格隆汇4月16日｜欧盟委员会批准卫材和渤健的Leqembi用于治疗阿尔茨海默症早期阶段部分轻度认知障碍患者，结束了长达两年多的审查程序。这使得Leqembi成为欧盟首个获批的针对阿尔茨海默症的药物。渤健的研发主管Priya Singhal表示，该公司及其合作伙伴卫材正在采取“紧急行动”，以向欧洲患者能够提供这种疗法。其竞争对手礼来的阿尔茨海默症药物上个月遭拒，因为其疗效不足以抵消严重的安全风险。