格隆汇12月9日｜复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合注射用HLX87（靶向HER2抗体偶联药物）于中国境内开展用于HER2阳性乳腺癌一线治疗和新辅助治疗的Ⅱ/Ⅲ期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展上述相关临床研究。截至2025年10月，本集团针对本次治疗方案的累计研发投入约为人民币46万元。全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批上市。