减肥药

【Truist上调安进目标价至380美元】格隆汇10月8日｜Truist将安进的目标价从362美元上调至380美元，维持“持有”评级。(格隆汇)

电报 ·昨天 17:40

【Zealand Pharma与罗氏在研减肥药中期临床试验帮助患者减重高达9.2%】格隆汇10月8日｜丹麦生物技术公司Zealand Pharma公布，在一项中期试验中，其在研药物帮助超重或肥胖且患有2型糖尿病的患者减轻了高达9.2%的体重。Zealand Pharma正与罗氏合作开发该药物。这项涉及220名患者的试验达到了主要终点：接受每周一次petrelintide治疗的患者在28周后体重减轻了7.4%至 9.2%(具体幅度取决于剂量)，而接受安慰剂治疗的患者体重仅减轻了2%。目前，两家公司已启动针对约7000名受试者的后期试验，受试人群涵盖了患有或未患2型糖尿病的人群，以及已确诊心血管疾病的患者。

电报 ·昨天 10:37

【美股异动｜礼来一度涨2.6%，新药组合临床试验减重数据亮眼】格隆汇9月30日｜礼来(LLY.US)盘中一度涨2.6%，最高触及1214.99美元。消息面上，礼来公布其新型肥胖症及2型糖尿病联合用药的2b期临床试验结果，数据表现亮眼。在一项为期48周、共367名受试者参与的临床试验中，名为EloraTZP的实验性疗法(eloralintide与tirzepatide联合疗法)平均减重最高达54.1磅(23.3%)，大幅优于单独使用15毫克tirzepatide所实现的34.4磅(14.8%)减重效果。此外，EloraTZP在血糖控制方面同样表现出色，平均将A1C水平降低最高达2.9%，而tirzepatide单药组的降幅为2.4%。(格隆汇)

电报 ·09-30 22:45

格隆汇9月30日｜艾伯维宣布，其在研药物ABBV-295在1期临床试验中显示出最高9.8%的体重减轻效果，表现出“有意义的体重下降”。

电报 ·09-30 17:56

格隆汇9月29日｜礼来(LLY.US)：Zepbound在72周时实现20.2%的减重效果，而Wegovy为13.7%。

电报 ·09-29 19:24

【小摩上调礼来目标价至1500美元】格隆汇9月28日｜摩根大通：将礼来(LLY.US)目标价从1400美元上调至1500美元。

电报 ·09-28 12:30

【瑞典Nanexa股价在与诺和诺德达成全球许可协议后上涨150%】格隆汇9月25日｜瑞典Nanexa股价在与诺和诺德达成全球许可协议后上涨150%，此前诺和诺德与瑞典Nanexa签署价值11.65亿欧元药物技术合作协议。

电报 ·09-25 15:16

【Nanexa与诺和诺德就长效注射剂达成11.65亿欧元全球许可和合作协议】格隆汇9月25日｜瑞典药物递送平台公司Nanexa宣布，已与诺和诺德就使用PharmaShell技术平台针对某些靶向肥胖、2型糖尿病和其他心脏代谢适应症的肽类药物达成全球独家许可和合作协议。该协议包括最多五个开发项目，并涵盖不同的给药频率方案，以每月和每季度给药为目标方案。诺和诺德将主导全球开发和商业化，Nanexa有资格获得总计最高达11.65亿欧元的付款，其中包括6.15亿欧元的首付款以及开发和监管里程碑付款。其余里程碑付款为销售里程碑付款。此外，Nanexa有资格获得协议项下开发产品全球净销售额的低个位数百分比特许权使用费。

电报 ·09-25 13:34

【诺和诺德据报考虑升级在纽约的上市地位】格隆汇9月23日｜据英国金融时报：诺和诺德不排除升级其在纽约的上市地位，此举旨在提升这家丹麦减重药物制造商在美国市场的知名度。此前，英国竞争对手阿斯利康今年早些时候也采取了类似举措。

电报 ·09-23 12:05

【罗氏公布GLP-1疗法中期试验积极结果，约12个月内实现16%减重】格隆汇9月22日｜罗氏宣布，其GLP-1/GIP受体激动剂enicepatide(CT-388)在一项针对患有2型糖尿病的肥胖或超重成人的中期试验中，于约12个月内实现约16%的减重。该药物在其2期CT-388-104研究中达到了两个主要终点，在48周内带来与剂量相关且具有临床意义的血糖和体重下降。接受最高24mg剂量CT-388的患者，作为糖尿病生物标志物的HbA1c下降了2.65%，平均减重达到15.5%，且未见体重下降明显趋于平台期。罗氏表示，enicapatide的安全性和耐受性与同类肠促胰岛素疗法药物一致。不过，因不良事件退出试验的受试者比例为2%，而安慰剂组无人退出。

电报 ·09-22 23:30

【诺和诺德CEO：对收购持开放态度，以强化减重药物管线】格隆汇9月22日｜诺和诺德新任首席执行官Mike Doustdar表示，随着市场竞争日趋激烈，公司对通过并购来强化减重药物研发管线持开放态度。诺和诺德正积极寻求通过收购填补研发管线的空缺，包括引进能够与公司内部研发资产互补甚至表现更为出色的药物。

电报 ·09-22 21:26

【诺和诺德回应“司美回流药”：支持并全力配合打击非法行为 继续推进授权认证渠道体系】格隆汇9月22日｜就司美格鲁肽“回流药”问题，诺和诺德中国今日表示，针对近期相关报道，公司始终将患者安全置于首位，一贯坚决支持并全力配合国家有关部门依法对医保回流药等非法行为进行严厉打击，以维护国家医保基金安全和患者合法权益。在声明中，诺和诺德表示，将继续携手医疗机构、零售药房及电商平台等产业链合作伙伴，共同支持规范用药管理和患者教育，持续推进授权认证渠道体系(包括品牌直供及官方授权渠道)，协同提升药品流通全链路质量管理和追溯能力，为患者提供来源清晰、储运合规、可追溯的药品及专业服务。

电报 ·09-22 11:05

【“减肥神药”司美格鲁肽制造商遭患者起诉 罕见眼病风险争议升温】格隆汇9月21日｜据界面，作为用于治疗2型糖尿病和辅助控制体重的处方药，有“减肥神药”之称的司美格鲁肽近年来在全球多国热销，其潜在副作用也持续引发关注。据悉，近日，美国数十人因在服药期间患上眼疾而起诉司美格鲁肽的制造商诺和诺德(Novo)。消息称，53岁的美国患者米歇尔·芬内尔近期被诊断患上了非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称NAION)，视线变得模糊，外围视野逐渐消失。这是一种可能导致突发且永久性视力丧失的疾病。这名患者在就医时表示，服用司美格鲁肽治疗2型糖尿病长达6个月，医生要求其立即停药，以保护剩余的视力。一些医生表示，部分证据显示，司美格鲁肽可能使患者发生NAION的风险增加约一倍，但这种情况仍十分罕见。欧洲药品管理局(EMA)认定其属于“极罕见”副作用，每1万人中最多1人可能发生。

电报 ·09-21 09:12

【诺和诺德下周一将举行投资者日活动并更新公司战略】格隆汇9月20日｜诺和诺德下周一将举行投资者日活动并更新公司战略，机构股东敦促其开发新药、推进并购，降低对减肥药依赖以应对礼来的竞争。

电报 ·09-20 17:51

【古根海姆上调礼来目标价至1284美元】格隆汇9月20日｜古根海姆将礼来的目标价从1273美元上调至1284美元，维持“买入”评级。(格隆汇)

电报 ·09-20 15:01