11月14日，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2026年）》（以下简称“新版国家医保目录”）正式发布。诺和诺德旗下全球首个且目前唯一*获批的基础胰岛素/胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）周制剂诺和杰®（依柯胰岛素司美格鲁肽注射液）成功纳入新版国家医保目录，医保支付范围为接受基础胰岛素或GLP-1受体激动剂治疗后血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。诺和杰®此次医保谈判准入价格大幅下降，显著降低了患者治疗的经济负担，让更多中国成人2型糖尿病患者从这一创新治疗方案中获益，新版国家医保目录将于2027年1月1日起正式实施。

为让医保准入带来的可及性提升更早惠及患者，诺和同日宣布，将自11月15日起，陆续在各省申报下调诺和杰®挂网价，将自费价格尽早降至医保价格水平。这意味着，在新版国家医保目录于2027年1月1日正式实施前，患者即可随着各地挂网进程逐步享受到降价带来的实际减负。

诺和全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示：“诺和杰®是诺和‘中国同创’项目的又一重要成果，国家医保目录的成功准入更使中国成为全球首个实现诺和杰®医保报销的国家，助力‘中国同创’成果快速转化为中国2型糖尿病患者可以享受到的医疗保障福利。糖尿病治疗已经进入周制剂时代，带来的不只是注射频率的改变，更是帮助患者每年减少几百次注射治疗对生活的切实改变。”

当前，中国成人糖尿病患者人数约为 1.48 亿，对许多2型糖尿病患者而言，每日注射仍意味着身体和心理上的双重负担。随着相关临床研究的发展，2型糖尿病的管理理念逐渐从“以降糖为中心”转变为“以患者为中心”，治疗方案需要综合考量降糖疗效、安全性和依从性。

诺和杰®由全球首个胰岛素周制剂依柯胰岛素和全球应用广泛的GLP-1RA周制剂司美格鲁肽组成，临床研究显示，诺和杰®在提升血糖达标率的同时，兼顾减少低血糖风险、体重获益等临床管理需求；一周一次给药，显著减轻患者注射负担。

另一款降糖周制剂诺和期®（依柯胰岛素注射液）顺利续约，医保支付范围扩展为“2型糖尿病患者”，进一步支持更多中国2型糖尿病患者及时起始胰岛素周制剂治疗。

关于依柯胰岛素司美格鲁肽注射液（商品名：诺和杰®）

依柯胰岛素司美格鲁肽注射液将基础胰岛素周制剂依柯胰岛素与GLP-1RA周制剂司美格鲁肽整合于单一制剂中，通过机制互补，实现协同增效，简化治疗方案的同时显著提升患者满意度，生动诠释了“以患者为中心”的治疗理念。与基础胰岛素相比，依柯胰岛素司美格鲁肽注射液为血糖控制不佳的T2DM患者提供了一种全新的治疗选择，在改善血糖控制、提高HbA1c达标率的同时，带来显著体重获益，且低血糖风险显著更低，减少胰岛素用量，简化治疗方案，为中国成人T2DM患者提供了兼顾疗效、安全性及便利性的创新治疗方案，帮助患者回归简单轻松的生活。

关于依柯胰岛素（商品名：诺和期®）

依柯胰岛素注射液是2024年在中国上市的全球首个胰岛素周制剂。该品兼具创新性、有效性、安全性及经济性：降糖效果及安全达标率相较于基础胰岛素日制剂更优；每周注射1次，相较于基础胰岛素日制剂改善患者依从性，节约总医疗成本，并获《中国糖尿病防治指南（2024年版）》推荐。充分体现了“以患者为中心”的治疗理念。

关于诺和

诺和是一家全球医疗健康公司，坚信“健康未来，即刻开始”。一个多世纪以来，我们始终将领先的科研实力与对人们生活的深刻洞察相结合。我们开发创新疗法并提供相关支持，帮助数百万人实现看得见、感受得到，并能够长期延续到未来的健康改善。 每一天，全球超过6.7万名员工共同践行我们的使命，驱动改变，共创健康未来。通过开展合作、各类项目和战略投资，我们致力于预防疾病、扩大治疗可及性，并减少对环境的影响，帮助更多人拥有更健康的生活。