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公司问答丨众生药业:RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究
格隆汇8月17日|有投资者在互动平台向众生药业提问,请问1225是否已经启动美国的二期临床,目前进展如何?众生药业回复称,公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司积极寻求国际合作,组织开展国际多中心临床研究,争取早日完成相关研究,申报药物上市,为广大患者提供更多治疗选择。
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