2026年8月13日，深圳虹信生物科技有限公司（下简称：“虹信生物”）宣布完成数亿元B轮融资。

本轮融资由中金资本旗下基金领投、康君资本联合领投；国开科创、中银资产、苏高新金控、国舜投资跟投、以及多位老股东经纬创投、IDG资本、南岭资本、华泰金斯瑞、中国生物制药（中生引领基金）、海愿资本跟投。

据了解，本次融资落地后，公司将加速推进多款In vivo CAR-T 管线临床研究与全球化临床开发进程。

公开资料显示，这是虹信生物自成立以来完成的第六轮融资，2022年4月，其完成来自多家专业投资机构和产业资本的千万级天使轮融资，同年12月，完成海创药业、东宝实业等机构的数千万天使+轮融资……

2023年3月完成一轮股权融资，2024年1月完成数千万Pre-A轮融资，2025年8月完成近亿远Pre-A+轮融资。

一家成立不到五年的biotech，凭什么让头部资本排着队往里冲？

从诺奖得主的实验室到深圳光明区

故事要从创始人查高峰说起。

查高峰本硕博就读于武汉理工大学，攻读博士期间，他获得了一个难得的机会，接受诺贝尔化学奖得主K.B. Sharpless的指导，并共同发表论文。毕业后，他远赴瑞典卡罗琳斯卡医学院从事基因递送方面的博士后研究。

但查高峰并非一路在象牙塔里做学问。他曾在企业干过六年的中试生产，后来为了突破职业天花板，才回去读博，走上了学术道路。

这种“从产业到学术再回到产业”的轨迹，让他在实验室的创造力和工厂的落地感之间找到了某种平衡。

当时，在斯德哥尔摩的实验室里，查高峰看到了一个残酷的现实：Moderna、BioNTech、辉瑞、Alnylam这些国际巨头，早已用专利高墙把mRNA递送的核心领地围得水泄不通。可离子化脂质、LNP（脂质纳米颗粒）的配方、制备工艺，每一个环节都布满了知识产权的荆棘。

"递送"是mRNA药物的命门。 再精准的mRNA序列，如果送不到该去的细胞里，也不过是一串昂贵的核苷酸垃圾。而当时的行业共识是：LNP天然偏爱肝脏，肝外靶向，尤其是精准找到体内的T细胞、B细胞，几乎是一个"不可能任务"。

2020年12月，查高峰进入中山大学附属第七医院，搭建自己的团队，研究方向聚焦基因递送载体。同在中山七院的庞俊教授得知他是搞递送载体的，立刻邀请他一起合作开发前列腺癌mRNA疫苗。合作进展顺利，查高峰萌生了一个念头，与其在医院里做研究，不如自己创立一家公司，以核酸递送载体开发为核心引擎，做RNA创新药物。

2021年12月，虹信生物在深圳成立。

公司取名“虹信”，英文名MagicRNA。“虹”字取寓“彩虹垂地上”，这家小公司当时大概还不知道，自己将来要在mRNA药物递送这条路上，画出一道什么样的弧线。

mRNA的“快递难题”

要理解虹信生物在做什么，得先理解一个行业痛点。

mRNA技术的潜力毋庸置疑。新冠mRNA疫苗的成功已经证明了这一点，把一段“基因密信”送进人体细胞，让细胞自己生产出想要的蛋白质。但mRNA有个致命的弱点：太脆弱，一进人体就会被降解。更棘手的是，就算它没被降解，也很难精准地找到该去的地方。

这就是“递送”问题。

行业内主流的解决方案是用脂质纳米颗粒（LNP）把mRNA包裹起来，像给一封脆弱的信装进防水的信封。但常规LNP有个“癖好”，它们天然地倾向于聚集在肝脏。这就像你寄一封本该送到肺部的快递，系统却默认发往肝区。对于很多需要靶向其他器官和细胞的mRNA药物来说，“肝外递送”是一道世界级的难题。

虹信生物做的第一件事，就是攻克这道题。

2023年，虹信生物建立了工程化细胞靶向递送平台（EnC-LNP） 。简单说，他们在LNP这艘“纳米邮轮”上装了精准导航，用人源化抗体片段修饰LNP，让它能识别并精准结合特定类型的免疫细胞。指哪打哪，不再“肝”于现状。

这个平台有多能打？虹信生物拥有国内最大、最全的可离子化氨基脂质库，数量达15000个。核心脂质ILB-3132已经实现商业化，也就是说，不仅自己用，还能卖给别人用。

把CAR-T工厂搬进身体里

有了递送平台，接下来就是选战场。

查高峰和团队选了一个极具野心的方向：体内CAR-T。

传统CAR-T疗法是肿瘤免疫治疗领域最耀眼的明星之一，把患者的免疫T细胞抽出来，在体外通过基因工程改造成能识别并杀死癌细胞的“超级战士”，再输回体内。但这条路有几个绕不开的坎：制备流程极其复杂，从抽血到回输通常需要几周时间；成本高得惊人，一针动辄百万；患者还得先接受化疗清淋预处理，身体负担重。

虹信生物的想法是：何必把细胞抽出来改造？直接在体内改造不就行了？

他们的核心产品HN2301，做的就是这件事。通过静脉滴注，把载有“CAR制造说明书”的mRNA，用EnC-LNP精准递送到患者体内的T细胞中，让T细胞“就地”被改造成CAR-T细胞。整个过程不需要抽血、不需要体外培养、不需要化疗清淋，还能重复给药。

把一座CAR-T工厂，整个搬进了患者身体里。

2025年一季度，HN2301完成了首例系统性红斑狼疮（SLE）患者的给药，这是细胞靶向LNP在全球范围内首次进入人体临床试验（First-in-human）。

同一年9月，HN2301的初步临床研究成果登上了国际顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。论文由中国科学技术大学附属第一医院风湿免疫科陈竹教授、国际知名风湿免疫学家Georg Schett教授和查高峰共同执笔。

一个中国biotech的早期临床数据，能登上医学界“四大刊”之一，这件事本身就不寻常。

数据本身也足够硬：给药后6小时，外周血中就能检测到CAR-T细胞达到10%，B细胞水平降至给药前的10%。在所有剂量下均未观察到肝脏毒性和严重的细胞因子释放综合征（CRS），安全性表现突出。

此后，HN2301又入选了2025年美国风湿病年会（ACR）年度十大进展，相关研究先后入选2026年美国基因与细胞治疗年会（ASGCT）口头报告和2026年欧洲风湿病年会（EULAR）Highlights。

国际学术界用脚投票，给出了答案。

千亿赛道上的中国速度

虹信生物踩中的，是一条正在被全球资本疯狂追逐的赛道。

据东方证券统计，2025年以来，体内CAR-T领域已发生超10起交易，其中跨国药企参与的高达8起。并购金额一个比一个吓人：2025年，艾伯维以21亿美元收购Capstan Therapeutics，BMS以15亿美元收购Orbital Therapeutics；2026年2月，礼来以24亿美元收购Orna Therapeutics；4月，礼来又宣布以最高70亿美元收购Kelonia Therapeutics。短短60天，礼来一家就在体内CAR-T赛道砸了近100亿美元。

MNC的集体押注，释放的信号再明确不过：体内CAR-T被普遍视为下一代细胞免疫治疗的“破局点” 。

在这个全球最热的赛道里，虹信生物跑在了前面。中金资本董事总经理童璇子在谈及本轮投资时直言，虹信生物“率先完成了底层递送技术平台、多元化管线布局、规范化临床开发的全链条闭环建设，构建起技术、专利、临床数据三重护城河”。

查高峰的目标也很直接：“打造全球首款基于RNA-LNP技术的In vivo CAR-T上市药物。”

“首款”两个字，意味着从0到1。而从1到N的路上，还有太多的未知，长期疗效是否持久？能不能从自身免疫病扩展到肿瘤？生产成本能不能降到普通患者可及的范围？

这些问题，都得靠时间和数据来回答。

但至少在今天，这家深圳的小公司已经让世界看到了一种可能：未来的细胞治疗，或许不再需要把患者带进工厂，而是把工厂带进患者体内。