格隆汇9月9日｜中源协和公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2025年9月9日收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗重型/危重型肺炎的《药物临床试验批准通知书》。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年6月23日受理的VUM02注射液符合药品注册的有关要求，同意开展重型/危重型肺炎的临床试验。截至2025年7月，相关项目累计研发投入为人民币1,656.24万元。