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罗氏公布GLP-1疗法中期试验积极结果,约12个月内实现16%减重
格隆汇9月22日|罗氏宣布,其GLP-1/GIP受体激动剂enicepatide(CT-388)在一项针对患有2型糖尿病的肥胖或超重成人的中期试验中,于约12个月内实现约16%的减重。该药物在其2期CT-388-104研究中达到了两个主要终点,在48周内带来与剂量相关且具有临床意义的血糖和体重下降。接受最高24mg剂量CT-388的患者,作为糖尿病生物标志物的HbA1c下降了2.65%,平均减重达到15.5%,且未见体重下降明显趋于平台期。罗氏表示,enicapatide的安全性和耐受性与同类肠促胰岛素疗法药物一致。不过,因不良事件退出试验的受试者比例为2%,而安慰剂组无人退出。
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