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迈威生物:创新药9MW5211获NMPA批准针对多发性硬化开展临床试验
格隆汇6月24日|迈威生物宣布,其自主研发的抗体创新药9MW5211获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,可针对多发性硬化(MS)开展临床试验。此前,9MW5211已在中美获批针对炎症性肠病(IBD)开展临床试验。针对更多适应症的临床试验申请正在推进中。
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