近日，深圳达加生物医药有限公司（下称 “达加医药”）正式宣布完成数千万元种子轮融资。本轮由礼博士大健康领投，南山战新投、飞镖创新种子基金联合参与投资。

据介绍，本轮融资资金将主要用于加速三大自主创新技术平台和AI-TCR的迭代升级，拓展和完善达加在自身免疫病和实体肿瘤领域的管线布局。

公开资料显示，达加医药成立于2025年2月，专注于新一代TCR（T细胞受体）蛋白药物研发，聚焦自身免疫疾病和实体肿瘤等治疗领域，探索TCR技术在精准免疫治疗中的应用潜力。

成立仅一年半时间，公司便拿到机构真金白银的种子轮下注，背后是资本对 TCR 蛋白药这一前沿方向的看好，也是对早期团队技术路线的认可。

从产业逻辑来看，TCR 蛋白药属于免疫治疗里相对小众、门槛极高的细分赛道。抗体药物只能识别细胞表面暴露的蛋白，而人体大量致病蛋白都藏在细胞内部，这些胞内蛋白被降解之后，会以 “肽‑HLA（pMHC）复合物” 的形式展示在细胞表面，TCR（T 细胞受体）正是天然识别这类复合物的分子工具。

全球范围内，Immunocore 的 Kimmtrak 是目前唯一获批上市的 TCR 蛋白药物，用于葡萄膜黑色素瘤，已经完成商业化验证，证明该技术路径具备临床可行性，但国内同类项目大多还停留在临床前研发阶段，尚未有产品推进到注册临床，整体赛道仍处在早期拓荒期。

不过天然 TCR 分子本身存在明显短板：稳定性差、表达难度高、亲和力不足，同时还要规避脱靶毒性风险，这也是长期制约可溶性 TCR 蛋白药产业化落地的几座大山。想要把天然 TCR 改造成为可以成药的蛋白分子，需要打通靶点发现、分子筛选优化、成药性评价一整套完整链条，门槛远高于普通抗体药物开发。

立足这一行业痛点，达加医药搭建起三大自主技术平台，叠加 AI‑TCR 计算平台，试图把 TCR 药物研发的关键环节实现自主可控。 第一是 TCR 抗原与表位发现平台，负责挖掘肿瘤、自身免疫疾病相关的 pMHC 靶点；第二为 TCR 分子筛选与亲和力优化平台，重点解决可溶性 TCR 稳定性、表达量、亲和力改造等核心难题；第三是 TCR 蛋白药物成药性与安全性评价平台，完成分子的脱靶风险、免疫原性等体内外评估。在此之上，AI‑TCR 计算平台辅助分子设计，进一步提升候选分子的稳定性和可开发潜力。

不同于国内多数同类企业集中押注肿瘤赛道，达加医药选择实体瘤 + 自身免疫病双管线并行的策略，全部管线当前处于临床前研发阶段。在实体瘤领域，依托 TCR 识别胞内抗原的独特能力，针对传统抗体难以覆盖的靶点开发候选药物，为实体瘤，尤其是冷肿瘤的治疗提供新的可能性；在自身免疫病方向，国内布局 TCR 蛋白药的企业并不多见，公司将目标瞄准致病 T 细胞对应的 pMHC 复合物，探索自免疾病全新治疗手段。

从股权结构来看，公司由柳其担任法定代表人、实际控制人，同时设立员工持股平台深圳达加鲲达企业管理合伙企业，本轮融资完成后，机构股东礼博士大健康、南山战新投、飞镖创新种子基金进入股东名单，为早期项目提供产业与资本双重助力。

放眼国内创新药产业，细胞与蛋白免疫治疗正在持续迭代。CAR‑T 在血液肿瘤取得巨大成功，但面对大部分实体瘤依旧收效有限；TCR‑T 细胞疗法虽然可以识别胞内抗原，但属于个体化细胞治疗，生产流程复杂、成本高昂，商业化落地存在不少现实阻碍。而可溶性 TCR 蛋白药属于 “现成可用” 的蛋白类药物，无需对患者细胞进行体外改造，兼具识别胞内抗原的能力与蛋白药物生产给药的便利性，被视作下一代免疫治疗极具想象空间的方向PMC。

但客观来看，这条赛道依然布满挑战。一方面，pMHC 靶点高度受 HLA 基因型限制，药物适用人群会受基因型约束；另一方面，可溶性 TCR 分子的稳定性、脱靶风险、工艺放大，都是横亘在临床前到临床之间的现实关卡，国内真正掌握完整自主平台的 Biotech 数量并不多，多数企业仍处在技术打磨阶段。

资本层面，早期机构敢于下注成立时间很短的达加医药，也反映出一级市场的一个变化：在创新药行业经历多轮洗牌之后，资本愿意为真正具备源头创新潜力、解决 “不可成药” 难题的早期项目冒险，但同时也会对平台能力、团队执行提出更高的要求，只有真正跑通关键技术节点，项目才能持续获得后续资本接力。

对于达加医药而言，种子轮资金是起点，接下来核心工作将集中在平台迭代、候选分子的体内外验证，逐步推进管线的关键节点。这家扎根深圳南山的初创 Biotech，未来能否在国内 TCR 蛋白药赛道交出差异化的答卷，还需要时间与实验数据给出答案。