减肥药

【美股异动丨礼来盘前涨1% 拟扩大Omvoh适应症用于儿童溃疡性结肠炎治疗】格隆汇10月20日｜礼来(LLY.US)盘前涨1%至1252.77美元。消息面上，礼来宣布，在一项针对儿童溃疡性结肠炎患者的Omvoh注射剂后期试验取得成功后，公司计划寻求扩大该肠道疾病疗法的适应症。该研究中Omvoh的安全性表现与该药物在成人患者中已经确立的耐受性特征一致。(格隆汇)

电报 ·13分钟前

【BMO下调诺和诺德目标价至40美元】格隆汇10月14日｜BMO Capital将诺和诺德的目标价从47美元下调至40美元，维持“与市场同步”评级。(格隆汇)

电报 ·10-14 15:42

【大行评级丨RBC：礼来有望上调全年收入指引，维持“跑赢大市”评级】格隆汇10月13日｜RBC Capital Markets发表报告指，礼来或将上调全年收入指引，因其糖尿病及减肥药第三季销售动力，预计可抵消Medicare Bridge计划带来的定价压力。该行预期，礼来在公布第三季业绩时，有望将全年收入指引上调约20亿美元，与其第一季及第二季分别上调20亿美元及25亿美元一致。RBC维持礼来“跑赢大市”评级，目标价为1500美元。

电报 ·10-13 11:10

【Cantor Fitzgerald上调礼来目标价至1440美元】格隆汇10月12日｜Cantor Fitzgerald将礼来的目标价从1410美元上调至1440美元，维持“增持”评级。(格隆汇)

电报 ·10-12 10:08

【加皇银行上调安进目标价至430美元】格隆汇10月9日｜加拿大皇家银行将安进的目标价从400美元上调至430美元，维持“跑赢大市”评级。(格隆汇)

电报 ·10-09 13:49

【Truist上调安进目标价至380美元】格隆汇10月8日｜Truist将安进的目标价从362美元上调至380美元，维持“持有”评级。(格隆汇)

电报 ·10-08 17:40

【Zealand Pharma与罗氏在研减肥药中期临床试验帮助患者减重高达9.2%】格隆汇10月8日｜丹麦生物技术公司Zealand Pharma公布，在一项中期试验中，其在研药物帮助超重或肥胖且患有2型糖尿病的患者减轻了高达9.2%的体重。Zealand Pharma正与罗氏合作开发该药物。这项涉及220名患者的试验达到了主要终点：接受每周一次petrelintide治疗的患者在28周后体重减轻了7.4%至 9.2%(具体幅度取决于剂量)，而接受安慰剂治疗的患者体重仅减轻了2%。目前，两家公司已启动针对约7000名受试者的后期试验，受试人群涵盖了患有或未患2型糖尿病的人群，以及已确诊心血管疾病的患者。

电报 ·10-08 10:37

【美股异动｜礼来一度涨2.6%，新药组合临床试验减重数据亮眼】格隆汇9月30日｜礼来(LLY.US)盘中一度涨2.6%，最高触及1214.99美元。消息面上，礼来公布其新型肥胖症及2型糖尿病联合用药的2b期临床试验结果，数据表现亮眼。在一项为期48周、共367名受试者参与的临床试验中，名为EloraTZP的实验性疗法(eloralintide与tirzepatide联合疗法)平均减重最高达54.1磅(23.3%)，大幅优于单独使用15毫克tirzepatide所实现的34.4磅(14.8%)减重效果。此外，EloraTZP在血糖控制方面同样表现出色，平均将A1C水平降低最高达2.9%，而tirzepatide单药组的降幅为2.4%。(格隆汇)

电报 ·09-30 22:45

格隆汇9月30日｜艾伯维宣布，其在研药物ABBV-295在1期临床试验中显示出最高9.8%的体重减轻效果，表现出“有意义的体重下降”。

电报 ·09-30 17:56

格隆汇9月29日｜礼来(LLY.US)：Zepbound在72周时实现20.2%的减重效果，而Wegovy为13.7%。

电报 ·09-29 19:24

【小摩上调礼来目标价至1500美元】格隆汇9月28日｜摩根大通：将礼来(LLY.US)目标价从1400美元上调至1500美元。

电报 ·09-28 12:30

【瑞典Nanexa股价在与诺和诺德达成全球许可协议后上涨150%】格隆汇9月25日｜瑞典Nanexa股价在与诺和诺德达成全球许可协议后上涨150%，此前诺和诺德与瑞典Nanexa签署价值11.65亿欧元药物技术合作协议。

电报 ·09-25 15:16

【Nanexa与诺和诺德就长效注射剂达成11.65亿欧元全球许可和合作协议】格隆汇9月25日｜瑞典药物递送平台公司Nanexa宣布，已与诺和诺德就使用PharmaShell技术平台针对某些靶向肥胖、2型糖尿病和其他心脏代谢适应症的肽类药物达成全球独家许可和合作协议。该协议包括最多五个开发项目，并涵盖不同的给药频率方案，以每月和每季度给药为目标方案。诺和诺德将主导全球开发和商业化，Nanexa有资格获得总计最高达11.65亿欧元的付款，其中包括6.15亿欧元的首付款以及开发和监管里程碑付款。其余里程碑付款为销售里程碑付款。此外，Nanexa有资格获得协议项下开发产品全球净销售额的低个位数百分比特许权使用费。

电报 ·09-25 13:34

【诺和诺德据报考虑升级在纽约的上市地位】格隆汇9月23日｜据英国金融时报：诺和诺德不排除升级其在纽约的上市地位，此举旨在提升这家丹麦减重药物制造商在美国市场的知名度。此前，英国竞争对手阿斯利康今年早些时候也采取了类似举措。

电报 ·09-23 12:05

【罗氏公布GLP-1疗法中期试验积极结果，约12个月内实现16%减重】格隆汇9月22日｜罗氏宣布，其GLP-1/GIP受体激动剂enicepatide(CT-388)在一项针对患有2型糖尿病的肥胖或超重成人的中期试验中，于约12个月内实现约16%的减重。该药物在其2期CT-388-104研究中达到了两个主要终点，在48周内带来与剂量相关且具有临床意义的血糖和体重下降。接受最高24mg剂量CT-388的患者，作为糖尿病生物标志物的HbA1c下降了2.65%，平均减重达到15.5%，且未见体重下降明显趋于平台期。罗氏表示，enicapatide的安全性和耐受性与同类肠促胰岛素疗法药物一致。不过，因不良事件退出试验的受试者比例为2%，而安慰剂组无人退出。

电报 ·09-22 23:30