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公司问答丨东方生物:流式荧光检测目前已在国内及欧盟取证 主要布局国内及欧盟市场
格隆汇5月18日|有投资者在互动平台向东方生物提问:请教公司流式荧光(液态芯片)相关问题:1、公司流式荧光仪器及试剂 NMPA 注册整体进度如何,2026-2028 年拿证推进规划是什么?2、2026-2028 年是流式荧光国产替代窗口期,请问公司国内市场整体布局策略、渠道下沉模式是怎样的?针对三甲医院、二三线及区县医院的拓展打法和推进节奏如何?3、流式荧光产品海外重点布局哪些国家和区域?海外认证推进节奏、市场开拓策略及落地时间表如何规划?

东方生物回复称,流式荧光检测主要聚焦在肿标、自免、细胞因子、过敏源等应用领域,已取证产品详见公司披露的取证公告,后续取证情况请关注公司公告。流式荧光检测目前已在国内及欧盟取证,主要布局国内及欧盟市场,以医疗机构适用为主。
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