及多款临床前候选药物。公司收入少量来自与君实生物等的许可合作,核心价值在于管线进展。

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财务表现:

公司目前处于临床阶段,尚未有产品商业化销售,收入主要来自与君实生物的授权合作。

2024年和2025年,公司分别实现营业收入180万元和1298.2万元,同比增长621.22%;同期净亏损分别为2.02亿元和1.35亿元,两年合计亏损3.374亿元。

研发投入持续加码,2024年及2025年研发开支分别为7500万元和1.102亿元。

2025年底现金及等价物仅372万元,但2026年3月末现金+金融资产合计3.31亿元,公司称可支撑未来12个月至少125%运营成本;IPO募资将大幅缓解资金压力。


募资用途:

约80.6%用于正在进行及计划中的管线产品临床研究及开发活动;

约9.4%用于提升研发平台,加强免疫学、代谢和肿瘤学领域的创新管线;

约5.0%用于逐步建立商业化团队;

约5.0%用于一般业务运营及营运资金;


华健未来-B此次引入6家基石投资者,认购近45.7%的份额;

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华健未来-B采用机制B,回拨10%;全球发售1360万股,香港发售136万股,一手是100股,共计13600手,难中,估计又是全员抽奖;甲尾申购需要49.59万本金,乙头申购需要57.84万本金;星源材质和华健未来-B跟海清智元存在资金冲突,资金链接不上,挑着打。现在倍数是10倍了,预计最终会在4000倍左右;由中信独家保荐,有基石,有绿鞋,中信保荐项目还可以。

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华健未来-B三大核心产品市场前景分析:

  • 自免/TYK2:HJ787外用TYK2确实是目前国内唯一进入临床的外用制剂,在特应性皮炎、痤疮等适应症上,安全性数据优于传统JAK/PDE4抑制剂,有一定差异化。但国内已有10余款TYK2候选药处于II/III期,口服进度更快,外用市场天花板和支付意愿都有限。
  • 代谢/GLP‑1:HJ178口服GLP‑1/GIP双靶点,理论上是“减重+降糖”大风口,但赛道极度拥挤:全球龙头诺和诺德、礼来占90%+份额,国内已有14款GLP‑1相关疗法上市,5款口服GLP‑1在后期临床。HJ178仍处II期,预计2027年才完成II期,距离商业化遥远,竞争格局只会更激烈。
  • 肿瘤/KRASG12C:HJ891单药和联合PD‑1的ORR数据亮眼,但国内已有3款KRAS G12C抑制剂获批上市,且进入医保后价格降幅超68%,利润空间被大幅压缩,后来者定价和放量都更难。

在自身免疫(如特应性皮炎、银屑病,全球市场规模达数百亿美元)、代谢(GLP-1类药物正迎来爆发式增长)和肿瘤(以KRAS精准治疗为代表)这三大万亿级赛道上,中国创新药正受到“出海”和本土需求的双重驱动。

在这样的红海竞争中,华健未来凭借小分子口服和外用制剂的差异化布局,以及出色的早期临床数据,得以脱颖而出。公司聚焦的TYK2、GLP-1/GIP、KRAS G12C等靶点虽然都是当下的研发热点,但其产品在安全性和用药便利性上优势明显。同时,公司背靠国资和君实生物等产业资源,研发平台成熟,已建立起一定的竞争护城河。需要关注的风险主要包括:研发失败或进度延迟、商业化能力不足,以及现金流可能再次紧张。

华健未来-B(06132)是一家拥有差异化核心产品的临床阶段生物科技公司,三大管线均布局黄金赛道,HJ787的稀缺性尤为突出,基本面好,财务暂未盈利,距离入通,涨幅超55%即可到门槛;但创新药研发周期长、投入大、成功率低,核心产品临床进展不及预期可能导致股价大幅下跌等风险。

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