格隆汇8月20日｜东芬兰大学与法国国家健康与医学研究院等机构合作开展的一项研究发现，人体PLCG2基因的某些变异可能通过削弱其编码的某种酶的功能，显著增加阿尔茨海默病风险。这为进一步理解该病发病机制及探索新疗法提供了线索。相关研究论文已发表于英国《自然·遗传学》杂志。