海创药业(688302.SH)公告，海创药业股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到四川省药品监督管理局核准签发的《药品GMP符合性检查告知书》(编号：川许2026035)，认定公司本次检查范围及相关车间、生产线“软胶囊剂(抗肿瘤药)[氘恩扎鲁胺软胶囊(国药准字H20250029)],软胶囊车间，软胶囊生产线”符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及相关附录规定。本次检查通过后，公司相应完成了《药品生产许可证》的变更工作。

本次《药品生产许可证》涉及变更的事项为：该企业的注册地址变更为四川省成都市双流区凤凰路558号；增加生产范围软胶囊剂(抗肿瘤药)，并通过药品GMP符合性检查，分类码由“Bh”变更为“AhBh”。