格隆汇8月8日｜美国食品和药物管理局网站周三显示，该局已批准诺华公司一种名为Fabhalta的药物，用于治疗患有阵发性夜间血红蛋白尿症(一种罕见的血液疾病)的成人患者。随着批准范围的扩大，诺华公司进入了IgA肾病(IgAN)市场，并将与瑞典制药商Calliditas的Tarpeyo和Travere Therapeutics的Filspari展开竞争。古根海姆分析师Vamil Divan认为，随着越来越多的治疗方法获批上市，IgAN市场的估值将达到100亿美元。