格隆汇10月28日｜礼来公司当地时间10月27日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其药物Omvoh用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的维持治疗。该治疗方案为每月一次皮下注射（200毫克/2毫升规格）。礼来表示，Omvoh单剂注射方案将于2026年初在美国上市供患者使用。